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dispensación en farmacia
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1. Es el servicio de atención en salud responsable de las actividades, procedimientos e intervenciones de carácter técnico, científico y administrativo, relacionados con los medicamentos y los dispositivos médicos.
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servicio farmacéutico que es prestado a través de establecimientos farmacéuticos.
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servicio farmacéutico asistencial a cargo de una Institución Prestadora de Servicios de Salud IPS a pacientes hospitalizados y ambulatorios.
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El servicio farmacéutico NO deberá Disponer de una infraestructura física de acuerdo con su grado de complejidad, número de actividades y procesos que se realicen y personas que laboren.
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El servicio farmacéutico de alta y mediana complejidad estará dirigido por
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el servicio farmacéutico de baja complejidad estará dirigido por el Químico Farmacéutico o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
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EL número máximo de servicios farmacéuticos que un Químico Farmacéutico podrá dirigir dentro de la red de su institución son:
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Los Depósitos de drogas donde se realice el proceso especial de reenvase. La dirección estará a cargo de:
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Toda prescripción de medicamentos deberá hacerse por escrito, previa evaluación del paciente y registro de sus condiciones y diagnóstico
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LA PRESCIPCION MEDICA podrá contener enmendaduras o tachaduras, siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos.
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La dosis de cada medicamento en una prescripción medica debe expresarse en el sistema métrico decimal y en casos especiales en unidades internacionales cuando se requiera
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Verificar que la prescripción esté elaborada por el personal de salud competente y autorizado y que cumpla con las características y contenido de la prescripción, establecidos en el presente decreto
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Adulterar o modificar en cualquier forma la prescripción.
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Verificar que las preparaciones: magistrales, extemporáneas, estériles; nutrición parenteral; y, mezclas de medicamentos oncológicos, contengan en el rótulo o etiquetas la información sobre el paciente hospitalizado o ambulatorio
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Cambiar el principio activo, concentración, forma farmacéutica, vía de administración, frecuencia, cantidad y la dosis prescrita
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Exigir la prescripción para aquellos medicamentos en los que aparezca en la etiqueta la leyenda "Venta Bajo Fórmula Médica"
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Dispensar medicamentos alterados o fraudulentos.
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Tener envases y empaques vacíos, en el servicio farmacéutico, o en aquellos establecimientos farmacéuticos que no estén autorizados para realizar los procesos de reenvase o reempaque de medicamentos.
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19.las Preparaciones magistrales se realizan en un servicio:
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20.El Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales. se realiza en:
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Es la rama de la farmacéutica encargada del estudio de los procesos de liberación, absorción distribución, metabolismo o biotransformación y excreción Estudia el movimiento de los fármacos en el organismo desde su administración hasta su eliminación.
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22.proceso por el cual se libera el fármaco de la forma farmacéutica, liberar el principio activo de los excipientes
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23.en este proceso se realiza el Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea.
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24.es el reparto del fármaco por el torrente sanguíneo a los distintos tejidos, por lo que determina las concentraciones que alcanzará en ellos la FRACCION LIBRE
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25.Es la biotransformación a metabolitos activos, inactivos o tóxicos, que tiende a favorecer la excreción o eliminación de los fármacos administrados
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26.Es la Salida del fármaco del organismo, Algunos son expulsados a través de la saliva, del sudor, de la leche materna y del aire espirado.
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27.Estas estructuras son moléculas, generalmente proteicas, que se encuentran ubicadas en las células y que son estructuralmente específicas para una droga o fármaco cuya estructura química sea similar al mismo generando así el inicio de un efecto.
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28.la capacidad que posee un fármaco para unirse con el receptor específico y formar el complejo fármaco-receptor
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29.es la capacidad de un fármaco para producir un efecto o dar una respuesta farmacológica y sirve de medida para saber hasta dónde puede llegar o actuar en el organismo
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30.el Fármaco agonista es aquel que:
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31.el fármaco antagonista es aquel que:
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32.Órgano blanco: también conocido como “célula diana”, es la célula o componente orgánico que tiene los receptores específicos para el fármaco
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33.en la Acción sistémica Para que el fármaco pueda alcanzar su célula diana debe ser primeramente absorbido hacia la circulación sanguínea
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34.El término "Empaque Unitario" se refiere a empaques individualizados por dosis única
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35.La dosis unitaria es la dosis de medicamento ordenada para un paciente en particular.
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36.El objetivo de los sistemas de distribución de medicamentos es disminuir la correcta administración de los medicamentos al paciente.
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37.El sistema de distribución por dosis unitaria permite un mejor control y seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico.
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38.El sistema de distribución por dosis unitaria disminuye el costo hospitalario asociado a la medicación.
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40.La preparación del perfil farmacoterapéutico puede ser delegada a personal auxiliar de farmacia
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40.La preparación del perfil farmacoterapéutico puede ser delegada a personal auxiliar de farmacia
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41.El sistema de distribución por dosis unitaria siempre requiere la intervención directa de un farmacéutico en la interpretación del perfil farmacoterapéutico
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42.El sistema de distribución por dosis unitaria no puede ser adaptado a procedimientos computarizados y automatizados
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43.¿Cuál es el propósito de la etiqueta de advertencia en un medicamento?
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44.¿Por qué es importante el registro y seguimiento de medicamentos dispensados?
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45.¿Cuál es la diferencia principal entre un medicamento de marca y un medicamento genérico?
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46.¿Cuál es el propósito principal de la dispensación de medicamentos bajo prescripción médica?
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47.¿Qué información es esencial en una receta médica para una correcta dispensación?
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48.¿Qué significa el término "interacción medicamentosa"?
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49.¿Cuándo es crucial que un paciente informe al farmacéutico sobre otros medicamentos que está tomando?
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50.¿Cuál es el propósito de la fecha de vencimiento en un medicamento?
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51.¿Qué tipo de medicamentos suele requerir una autorización especial para su dispensación?
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52.¿Cuál es el propósito de la educación del paciente sobre el medicamento recetado?
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53.Los medicamentos de control especial son aquellos que tienen un alto riesgo de abuso o dependencia.
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54.La dispensación de medicamentos de control especial puede ser realizada por cualquier personal de la farmacia.
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55.Los medicamentos de control especial pueden ser publicitados directamente al consumidor.
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56¿Qué describe mejor la biodisponibilidad de un medicamento?
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57.¿Qué es la semivida de eliminación de un fármaco?
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58.¿Qué es un efecto adverso de un fármaco?
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59.¿Qué es la sinergia en el contexto de la farmacodinamia?
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60.¿Cuál es el concepto de ventana terapéutica en farmacodinamia?
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61.La prescripción debe permitir la correlación de los medicamentos prescritos con el diagnóstico en Colombia.
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62.Se define como preparación magistral
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63.En la fórmula magistral, el principio activo es:
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64.¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es cierta en relación a un excipiente?
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65.¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?
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66.Las etiquetas de fórmulas magistrales y preparados oficinales, las siguientes afirmaciones son correctas excepto
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67.Es cierto sobre el prospecto
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68.Para el control microbiológico ambiental a la hora de preparar productos estériles es importante
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69.Dentro del laboratorio de formulación magistral, como material volumétrico encontramos
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70.En relación a las formulas magistrales señale la afirmación correcta
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71.La administración intravenosa de un fármaco en solución acuosa evita uno de los siguientes procesos LADME:
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72.Definición de equipo de protección individual:
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73.En referencia al concepto de Servicio de Farmacia Hospitalaria, señale la respuesta correcta:
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74.En referencia a las Fórmulas Magistrales señale la respuesta incorrecta:
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75.El proceso de envasado de medicamentos en dosis unitaria será realizado por personal previamente capacitado, que deberá mantener las siguientes consideraciones, señala la incorrecta:
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76.La principal ventaja del sistema de distribución en dosis unitaria es:
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77.El transporte del principio activo de un fármaco por la sangre hasta los órganos o tejidos donde ejerce su acción se conoce como:
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78.La dosis que produce el efecto farmacológico deseado de un determinado medicamento se denomina:
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79.Señale que área no es obligatoria en un Servicio de Farmacia de Hospital:
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80.El acto de dispensar un medicamento en el Servicio de Farmacia del Hospital, para el técnico/a de farmacia como dispensador, uno de los objetivos del acto de dispensación de un medicamento debería ser:
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81.Un medicamento genérico:
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82.Los laboratorios que preparan los preparados orales, rectales y vaginales
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83.“Tecno vigilancia es un sistema de vigilancia post mercado que adopta una institución bajo normas y procesos conducentes a identificar recolectar evaluar gestionar y divulgar todo lo que tenga que ver con información de equipos medicos
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84.Los preparados oficinales:
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85.Respecto al Formulario Nacional, señala la respuesta correcta:
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86.Las materias primas en preparaciones magistrales
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87.La verificación de una balanza: se realiza comprobando que la balanza da una lectura totalmente exacta del peso de una pesa de verificación
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88.Las normas de higiene del personal deben ser elaboradas y contar como mínimo:
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89.NIVEL III: «Laboratorios que preparen formas farmacéuticas estériles (preparados oftálmicos, inyectables, etc.)»
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90.Citostáticos: Son medicamentos destinados a combatir las células tumorales.
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91Monografía d preparado farmacéutico Documento que describe, dtalladamente el método d elaboración especificaciones propiedades farmacológicas control d calidad condiciones d almacenamiento y requerimientos en el etiquetado dl preparado farmacéutico
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92.Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en preparaciones no estériles y de uso tópico, tales como: polvos, ungüentos, pomadas, cremas, geles, lociones, podrán ser elaboradas por el tecnólogo en regencia de farmacia
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93.el campo de actividad donde se pueden emplear preparaciones magistrales son
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94.Se definen buenas prácticas de preparación de medicamentos magistrales a:
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la calidad de agua utilizada para la preparación de productos medicinales no estériles de uso dérmico es
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96.el Modelo con Fórmulas Magistrales se refiere a que El medicamento se adapta al grado de la enfermedad y características del paciente
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97.Plazo de validez durante el cual, en las condiciones de almacenamiento y conservación establecidas por el farmacéutico o químico farmacéutico, un preparado magistral u oficinal puede ser utilizado
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98.Papelillos: Son formas farmacéuticas de dosificación de polvos debidamente homogeneizados. Se reservan para aquellas formas que no quepan en cápsulas, y siempre que la dosificación del principio activo no sea crítica.
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formato de registro manual o electrónico de información relativa a la terapia medicamentosa del paciente
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La farmacia hospitalaria es un campo especializado de la farmacia que forma parte integral de la atención de la salud del paciente en un hospital
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el seguimiento farmacoterapeutico es también conocido como “monitorización de la prescripción o del tratamiento farmacoterapéutico”
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Cantidad física de un medicamento indicado por el profesional prescriptor como una dosis de tratamiento para un paciente
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el Sistema de distribución por dosis unitaria mixto combina
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El perfil farmacoterapéutico sirve para:
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El sistema de distribucion descentralizado se caracteriza por:
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Medicamentos indispensables para situaciones de paro cardio – respiratorio, shock anafiláctico o pacientes con riesgo de muerte
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En el Formulario para la Devolución de Medicamentos por Paciente no es necesario consignar el nombre del paciente, historia clínica, concentración, forma farmacéutica, cantidad, motivo y responsables de la devolución.
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El botiquín de emergencia sirve para:
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Functions and Structures of the skin