Reacciones aromáticas: nitración, sulfonación y halogenación

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Grupo funcionales en acción

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fabian andres mantilla barrera

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1	Esteban Hernández June 4, 2026	% 70	06:05

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Reacciones aromáticas: nitración, sulfonación y halogenación


Reacciones aromáticas: nitración, sulfonación y halogenaciónOnline version Grupo funcionales en acción by fabian andres mantilla barrera 1 La nitración se realiza a temperatura ambiente sin necesidad de ácido sulfúrico. Sí No 2 La sulfonación aromática produce un grupo sulfonado que siempre aumenta la reactividad del anillo en futuras sustituciones. Sí No 3 La nitración del benceno se realiza con una mezcla de ácido nítrico concentrado y ácido sulfúrico. Sí No 4 En la nitración aromática, el grupo nitro (-NO2) se introduce en posiciones orto y para mayormente. Sí No 5 La desulfonación de compuestos aromáticos sulfonados puede ocurrir con calor y agua, eliminando el grupo -SO3H. Sí No 6 En la sulfonación aromática, se usa ácido sulfúrico concentrado para introducir el grupo sulfonilo (-SO3H) en el anillo aromático. Sí No 7 La halogenación aromática típica requiere un catalizador ácido de Lewis como FeCl3. Sí No 8 La nitración del benceno reemplaza un hidrógeno por un grupo amino (-NH2). Sí No 9 Los grupos nitro (-NO2) son activadores de anillo para futuras sustituciones. Sí No 10 En la halogenación, se evita usar catalizadores y la reacción es igual de eficiente sin ellos. Sí No 11 La sulfonación elimina el grupo -SO3H del sustrato. Sí No 12 En la sulfonación del benceno se introduce un grupo -SO3H en el anillo. Sí No 13 La nitración se realiza con ácido nítrico y ácido acético como mezcla nitrante principal. Sí No 14 La nitración de un anillo aromático se realiza típicamente con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico. Sí No 15 En nitración, compuestos activados (con grupos -OH, -OCH3) reaccionan más rápidamente que compuestos desactivados. Sí No 16 En halogenación, el catalizador típico es NaOH puro. Sí No 17 La sulfonación solo ocurre en compuestos alifáticos, no en aromáticos. Sí No 18 El grupo nitro (-NO2) se forma como sustitución electrofílica en el anillo aromático durante la nitración. Sí No 19 La presencia de un grupo -NH2 desactiva la nitración del anillo, impidiendo la reacción. Sí No 20 La halogenación de un benceno se puede realizar con Cl2 o Br2 en presencia de un catalizador de Lewis como FeCl3. Sí No

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Reacciones aromáticas: nitración, sulfonación y halogenaciónOnline version

by fabian andres mantilla barrera

La nitración se realiza a temperatura ambiente sin necesidad de ácido sulfúrico.

La sulfonación aromática produce un grupo sulfonado que siempre aumenta la reactividad del anillo en futuras sustituciones.

La nitración del benceno se realiza con una mezcla de ácido nítrico concentrado y ácido sulfúrico.

En la nitración aromática, el grupo nitro (-NO2) se introduce en posiciones orto y para mayormente.

La desulfonación de compuestos aromáticos sulfonados puede ocurrir con calor y agua, eliminando el grupo -SO3H.

En la sulfonación aromática, se usa ácido sulfúrico concentrado para introducir el grupo sulfonilo (-SO3H) en el anillo aromático.

La halogenación aromática típica requiere un catalizador ácido de Lewis como FeCl3.

La nitración del benceno reemplaza un hidrógeno por un grupo amino (-NH2).

Los grupos nitro (-NO2) son activadores de anillo para futuras sustituciones.

En la halogenación, se evita usar catalizadores y la reacción es igual de eficiente sin ellos.

La sulfonación elimina el grupo -SO3H del sustrato.

En la sulfonación del benceno se introduce un grupo -SO3H en el anillo.

La nitración se realiza con ácido nítrico y ácido acético como mezcla nitrante principal.

La nitración de un anillo aromático se realiza típicamente con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico.

En nitración, compuestos activados (con grupos -OH, -OCH3) reaccionan más rápidamente que compuestos desactivados.

En halogenación, el catalizador típico es NaOH puro.

La sulfonación solo ocurre en compuestos alifáticos, no en aromáticos.

El grupo nitro (-NO2) se forma como sustitución electrofílica en el anillo aromático durante la nitración.

La presencia de un grupo -NH2 desactiva la nitración del anillo, impidiendo la reacción.

La halogenación de un benceno se puede realizar con Cl2 o Br2 en presencia de un catalizador de Lewis como FeCl3.