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Preguntas relacionadas con Reglamentación farmacéutica, decreto 2200 del 2005, decreto 780 del 2016, resolución 1478
del 2006 y el modelo de gestión del servicio farmacéutico.

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Alejandra Montenegro
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Preguntas relacionadas con Reglamentación farmacéutica, decreto 2200 del 2005, decreto 780 del 2016, resolución 1478 del 2006 y el modelo de gestión del servicio farmacéutico.

by Alejandra Montenegro
1

Persona encargada del seguimiento de los tratamientos farmacoterapéuticos.

2

Entidad gubernamental que expide la norma técnica para la distribución física de medicamentos.

3

Entidad que deben tener las instituciones prestadoras del servicio farmacéutico encargado de seleccionar y vigilar el uso de medicamentos.

4

Cual es el establecimiento autorizado para expender medicamentos con formula facultativa.

5

Que establecimientos podrán expender medicamentos de venta libre aparte de farmacias y droguerías.

6

Documentos donde se encuentra anotado el monitoreo y registro de pacientes.

7

Preparación no estéril, acuosa y oleosa de uso tópico

8

Persona que podar realizar las preparaciones no estériles y de uso tópico, bajo la supervisión del químico farmacéutico.

9

Tipo de formación que debe tener el encargado del servicio de inyectología.

10

Autoridad que vigila la calidad sanitaria de los medicamentos.

11

Procedimiento técnico que tiene como objeto pasar de un empaque mayor a uno menor, identificado con su respectiva etiqueta, que tiene una dosis unitaria por fórmula facultativa, para ser administrado para un paciente ambulatorio.

12

Entidad que vigila los procesos de las EPS e IPS.

13

Aquel servicio farmacéutico presentado por IPS.

14

Sistema de inventario donde lo primero que vence es lo primero en salir.

15

Instrumento utilizado para medir la temperatura y humedad del ambiente.

16

Sustancias que se encuentran bajo vigilancia ya que por su naturaleza que pueden causar dependencia.

17

Documento que se diligencia al momento de realizar una recepción técnica.

18

Condiciones exógenas que afectan la estabilidad de los medicamentos.

19

Norma que debe cumplir un laboratorio o farmacia magistral para la producción de medicamentos.

20

Inspección que se realizar al recibir un pedido verificando que los empaques no estén averiados o húmedos.

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