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son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.
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se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre
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pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus.
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es el estudio de la manera en que las características y los rasgos físicos pasan de una generación a otra
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constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de ojos, y el grupo sanguíneo
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es la colección de genes de un individuo.
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describe a uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por no presentar el fenómeno de dominancia genética
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es un proceso de división celular a través del cual a partir de una célula diploide se producen cuatro células haploides
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es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y que precede inmediatamente a la división celular
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es el conjunto de genes contenidos en cromosomas, lo que puede interpretarse como la totalidad del material genético que posee un organismo o una especie en particular
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es cada versión diferente de un gen para una misma proteína
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se transmiten de los padres a la descendencia y contienen la información necesaria para precisar sus rasgos.
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es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos
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s un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos
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