Matching Pairs Los AlcoholesOnline version Une las columnas según corresponda by Angelica Duran 1 Nomenclatura de alcoholes 2 Propiedades físicas 3 Oxidación de alcoholes 4 Los alcoholes son ácidos, el hidrógeno del grupo -OH tiene un pKa de 16. 5 Formación de alcóxidos 6 Síntesis de alcoholes Los puntos de fusión y ebullición son elevados debido a la formación de puentes de hidrógeno Se nombran sustituyendo la terminación de los alcanos -ano por -ol. Se toma como cadena principal la más larga que contenga el grupo hidroxilo y se numera otorgándole el localizador más bajo. Acidez y basicidad de los alcoholes El trióxido de cromo oxida alcoholes primarios a ácidos carboxílicos y alcoholes secundarios a cetonas. También se pueden emplear otros oxidantes como el permanganato de potasio o el dicromato de potasio. Las bases fuertes los desprotonan los alcoholes formando alcóxidos. Pueden utilizarse organometálicos de litio o magnesio, LDA, hidruros de sodio e incluso sodio metal. Se obtienen mediante sustitución nucleófila y por reducción de aldehídos y cetonas. El ataque de reactivos organometálicos a electrófilos -carbonilos, epoxidos, esteres- es un método importante en la síntesis de alcoholes.
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