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Tema 1 PUESTA A PUNTO DE EQUIPOS DE ELABORACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES

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PUESTA A PUNTO DE EQUIPOS DE ELABORACIÓN DE
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES

Created by

Elena Pimentel Morales
Elena Pimentel Morales
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Tema 1 PUESTA A PUNTO DE EQUIPOS DE ELABORACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINESOnline version

PUESTA A PUNTO DE EQUIPOS DE ELABORACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES

by Elena Pimentel Morales
1

¿Por quién debe de estar los documentos elaborados, fechados y firmados?

2

Medicamento preparado para un paciente individualizado.

3

Siglas de procedimiento normalizado de trabajo.

4

Tipo de contaminación que puede haber si no limpias bien los elementos del utillaje en contacto con los productos.

5

Implica que una vez concluido un proceso se deben poder reconstruir todos los pasos que se han seguido desde el principio incluyendo los productos y equipos que se han usado.

6

La planificación detallada permite que el proceso descrito se realice siempre de la misma forma y que se obtengan siempre los mismos resultados.

7

Consiste en comprobar , mediante el procedimiento correspondiente y con la periodicidad establecida, que el equipo funciona correctamente.

8

Consiste en determinar la desviación de un equipo de medida o instrumento respecto a un patrón.

9

Medicamento elaborado por un farmacéutico siguiendo el formulario nacional y dispensado en oficina de farmacia.

10

Son fórmulas magistrales pero aparecen en el Formulario Nacional.

11

Instrumento obligatorio para medir la temperatura en el laboratorio

12

Libro oficial que recoge, en forma de monografías, fórmulas magistrales tipificadas y preparados oficinales reconocidos como medicamentos, incluyendo sus categorías, indicaciones, materias primas y normas de preparación y control.

13

Los principales documentos internos que se manejan en los laboratorios son los procedimientos normalizados de trabajo (PNT) y los documentos de registro.

14

conjunto de instrumentos y dispositivos en el laboratorio.

15

Libro oficial que recoge las normas de calidad de sustancias medicinales y excipientes

7
12
13
9
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15
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5
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