EDUCAPLAY HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE Y RECESIVAOnline version La herencia autosómica dominante y la herencia autosómica recesiva son dos patrones de transmisión genética que describen cómo se heredan los genes en los cromosomas autosómicos (no sexuales). by Gilberto Rojas Alvarado 1 What is the key difference between autosomal dominant and autosomal recessive inheritance? a Autosomal dominant requires one mutated allele, while autosomal recessive requires two mutated alleles. b Autosomal dominant requires two mutated alleles, while autosomal recessive requires one mutated allele. c Both require two mutated alleles d Both require one mutated allele 2 Can two parents with an autosomal dominant disorder have a healthy child? Why or why not? a Yes, there is a 25% chance the child will be healthy. b Yes, there is a 50% chance the child will be healthy. c No, all children will inherit the disorder. d No, there is a 100% chance the child will inherit the disorder. 3 How can carriers of an autosomal recessive disorder be identified? a By genetic testing. b By showing symptoms of the disorder. c By showing symptoms of the disorder. d None of the above. 4 What are some common autosomal dominant genetic disorders? a Huntington’s disease and Marfan syndrome. b Cystic fibrosis and sickle cell anemia. c Hemophilia and color blindness. d Down syndrome and Turner syndrome. 5 Why do autosomal recessive disorders often skip generations? a Because they only affect males. b Because carriers do not show symptoms but can pass on the disorder. c Because they require two copies of the mutated allele. d Both b) and c). 6 ¿Cuál es la principal diferencia entre la herencia autosómica dominante y recesiva? a La herencia dominante necesita dos alelos mutados y la recesiva uno. b La herencia dominante necesita un alelo mutado y la recesiva dos. c Ambas necesitan dos alelos mutados. d Ambas necesitan dos alelos mutados. 7 ¿Pueden dos padres portadores de una enfermedad autosómica recesiva tener un hijo afectado? ¿Por qué? a Sí, hay un 25% de probabilidad de que el hijo herede la enfermedad. b Sí, hay un 50% de probabilidad de que el hijo herede la enfermedad. c No, los portadores no pueden tener hijos afectados. d No, solo uno de los padres debe ser portador para que el hijo sea afectado. 8 ¿Cómo se identifican los portadores de una enfermedad autosómica recesiva? a Mostrando síntomas de la enfermedad. b A través de pruebas genéticas. c Por la historia clínica de los abuelos. d Solo si tienen un hijo afectado. 9 ¿Qué ejemplos de enfermedades autosómicas dominantes conoces? a Fibrosis quística y anemia falciforme. b Síndrome de Marfan y enfermedad de Huntington. c Hemofilia y daltonismo. d Síndrome de Down y síndrome de Klinefelter. 10 ¿Por qué las enfermedades autosómicas recesivas suelen saltarse generaciones? a Porque afectan solo a las mujeres. b Porque los portadores no muestran síntomas. c Porque necesitan dos copias del alelo mutado para expresarse. d Ambas b) y c).
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