Los alcoholes son derivados de los hidrocarburos, sus moléculas tienen uno o más grupos hidroxilo (-OH). Se pueden clasificar en primarios, secundarios o terciarios dependiendo del tipo de carbono donde se encuentre el grupo OH. Se puede deducir entonces, que son alcoholes primarios
A.
todos
B.
metanol, etanol, propanol y butanol
C.
2 propanol y 3 hexanol
D.
2 metil 2 propanol y 4 metil 4 nonanol
2.
Los alcoholes son derivados de los hidrocarburos, sus moléculas tienen uno o más grupos hidroxilo (-OH). Se pueden clasificar en primarios, secundarios o terciarios dependiendo del tipo de carbono donde se encuentre el grupo OH. Se puede deducir entonces, que son alcoholes secundarios
A.
todos
B.
metanol, etanol, propanol y butanol
C.
2 propanol y 3 hexanol
D.
2 metil 2 propanol y 4 metil 4 nonanol
3.
Los alcoholes son derivados de los hidrocarburos, sus moléculas tienen uno o más grupos hidroxilo (-OH). Se pueden clasificar en primarios, secundarios o terciarios dependiendo del tipo de carbono donde se encuentre el grupo OH. Se puede deducir entonces, que son alcoholes terciarios
A.
todos
B.
metanol, etanol, propanol y butanol
C.
2 propanol y 3 hexanol
D.
2 metil 2 propanol y 4 metil 4 nonanol
4.
Se sabe que el grupo carboxilo es un orientador a la posición meta en el benceno. Si el ácido benzóico se nitra, el producto será
A.
B.
C.
D.
5.
Se sabe que el grupo carboxilo es un orientador a la posición meta en el benceno. Si el ácido benzóico se amina, el producto será
A.
B.
C.
D.
6.
Los ésteres se obtienen por la reacción entre ácidos carboxílicos y alcoholes. Si se desea obtener propanoato de etilo, los reactivos deben ser
A.
ácido etanóico y propanol
B.
ácido etanóico y etanol
C.
ácido propanóico y etanol
D.
ácido propaníoco y propanol
7.
La siguiente estructura corresponde a
A.
un éster
B.
una amida
C.
un anhídrido
D.
un ácido dicarboxílico
8.
laoxidación de alcoholes permite la obtención de ácidos carboxílicos. Si se desea obtener un ácido carboxílico cuya fórmula molecular sea C9H19COOH, el alcohol correspondiente deberá tener
A.
nueve carbonos
B.
ocho carbonos
C.
unce carbonos
D.
diez carbonos
9.
el nombre de la siguiente estructura es
A.
butanoato de butilo
B.
butanoato de pentilo
C.
pentanoato de butilo
D.
pentanoato de pentilo
10.
La siguiente estructura corresponde a
A.
ácido carboxílico
B.
aldehído
C.
anhídrido
D.
éster
11.
La fórmula moleculardel siguiente compuesto es
12.
Las sales se forman por la interacción entre ácidos carboxílicos e hidróxidos, es de esperarse que se si el hidróxido contiene al elemento Hierro (Fe), el número de sales posibles sea
13.
Las amidas se producen por la interacción entre estas dos sustancias
A.
aldehído
B.
ácido carboxílico
C.
ácido nítrico
D.
amoniaco
14.
Los ésteres se encuentran en la naturaleza como grasas y aceites, y en el aroma de flores y frutas, por ejemplo el olor a piña se debe a la presencia de un éster llamado butanoato de etilo, cuya fórmula molecular corresponde a
A.
C3H7COOC2H5
B.
C4H9COOC2H5
C.
C3H7COOC3H7
D.
C4H9COOC3H7
15.
La urea es un compuesto químico cristalino e incoloro; de fórmula CO(NH2)2. Se encuentra abundantemente en la orina y en la materia fecal. Es el principal producto terminal del metabolismo de proteínas en el hombre y en los demás mamíferos. La orina humana contiene unos 20 g por litro, un adulto elimina de 25 a 39 g diariamente. su fórmula es (ver imágen). De lo anterior se puede deducir que este compuesto corresponde a la función
16.
El jabón generalmente es el resultado de la reacción química entre un álcali (generalmente hidróxido de sodio o de potasio) y algún ácido graso (ácido carboxílico); esta reacción se denomina saponificación. El ácido graso puede ser de origen vegetal o animal, por ejemplo, manteca de cerdo o aceite de coco. El jabón es soluble en agua y, por sus propiedades detersivas, sirve comúnmente para lavar. Los dos jabones más comunes son estearato de sodio (octadecanoato de sodio) y palmitado de potasio (hexadecanoato de potasio). La fórmula molecular de estearato de sodio es
17.
El jabón generalmente es el resultado de la reacción química entre un álcali (generalmente hidróxido de sodio o de potasio) y algún ácido graso (ácido carboxílico); esta reacción se denomina saponificación. El ácido graso puede ser de origen vegetal o animal, por ejemplo, manteca de cerdo o aceite de coco. El jabón es soluble en agua y, por sus propiedades detersivas, sirve comúnmente para lavar. Los dos jabones más comunes son estearato de sodio (octadecanoato de sodio) y palmitado de potasio (hexadecanoato de potasio). La fórmula molecular del palmitado de potasio es
18.
El jabón generalmente es el resultado de la reacción química entre un álcali (generalmente hidróxido de sodio o de potasio) y algún ácido graso (ácido carboxílico); esta reacción se denomina saponificación. El ácido graso puede ser de origen vegetal o animal, por ejemplo, manteca de cerdo o aceite de coco. El jabón es soluble en agua y, por sus propiedades detersivas, sirve comúnmente para lavar. Los dos jabones más comunes son estearato de sodio (octadecanoato de sodio) y palmitado de potasio (hexadecanoato de potasio)De lo anterior se deduce que los jabones son
A.
ésteres
B.
ácidos grasos (ácidos carboxílicos)
C.
sales orgánicas
D.
haluros de acilo
19.
La oxidación de aldehídos, permite obtener
A.
éteres
B.
ésteres
C.
ácidos carboxílicos
D.
cetonas
20.
El reactivo de Tollens es el complejo diamina-plata(I), que es un agente oxidante, reduciéndose a plata metálico, que en un vaso de reacción limpio, forma un "espejo de plata". Éste es usado para verificar la presencia del grupo carbonilo de ___________, que es oxidado a ácido carboxílico. Las palabras que completan la oración es
A.
los ésteres
B.
los ácidos carboxílicos
C.
las cetonas
D.
los aldehídos
21.
La glicerina o 1,2,3 propanotriol se utiliza en la elaboración de jabones, cosméticos, textiles, plásticos y para la obtención de la nitroglicerina, necesaria para la fabricación de la dinamita. Éste compuesto es
