Unidade 1-Princípios Gerais e Farmacocinética

Froggy Jumps

Played 2

Create copy

About this activity

Ajude o sapo a chegar ao seu destino e treine sobre Farmacologia

Created by

Monitoria Farmaco 2026.1

Brazil

Download the paper version to play

Top 10 results

There are still no results for this game. Be the first to stay in the ranking! Log in to identify yourself.

Make your own free game from our game creator

Compete against your friends to see who gets the best score in this game

Make challenge

Phlebotomy Order of Draw Quiz

Pamela Chapman

United States

(64)

Test your knowledge of the order of draw in Phlebotomy with these 10 questions!
The Integumentary System

Breanna Nesbitt

United States

(59)

Functions and Structures of the skin
Ethos, Pathos, and Logos Quiz

Kristine Vester

United States

(137)

Test your knowledge of ethos, pathos, and logos with these 10 questions on examples of persuasive techniques.
pizza

Lorelay Tyana

Romania

(277)

joc despre pizza
Bill of Rights Game - The Constitutionalist

Doni The Don

United States

(92)

Test your knowledge on the Bill of Rights. A fun way to test your knowledge and focus on where you need to improve.

		%
	Anonymous	%
		%
		%

Print your game

Unidade 1-Princípios Gerais e Farmacocinética


Froggy Jumps Unidade 1-Princípios Gerais e FarmacocinéticaOnline version Ajude o sapo a chegar ao seu destino e treine sobre Farmacologia by Monitoria Farmaco 2026.1 1 O que é biodisponibilidade de um fármaco? a Tempo necessário para eliminar metade da dose b Proporção da dose administrada que atinge a circulação sistêmica c Quantidade total do fármaco administrada 2 A meia-vida de um fármaco indica o quê? a Tempo para reduzir pela metade a concentração plasmática b Tempo para o fármaco começar a agir c Tempo de duração total do efeito 3 Qual é o principal órgão de eliminação renal de muitos fármacos? a Cóico renal (rim) b Intestino Delgado c Fígado 4 O efeito hepato-biliar descreve? a Excreção renal apenas b Excreção de fármacos via bile e fezes c Metabolismo no rim 5 A ligação às proteínas plasmáticas aumenta ou reduz a distribuição de um fármaco? a Não afeta a distribuição b Reduz a fração livre para ação c Aumenta a velocidade de excreção 6 Qual parâmetro descreve a velocidade de eliminação de um fármaco? a Tempo de meia-vida b Volume de distribuição c Clearance (depuração) 7 O que é metabolismo de primeira passagem? a Redução da concentração do fármaco no fígado após absorção intestinal b Acelera a absorção no intestino c Aumenta a biodisponibilidade 8 Qual fator pode alterar a cinética de um fármaco? a Estado de acidose/alcalose do corpo b Cor azul da droga c Presença de enzimas sem função 9 O efeito de primeira passagem é mais relevante para qual via de administração? a Oral b Intravenosa c Inalatória 10 O que é índice terapêutico? a Diferença entre doses que causam efeito clínico e toxicidade b Dose necessária para início da atividade c Tempo de meia-vida mínimo 11 Qual é o objetivo principal da fase I no desenvolvimento clínico de um fármaco? a Avaliar segurança e farmacocinética em humanos b Comprovar eficácia clínica em pacientes c Comparar com placebo apenas em animais 12 Qual via de administração é geralmente mais rápida para atingir a concentração plasmática? a Tópica b Oral c Intravenosa (IV) 13 Qual forma farmacêutica é adequada para liberação prolongada por via oral? a Cápsula gelatinosa de liberação controlada b Solução oral c Pomada 14 Qual é a principal diferença entre farmacocinética e farmacodinâmica? a Farmacocinética envolve apenas bula; farmacodinâmica envolve apenas custos b Farmacocinética estuda efeitos terapêuticos; farmacodinâmica estuda contraindicações c Farmacocinética estuda absorção, distribuição, metabolismo e excreção; farmacodinâmica estuda efeito 15 Qual via de administração é indicada quando se quer evitar o trato gastrointestinal? a Via tópica b Via oral c Via parenteral (ex.: IV ou IM) 16 Qual forma farmacêutica é tipicamente aplicada na pele para ação local? a Pomada ou creme b Suspensão oral c Solução nasal 17 Em fases de desenvolvimento, o que geralmente determina a dose de entrada em fases subsequentes? a Número de centros clínicos b Custo de produção c Dados de segurança e tolerabilidade voluntária 18 Qual via de administração não é adequada para fármacos com baixa solubilidade aquosa? a Via intravenosa b Via inhalatória c Via oral de comprimidos não dissolvíveis 19 O que caracteriza uma forma farmacêutica de uso tópico a Aplicação na pele para ação local b Prefere-se para absorção sistêmica rápida c Uso exclusivo por via intravenosa 20 Qual é o objetivo da fase III no desenvolvimento clínico? a Exclusivamente testar farmacocinética b Avaliar eficácia e monitorar efeitos adversos em larga escala c Definir o nome comercial do produto

You can integrate the game into an LMS compatible with LTI 1.1 or LTI 1.3 such as Canvas, Moodle, or Blackboard. This way, the scores will be automatically saved into the platform’s gradebook.

Unidade 1-Princípios Gerais e Farmacocinética

Froggy Jumps

About this activity

Created by

Download the paper version to play

Top Games

Froggy Jumps

Phlebotomy Order of Draw Quiz

Froggy Jumps

The Integumentary System

Froggy Jumps

Ethos, Pathos, and Logos Quiz

Froggy Jumps

pizza

Froggy Jumps

Bill of Rights Game - The Constitutionalist

Froggy Jumps

Unidade 1-Princípios Gerais e FarmacocinéticaOnline version

by Monitoria Farmaco 2026.1

O que é biodisponibilidade de um fármaco?

A meia-vida de um fármaco indica o quê?

Qual é o principal órgão de eliminação renal de muitos fármacos?

O efeito hepato-biliar descreve?

A ligação às proteínas plasmáticas aumenta ou reduz a distribuição de um fármaco?

Qual parâmetro descreve a velocidade de eliminação de um fármaco?

O que é metabolismo de primeira passagem?

Qual fator pode alterar a cinética de um fármaco?

O efeito de primeira passagem é mais relevante para qual via de administração?

O que é índice terapêutico?

Qual é o objetivo principal da fase I no desenvolvimento clínico de um fármaco?

Qual via de administração é geralmente mais rápida para atingir a concentração plasmática?

Qual forma farmacêutica é adequada para liberação prolongada por via oral?

Qual é a principal diferença entre farmacocinética e farmacodinâmica?

Qual via de administração é indicada quando se quer evitar o trato gastrointestinal?

Qual forma farmacêutica é tipicamente aplicada na pele para ação local?

Em fases de desenvolvimento, o que geralmente determina a dose de entrada em fases subsequentes?

Qual via de administração não é adequada para fármacos com baixa solubilidade aquosa?

O que caracteriza uma forma farmacêutica de uso tópico

Qual é o objetivo da fase III no desenvolvimento clínico?