Matching Pairs Histología M2 S8 Tejido Sanguíneo Cap 10Online version Unir conceptos según corresponda by Elmer Aguilar 1 Como se le conoce a la capa delgada entre los eritrocitos y el plasma, que contiene leucocitos y plaquetas 2 Como se le conoce al volumen de los eritrocitos compactados en una muestra de sangre 3 Porcentaje del volumen relativo de células sanguíneas en la sangre 4 Este anticoagulante desactiva los factores de coagulación en el plasma 5 Este anticoagulante fija los iones de calcio, que son escenciales para la activación de la cascada de reacciones de la coagulación 6 Que porcentaje del volumen sanguíneo constituyen los leucocitos y las plaquetas 7 Estas células tambien son conocidad como plaquetas, son responsables de la hemostasia 8 Porcentaje del volumen relativo del plasma en la sangre Citrato 55% 1% Cubierta tromboleucocítica Trombocitos 45% Heparina Hematócrito 1 Como se le conoce al metodo de preparación que mejor permite examinar los tipos de células de la sangre periférica 2 Tipo de leucocito que se subclasifica como linfocitos y monocitos 3 Como se le denomina al plasma que carece de factores de coagulacion 4 Receptor universal 5 Donante universal 6 Que tinción se utiliza para teñir un frotis sanguíneo, es una modificación de la técnia de Romanowsky 7 Líquido que rodea los células, tiene una composición electrolítica que refleja la del plasma sanguíneo del que deriva 8 Tipo de leucocito que se subclasifica en neutrófilos, eosinófilos y basófilos Grupo sanguíneo O Suero Grupo sanguíneo AB Frotis sanguíneo Tinción de Wright Líquido intersticial Granulocitos Agranulocitos 1 Esta afección es causada por una mutación en el gen que codifica la cadena de globina Beta (B) de la hemoglobina A (HbA). Es homocigotica recesiva 2 Complejo de proteinas que contiene banda 4.1, actina, tropomiosina, tropomodulina, aductina y dematina. Interactua con la glucoforina C y otras 3 Defecto congénito que es provocada por una de varias mutaciones autosómicas dominantes que afectan a las moléculas de espectrina 4 Molécula esencial para la absorción de la vitamina B12 por las células en el íleon 5 Complejo de proteínas que contiene anquirina y la proteína de banda 4.2. Interactua con la banda 3 y otras proteínas 6 Defecto congenito que es causada por una mutación autosómica dominante que afecta al complejo de las proteínas de anquirina (función de anclaje) 7 Hemoglobina que contiene la cadena de globina B anómala en la que el ácido glutámico sustituye al aminoácido valina en la posición 6 Esferocitosis hereditaria Hemoglobina falciforme (HbS) Factor intrínseco Complejo de proteínas de anquirina Complejo de proteínas de banda 4.1 Drepanocitosis Eliptocitosis hereditaria 1 En esta vía, la diapédesis se presenta a medida que los neutrófilos extienden un seudópodo(prolongaciones) entre la unión intercelular 2 Proteína catiónica de los gránulos azurófilos que funciona de forma análoga a los anticuerpos 3 Esta enzima ayuda a la formación de hipoclorito y cloraminas, unos bactericidas altamente reactivos 4 Peptido antimicrobiano de los gránulos azurofilos que destruye los patógenos 5 Los neutrófilos cruzan el endotelio de los vasos en varias ocaciones mediante un proceso altamente regulado conocido como: 6 Gránulos más pequeños y por lo menos dos veces más abundantes que otros. Tienen forma elipsoidal. Contienen diversas enzimas, ativadores y péptidos 7 La presencia de este, en los lóbulos nucleares del neutrófilo indica que la sangre se ha extraído de una mujer. Es el cromosoma X inactivo condensado 8 Gránulos más grandes y menos abundantes. Son los lisosomas de los neutrófilos y contienen la enzima mieloperoxidasa (MPO) Catelicidina Defensina Gránulos específicos (gránulos secundarios) Gránulos azurófilos (gránulos primarios) Mieloperoxidasa (MPO) Corpúsculo (cuerpo) de Barr Vía paracelular Diapédesis 1 Esta enzima secretada por la migración de neutrófilos degrada la membrana basal, permitiendo a los neutrofilos entrar en el tejido conjuntivo contigo 2 Enzimas de los gránulos azurófilos que digieren las proteínas bacterianas y las lactoferrinas, y contribuyen a la destrucción de bacterias invasoras: 3 Agente causante de la fiebre 4 Durante la fagocitosis, la utilización de glucosa y de oxígeno por el neutrófilo aumenta de forma notable, lo que se conoce como: 5 Que se forma cuando los seudópodos que extiende el neutrófilo rodean al antigeno y lo internalizan 6 Que aspecto le atribuyen la presencia de filamentos de actina, algunos microtúbulos y glucógeno, al neutrófilo 7 El resultado del estallido respiratorio es la sintesis de varios compuestos oxigenados llamados: 8 Proceso por el cual se destruyen los microorganismos en los neutrófilos. Dos mecanismos bioquimicos intervienen Hidrolasas lisosómicas Pirógeno Granular fino Muerte intracelular dependiente de oxígeno Proteasa Estallido respiratorio Fagosoma Intermediarios reactivos del oxígeno (IRO) 1 Es la formación de trampas extracelulares de neutrófilos (NET), que representa una ruta alternativa de destrucción bacteriana 2 Molécula que induce vasodilatación, y a su vez facilita la migración de los neutrófilos de los vasos sanguíneos hacia el tejido conjuntivo circundante 3 Los neutrófilos contienen cantidades grandes de proteínas catiónicas antimicrobianas, como defensinas y péptidos antimicrobianos, llamados: 4 Células más abundantes en los sitios de inflamación crónica 5 Enzima lisosómica que cataliza la producción de ácido hipocloroso (HOCI) a partir de próxido de hidrógeno y anión cloruro. Utiliza hemo como cofactor 6 Alrededore del 50-70 % de todos lo casos de EGC se deben a una mutación de un gen localizado en el cromosoma X. Codifica la glupoproteína 91 7 La acumulación de bacterias destruidas y neutrófilos muertos constituye el espeso exudado llamado: 8 Proteína específica que se expresa en la superficie de los basófilos. Aumenta la sintesís de IgE al interactuar con un receptor complementario Gen CYBB Óxido nítrico CD40L Pus Eosinófilos y linfocitos NETosis Catelicidinas Mieloperoxidasa (MPO) 1 Son lípidos que desencadenan la contracción prolongada del músculo liso de las vías respiratorias 2 Residen en los sinusoides hepáticos. Escanean continuamente las plaquetas circulantes con interacciones de tocar y continuar mientras pasan por hígado 3 Se generan después de la exposición al antígeno en los tejidos periféricos, y proporcionan memoria inmunitaria en el sitio de la exposición inicial 4 Células que han adquirido la capacidad de reconocer y responder a antígenos y están en tránsito desde un tejido linfático a otro 5 Gruesa capa superficial. Consta de glucoproteínas, glucosaminoglucanos y varios factores de coagulación absorbidos desde el plasma sanguíneo 6 Son la causa de la leve basofilia que exhiben los linfocitos en los frotis sanguíneos teñidos 7 Linfocitos activados. Poseen receptores de superficie que interactúan con antígenos específicos, o linfocitos citolíticos naturales (Natural Killer)NK 8 En el torrente sanguíneo la mayoría de estos linfocitos representan el 90%. En un frotis sanguíneo, estos se asemejan al tamaño de un eritrocito Ribosomas Linfocitos T de memoria residente Linfocitos grándes Linfocitos pequeños Leucotrienos Células inmunocompetentes recirculantes Macrófagos estrellados sinusoidales (células de kupffer) Glucocáliz 1 Granulos que actuan en la reabsorción del coágulo durante las etapas avanzadas de la reparación vascular. Contienen varias enzimas hidrolíticas 2 Potente vasoconstrictor que causa la contracción de las células musculares lisas de los vasos, reduciendo el flujo sanguíneo local del sitio de lesión 3 El estandar actual de atención basado en la seguridad y eficacia para el ACV (ictus) isquémico agudo es una inyección de ------- dentro de 3 a 4.5 h 4 El ADP, un nucleótido, y el Tromboxano A2, una molécula de señal, son responsables de la aglomeración plaquetaria adicional para formar un: 5 Se debe a una mayor producción de eritropoyetina en respuesta a hipoxia crónica, gran altitud o la presencia de un tumor secretor de eritropoyetina 6 Las plaquetas activadas liberan el contenido de sus gránulos alfa y gamma, y participan en la vía intrínseca de coagulación sanguínea, conocida como: 7 Manifestación causada por mutaciones en las proteínas del canal Ca+2 en las plaquetas, y se caracteriza por trombocitopenia 8 Gránulos mas pequeños, densos y menos abundantes. Facilitan la adhesión plaquetaria y la vasoconstricción al rededor del vaso lesionado Síndrome de York (SPY) Gránulos Lambda(L) Gránulos delta(y) Tapón hemostático primario Activador tisular de plasminógeno (TPA) Serotonina Policitemia secundaria Factor plaquetario 3 de la tromboplastina (PF3) 1 Los linfocitos T derivan de la progenie de las PLC (células progenitoras linfoides comunes) que expresan el factor de transcripción: 2 La falta de que citosina hace que las células PGM se diferencien progenitores de basófilos (PBa), que producen basófilos 3 Los linfocitos B derivan de las PLC en las que se han activado genes específicos para linfocitos B por un factor de transcripción llamado: 4 Proporciónan una barrera entre el compartimento hematopoyético y la circulación periférica. Unidad vascular única. Se interpone entre arterias y venas 5 Hormona de 34kDa sintetizada y secretada por el riñon, que regula la formación y liberación de eritrocitos 6 Llamada célula reticular. Envía extensiones laminares en los cordones hematopoyéticos, proporcionando sostén a células sanguíneas en desarrollo 7 Su unión al receptor CXCR4, expresado en los neutrófilos, genera la señal de retención que detiene a los neutrófilos maduros en la médula ósea GATA-3 Quimiocina CXCL12 Célula adventicia IL-5 (Interleucina-5) Eritropoyetina Pax5 Sinusoides
Match the description to the correct Amendment from the Bill of Rights.