Dislipemias y fisipatologia de proteínas

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Dislipidemias y metabolismo

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P_SAN Adela Arias Rodríguez

Spain

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Dislipemias y fisipatologia de proteínas


Froggy Jumps Dislipemias y fisipatologia de proteínasOnline version Dislipidemias y metabolismo by P_SAN Adela Arias Rodríguez 1 ¿Qué es una dislipemia? a Alteración de la concentración plasmática de lípidos b Disminución exclusiva de los triglicéridos c Aumento exclusivo del colesterol LDL 2 ¿Qué lipoproteína tiene un efecto protector cardiovascular? a VLDL b HDL c LDL 3 La hipertrigliceridemia se define por niveles de triglicéridos en ayunas superiores a: a 200 mg/dL b 150 mg/dL c 100 mg/dL 4 La causa más frecuente de hipertrigliceridemia secundaria es: a Déficit de vitamina C b Hipertiroidismo c Dieta rica en grasas saturadas y azúcares refinados 5 El déficit de lipoproteinlipasa provoca: a Acumulación de quilomicrones en sangre b Disminución de quilomicrones c Déficit de HDL 6 Una complicación grave de la hipertrigliceridemia severa es: a Pancreatitis aguda b Hipotensión c Hipoglucemia 7 Las manchas blancas en la retina asociadas a hipertrigliceridemia reciben el nombre de: a Lipemia retinalis b Cataratas c Arco corneal 8 La hipercolesterolemia se define por colesterol total superior a: a 150 mg/dL b 180 mg/dL c 200 mg/dL 9 En la hipercolesterolemia familiar monogénica está alterado principalmente: a La insulina b El receptor LDL c La albúmina 10 ¿Cuál es una causa secundaria de hipercolesterolemia? a Hipotiroidismo b Escorbuto c Hipertiroidismo 11 La acumulación de colesterol LDL en las arterias produce: a Osteoporosis b Aterosclerosis c Anemia 12 El arco corneal consiste en: a Anillo blanquecino alrededor del iris b Lesión de la retina c Acumulación de grasa en el hígado 13 La hiperlipemia combinada cursa con: a Colesterol alto y triglicéridos altos b HDL alto y LDL bajo c Colesterol bajo y triglicéridos bajos 14 La disbetalipoproteinemia familiar es: a Poligénica b Infecciosa c Monogénica 15 ¿Qué enfermedad genética cursa con niveles muy bajos de HDL? a PKU b Hipoalfalipoproteinemia familiar c Cistinuria 16 Una consecuencia de la disminución de HDL es: a Mayor aterosclerosis b Hipoglucemia c Menor riesgo cardiovascular 17 La abetalipoproteinemia familiar afecta al gen: a BCKD b LDLR c MTTP 18 La abetalipoproteinemia provoca: a Exceso de absorción de grasas b Malabsorción de grasas c Hipertiroidismo 19 ¿Qué vitamina suele estar especialmente disminuida en la abetalipoproteinemia? a Vitamina C b Vitamina E c Vitamina B12 20 La diabetes mellitus puede favorecer: a Hipotrigliceridemia exclusivamente b Hipertrigliceridemia e hipercolesterolemia c Hipocolesterolemia exclusivamente 21 ¿Cuál es la unidad básica de las proteínas? a Aminoácido b Monosacárido c Ácido graso 22 Los aminoácidos de cadena ramificada son: a Fenilalanina, tirosina y triptófano b Aspartato, glutamato y serina c Leucina, isoleucina y valina 23 ¿Cuál es el principal órgano donde ocurre el catabolismo de aminoácidos? a Hígado b Bazo c Corazón 24 La transferencia de un grupo amino a un alfa-cetoácido se denomina: a Transaminación b Proteólisis c Lipólisis 25 ¿Qué vitamina es cofactor de las transaminasas? a Vitamina D b Vitamina C c Vitamina B6 26 Las enzimas ALT y AST son: a Lipoproteínas b Biomarcadores de daño hepático c Hormonas 27 La desaminación oxidativa del glutamato genera: a Ácidos grasos y glicerol b Glucosa y colesterol c Amoníaco y alfa-cetoglutarato 28 La función principal del ciclo de la urea es: a Eliminar amoníaco tóxico b Sintetizar proteínas c Formar colesterol 29 La proteólisis intracelular permite: a Almacenar proteínas b Destruir proteínas viejas y reciclar aminoácidos c Formar triglicéridos 30 ¿Qué hormona tiene un efecto claramente anabólico sobre las proteínas? a Cortisol b Adrenalina c Insulina 31 Un balance nitrogenado positivo suele observarse durante: a Inanición b Crecimiento c Ayuno prolongado 32 La fenilcetonuria se debe al déficit de: a Lipoproteinlipasa b Fenilalanina hidroxilasa c Glutaminasa 33 En la fenilcetonuria se acumula: a Leucina b Fenilalanina c Homocisteína 34 La enfermedad del jarabe de arce afecta al metabolismo de: a Leucina, isoleucina y valina b Lisina, arginina y prolina c Tirosina y fenilalanina 35 ¿Qué aminoácido es el más neurotóxico en la enfermedad del jarabe de arce? a Valina b Leucina c Isoleucina 36 La hiperhomocisteinemia aumenta el riesgo de: a Miopía b Enfermedad cardiovascular c Hipoglucemia 37 La causa más frecuente de hiperhomocisteinemia en la población general es: a Déficit de vitaminas del grupo B b Déficit de vitamina C c Exceso de proteínas 38 La cistinuria favorece principalmente: a Pancreatitis b Hepatitis c Cálculos renales 39 El kwashiorkor se caracteriza por: a Déficit proteico con edemas b Exceso de proteínas c Déficit exclusivo de grasas 40 ¿Cuál es la principal función de la transaminación? a Eliminar directamente el amoníaco por la orina b Transferir grupos amino para evitar la acumulación de amoníaco libre c Sintetizar glucógeno 41 ¿Qué aminoácidos no siguen la vía habitual de transaminación y sufren desaminación por deshidratasa? a Leucina e isoleucina b Serina y treonina c Lisina y metionina 42 ¿Qué hormona favorece el catabolismo proteico y puede producir pérdida muscular cuando está elevada? a Insulina b Hormona del crecimiento c Cortisol 43 ¿Qué ocurre en el hígado durante la cirrosis en relación con el metabolismo proteico? a Aumenta la síntesis de urea b Disminuye la capacidad de transformar amoníaco en urea c Se incrementa la absorción de aminoácidos esenciales

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Dislipemias y fisipatologia de proteínasOnline version

by P_SAN Adela Arias Rodríguez

¿Qué es una dislipemia?

¿Qué lipoproteína tiene un efecto protector cardiovascular?

La hipertrigliceridemia se define por niveles de triglicéridos en ayunas superiores a:

La causa más frecuente de hipertrigliceridemia secundaria es:

El déficit de lipoproteinlipasa provoca:

Una complicación grave de la hipertrigliceridemia severa es:

Las manchas blancas en la retina asociadas a hipertrigliceridemia reciben el nombre de:

La hipercolesterolemia se define por colesterol total superior a:

En la hipercolesterolemia familiar monogénica está alterado principalmente:

¿Cuál es una causa secundaria de hipercolesterolemia?

La acumulación de colesterol LDL en las arterias produce:

El arco corneal consiste en:

La hiperlipemia combinada cursa con:

La disbetalipoproteinemia familiar es:

¿Qué enfermedad genética cursa con niveles muy bajos de HDL?

Una consecuencia de la disminución de HDL es:

La abetalipoproteinemia familiar afecta al gen:

La abetalipoproteinemia provoca:

¿Qué vitamina suele estar especialmente disminuida en la abetalipoproteinemia?

La diabetes mellitus puede favorecer:

¿Cuál es la unidad básica de las proteínas?

Los aminoácidos de cadena ramificada son:

¿Cuál es el principal órgano donde ocurre el catabolismo de aminoácidos?

La transferencia de un grupo amino a un alfa-cetoácido se denomina:

¿Qué vitamina es cofactor de las transaminasas?

Las enzimas ALT y AST son:

La desaminación oxidativa del glutamato genera:

La función principal del ciclo de la urea es:

La proteólisis intracelular permite:

¿Qué hormona tiene un efecto claramente anabólico sobre las proteínas?

Un balance nitrogenado positivo suele observarse durante:

La fenilcetonuria se debe al déficit de:

En la fenilcetonuria se acumula:

La enfermedad del jarabe de arce afecta al metabolismo de:

¿Qué aminoácido es el más neurotóxico en la enfermedad del jarabe de arce?

La hiperhomocisteinemia aumenta el riesgo de:

La causa más frecuente de hiperhomocisteinemia en la población general es:

La cistinuria favorece principalmente:

El kwashiorkor se caracteriza por:

¿Cuál es la principal función de la transaminación?

¿Qué aminoácidos no siguen la vía habitual de transaminación y sufren desaminación por deshidratasa?

¿Qué hormona favorece el catabolismo proteico y puede producir pérdida muscular cuando está elevada?

¿Qué ocurre en el hígado durante la cirrosis en relación con el metabolismo proteico?