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Antibióticos que actúan en los ribosomas.Online version
Quiz sobre estructura, función y fármacos
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1. ¿Cuál es el coeficiente de sedimentación y la composición de la subunidad ribosomal pequeña de las eubacterias?
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2. En eucariontes, ¿qué proteínas conforman el complejo proteico pentamérico del tallo lateral de la subunidad grande (60S) y cuál es su principal modificación postraduccional reguladora que no ocurre en procariontes?
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3. Durante la iniciación de la síntesis proteica bacteriana, ¿cuál es la función del factor de iniciación 3 (IF3) unido a la subunidad pequeña?
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4. En la iniciación de la síntesis de proteínas en procariontes, ¿a qué sitio específico ingresa el primer tRNA fMet-tRNA?
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5. Durante la elongación bacteriana, ¿qué factor de elongación transporta y adapta el nuevo aminoacil-tRNA al Sitio A consumiendo energía?
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6. ¿Dónde reside la actividad catalítica de la peptidil transferasa y qué componente ribosómico la ejecuta?
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7. ¿Qué factor de elongación bacteriano es responsable de la translocación mecánica del peptidil-tRNA del sitio A al P, consumiendo energía GTP?
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8. ¿Cómo ingresan los aminoglucósidos a bacterias Gram-negativas y qué proceso depende de transporte activo a través de la membrana citoplasmática?
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9. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los aminoglucósidos tras penetrar y unirse a la subunidad pequeña?
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10. ¿Por qué los aminoglucósidos son ineficaces contra bacterias anaerobias?
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11. ¿Cuál es la principal base genética y molecular de la resistencia adquirida a los aminoglucósidos en bacilos Gram-negativos?
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12. ¿En qué estructuras del cuerpo humano se acumulan y retienen selectivamente los aminoglucósidos, explicando sus dos grandes toxicidades?
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13. Respecto a la ototoxicidad, ¿qué pares de fármacos producen daño vestibular y qué otros producen principalmente daño coclear?
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14. ¿Cuál de los siguientes aminoglucósidos es menos nefrotóxico y cuál se utiliza solo tópica u oralmente por toxicidad sistémica?
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15. ¿Qué es la Espectinomicina desde el punto de vista estructural y para qué indicación clínica se reserva en práctica médica?
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16. ¿Cuál es el mecanismo de acción molecular de las tetraciclinas?
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17. ¿A qué propiedad química de las tetraciclinas se debe evitar administrarlas con lácteos, antiácidos o hierro?
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18. ¿Cuáles son los dos principales mecanismos de resistencia adquirida a las tetraciclinas de primera y segunda generación?
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19. ¿Por qué las tetraciclinas están contraindicadas durante embarazo y en niños menores de 8 años?
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20. Respecto a la Tigeciclina, ¿cuál es su vía de administración, vida media y ventaja estructural frente a tetraciclinas clásicas?
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21. ¿Para qué infección está clínicamente desaconsejado o contraindicado el uso de Tigeciclina debido a su distribución y excreción?
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22. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los macrólidos a nivel ribosomal y su efecto principal?
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23. ¿Qué mecanismo de resistencia adquirida genera MLS-B (macrólidos, lincosamidas y estreptograminas B) y cuál enzima la codifica?
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24. ¿Qué macrólidos inhiben CYP3A4 y cuál es la excepción farmacocinética por su estructura?
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25. ¿Qué mecanismo fisiopatológico explica la intolerancia gastrointestinal asociada a Eritromicina oral?
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26. ¿Cuál es el sitio de acción de la clindamicina, su espectro principal y la complicación intestinal grave clave?
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27. ¿Qué mecanismo de resistencia MLS-B explica la resistencia cruzada entre Macrólidos, Lincosamidas y Estreptograminas B?
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28. ¿Qué macrólido tiene mayor efecto inhibidor de CYP3A4 y cuál es la excepción por estructura?
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29. ¿Qué componente forma la combinación sinérgica de Quinupristina/Dalfopristina y qué patógeno se reserva principalmente?
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30. ¿Cuál es el mecanismo de acción de Linezolida y qué efectos adversos asociados a uso prolongado?
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