Froggy Jumps
Tercer parcial
1
La DIGESTIÓN de lípidos inicia en…..
2
Enzima de la digestión de los lípidos
3
Función de la lipasa pancreática
4
Hormonas que se ven involucradas en la regulación de digestión de lípidos y proteínas
5
La digestión de lípidos y proteínas está regulada hormonalmente
6
Hormona que inhibe la motilidad gástrica. Induce la contracción vesicular para liberar bilis e induce al páncreas exocrino a liberar enzimas
8
Estimula al páncreas a liberar jugo rico en bicarbonato
9
Se localiza en el musculo esquelético y tejido adiposo, además de que degrada a los quilomicrones
11
Es activada (+) por la ApoC-II
12
Precursor del ácido araquidónico
13
Ácidos grasos esenciales
14
Convierte los ácidos grasos en sus derivados de CoA para su internalización en la mitocondria
15
Principal enzima de la lipolisis, la cual es activada por el glucagón y adrenalina
16
Función de la lipasa sensible a hormonas
17
¿Quién es el encargado de activar la lipasa sensible a hormonas?
18
Cuando esta proteína se encuentra deficiente ocurre una disminución en la oxidación de ácidos grasos
19
Disminuye la oxidación de ácidos grasos, lo que genera que el musculo se dañe y exista intolerancia al ejercicio
20
La deficiencia de la enzima _________ _________ __ _____ ____ ___ _____ ______ se asocia a convulsiones, hipoglucemia, hipocetonemia y muerte súbita del lactante.
21
El producto final de la _ ______ de ácidos grasos de cadena impar es Propionil-CoA -> Succinil-CoA
22
Sirve para producir dos mensajeros (IP3 y DAG), además de ser el precursor del ácido araquidónico
23
Median la movilización de calcio intracelular y la activación de proteínas Cinasa C
24
Desencadena potentes eventos trombóticos e inflamatorios agudos
25
Regula reacciones de hipersensibilidad inflamatorias agudas y anafilácticas, ademas reduce la presión arterial
26
Es el fosfoglicérido más sencillo
27
Se localiza exclusivamente en la membrana mitocondrial interna
28
Enfermedad en la cual la enzima deficiente es la esfingomielinasa (fosfolipasa C), provocando la acumulación de esfingomielina
29
Enfermedad ligada al cromosoma X, en la cual la enzima deficiente es la a-galactosidasa, provocando una acumulación de globósidos
30
Enfermedad en la cual se encuentra deficiente la enzima ceramidasa, provocando la acumulación de ceramida
31
Cuadro clínico de la enfermedad de Niemann-Pick
32
Cuadro clínico de la enfermedad de Fabry
33
Inhibe a las enzimas ciclooxigenasas (COX), además es recomendada en pacientes con infarto ya que inhibe la síntesis de tromboxanos A en las plaquetas
34
Principal enzima de la síntesis de colesterol
35
Es inhibida por las estatinas
36
Formación de litios de colesterol en la vesícula biliar, caracterizado por dolor tipo cólico intenso en cuadrante superior derecho, ictericia y en US se observan opacidades o obstrucción
37
Lipoproteína más grande y de menor densidad, siendo su principal lípido TAG EXOGENOS y apolipoproteína ApoB-48
38
Lipoproteína de baja densidad, su principal lípido es TAG ENDOGENOS
39
Conocida también como “colesterol malo”, su principal lípido es el colesterol, transporta el colesterol desde el hígado hacia los tejidos periféricos, se asocia a la enfermedad ateroesclerótica
40
Conocida como “colesterol bueno”, capta el colesterol de los tejidos periféricos y lo devuelve al hígado como esteres de colesterilo, su lípido principal son los fosfolípidos y su apolipoproteína es ApoA
41
En el hipercolesterolemia familiar se da deficiencia de los receptores de LDL
42
Regula el estrés fisiológico, aumenta la proteólisis y modula las reacciones inflamatorias
43
Estimula la reabsorción renal de Na+ y excreción de K+
44
¿Dónde comienza la digestión de proteínas?
45
Enzima secretada por células principales del estómago y libera polipéptidos y oligopéptidos de las proteínas de la dieta
46
Requiere de ATP y su función es degradar a las proteínas
47
Proceso que permite marcar o señalar una proteína para su posterior degradación
48
Principal receptor de los grupos aminos de los aminoácidos
49
Forma no tóxica de transportar el amoniaco desde los tejidos periféricos al hígado
50
Se forma en el hígado y se elimina en el riñón, principal forma de almacenamiento de los grupos aminos
51
Principal enzima alostérica de la síntesis de urea
52
Su etiología es la deficiencia de la ornitina transcarbamilasa (OTC), dicha deficiencia ligada al cromosoma X
53
Fármaco utilizado como tratamiento de la hiperamonemia, este se convierte en fenilacetato y se combina con glutamina para formar fenilacetil-glutamina
54
Ejemplos de aminoácidos esenciales
55
Son aquellos que su metabolismo genera piruvato, a-cetoglutarato y oxalacetato
56
Principal donador de grupos metilo y precursor de la homocisteína
57
Sus niveles elevados en sangre se asocian a defectos del tubo neural o trombosis
58
Se sintetiza a partir del a-cetoglutarato
59
La enzima que se encuentra deficiente es la fenilalanina hidroxilasa, provocando la acumulación de fenilalanina, causando discapacidad intelectual, cabello rubio, piel blanca, ojos azules, olor a ratón o moho
60
La enzima que se encuentra deficiente es la tirosinasa, provocando la NO producción de melanina (pigmento de piel y ojos)
61
Enfermedad que tiene deficiencia en la enzima deshidrogenasa de cetoácidos de cadena ramificada, provocando la acumulación de VALINA, LEUCINA e ISOLEUCINA (da el olor característico)
62
La enzima que se encuentra deficiente es la cistationina B-sintasa provocando la acumulación de homocisteína (px con trombosis)
63
La enzima que se encuentra deficiente es ácido homogentisimo oxidasa, provocando la acumulación del ácido homogentísico
64
Se forma de la tirosina
65
Porfiria más abundante
66
Protoporfirina IX+Fe2+
67
Se sintetizan en hígado y medula ósea
68
Moléculas donadoras de los átomos de carbonos para la síntesis de porfirinas
69
El plomo inhibe a dos enzimas en la via de las síntesis del grupo hemo, ¿cuáles son?
70
Enzima deficiente en la porfiria cutánea tardía
71
Enzima deficiente en la porfiria aguda intermitente
72
Enzima deficiente en protoporfirina eritropoyetica
73
Enzima deficiente en la porfiria variegada
74
¿Dónde se lleva a cabo la conjugación de la bilirrubina?
75
Causa de la ictericia neonatal
76
Hormona derivada del aminoácido histidina, implicada en reacciones alérgicas e inflamatorias
77
Hormona derivada del triptófano, implicada en el estado de ánimo, apetito, sueño y temperatura
78
Hormona deficiente en la enfermedad de Parkinson
79
Hormonas derivadas de la tirosina, consideradas hormonas de lucha y huida
80
Hormonas derivadas de la tirosina, consideradas hormonas de lucha y huida, estas son adrenalina, noradrenalina y dopamina
81
La alta actividad de bilirrubina UGT hepática causa los niveles elevados de bilirrubina no conjugada, así causando ictericia en el neonato
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