EVALUACION CODIGO GENETICOOnline version PREGUNTAS DE SELECCION SIMPLE by Irma Rax 1 ¿Qué implica que los codones del código genético sean tripletes? a Es la unidad de codificación mínima b Un triplete codifica múltiples aminoácidos. c Cada triplete codifica un solo aminoácido. d Los tripletes pueden solaparse. e El triplete es característico de organismos eucariotas. 2 ¿Cómo se denomina el cambio en el marco de lectura durante la traducción que provoca la síntesis de una proteína distinta? a Mutación puntual b Cambio de marco de lectura c Hipótesis del balanceo d Degeneración del código e Transferencia genética horizontal 3 ¿Cuál es la función principal del tRNA en el proceso de traducción? a Actuar como plantilla para la síntesis de proteínas. b Proporcionar los aminoácidos correspondientes a cada codón del mRNA. c Participar en la transcripción de DNA a mRNA d Iniciar la replicación del DNA. e Formar enlaces peptídicos entre aminoácidos 4 ¿Qué es la degeneración del código genético? a La capacidad de un codón para codificar varios aminoácidos. b El deterioro del código genético con el tiempo c Un proceso evolutivo que afecta solo a organismos eucariotas. d La existencia de más de un codón para un mismo aminoácido. 5 ¿Qué sucede cuando se inserta o elimina un nucleótido en un número no múltiplo de 3? a No hay ningún efecto en la traducción b Se altera el marco de lectura, produciendo una proteína incorrecta c Se produce un emparejamiento incorrecto del tRNA d Se genera un codón de terminación prematuro. e Se produce una proteína más larga de lo esperado 6 ¿Cuál es la función de los codones de terminación en el código genético? a Codifican aminoácidos especiales. b Marcan el final de la síntesis de proteínas. c Actúan como codones de inicio en organismos procariotas. d Regulan la velocidad de traducción del mRNA. e Permiten la unión del tRNA al ribosoma. 7 ¿Cómo afecta la hipótesis del balanceo al número de tRNA necesarios en una célula? a Aumenta el número de tRNA necesarios b No tiene efecto en la cantidad de tRNA. c Duplica el número de tRNA debido a las mutaciones d Reduce el número de tRNA necesarios al permitir un reconocimiento flexible de codones. e Hace que cada tRNA sea específico para un solo codón. 8 ¿Cuál es la principal característica del codón AUG en el código genético? a Codifica siempre el aminoácido valina. b Es el único codón de terminación universal. c Actúa como codón de inicio para la mayoría de las proteínas d Está presente en todas las proteínas en la posición final e Es un codón sin sentido en eucariotas 9 ¿Qué ocurre en el ribosoma cuando se encuentra con un codón UGA durante la traducción? a Se incorpora un aminoácido especial b c El ribosoma salta al siguiente codón. d Se produce una mutación en el polipéptido. e Se añade una base complementaria en el mRNA. 10 ¿Cuál es una de las principales consecuencias de la degeneración del código genético? a La ambigüedad en la síntesis de proteínas. b Una mayor frecuencia de mutaciones letales. c Una menor probabilidad de que mutaciones puntuales alteren la secuencia de proteínas. d La incapacidad de sintetizar múltiples proteínas a partir de un solo gen. e La síntesis de proteínas con estructuras incorrectas. 11 ¿Qué tipo de emparejamientos de bases permite la hipótesis del balanceo en el tRNA? a Emparejamientos exactos entre las tres posiciones del codón y del anticodón. b Emparejamientos únicamente en las dos primeras posiciones del codón. c Emparejamientos sin ninguna complementariedad. d Emparejamientos solo en organismos eucariotas. e Emparejamientos flexibles en la tercera posición del codón. 12 ¿Qué indica el término "universalidad" del código genético? a Todos los organismos tienen exactamente el mismo código genético sin excepciones. b El código genético es el mismo en la mayoría de los organismos, con algunas excepciones. c Solo los organismos eucariotas comparten el código genético. d El código genético varía significativamente entre diferentes especies. e Los virus no utilizan el código genético. 13 ¿Qué es el marco de lectura abierto (ORF)? a La secuencia de tRNA que se une al ribosoma. b El espacio entre dos codones de inicio. c La región del DNA comprendida entre un codón de inicio y uno de terminación. d El área del mRNA que no se traduce. e La secuencia de aminoácidos que no tiene función biológica. 14 ¿Qué ocurre si hay un desplazamiento en el marco de lectura durante la traducción? a Se genera una proteína truncada. b Se produce una proteína con una secuencia de aminoácidos completamente diferente. c El ribosoma detiene la traducción inmediatamente. d Se introduce un codón de terminación prematuro. e La traducción continúa sin cambios. 15 ¿Cuál es la importancia de las mitocondrias en relación con el código genético? a Contienen ligeras variaciones del código genético universal. b Utilizan un código genético idéntico al nuclear. c No participan en la traducción de proteínas d Son responsables de la degeneración del código genético. e Sólo usan codones de inicio diferentes al resto de la célula. 16 ¿Cuál fue la principal conclusión de los experimentos con el bacteriófago T4 en relación con los codones? a Los codones son tripletes de bases. b Los codones son específicos de organismos procariotas. c Los codones son secuencias de aminoácidos. d Los codones se superponen en el mRNA. e Los codones cambian su función en presencia de mutaciones. 17 ¿Qué experimento permitió descifrar el código genético mediante el uso de polinucleótidos sintéticos? a La síntesis proteica en ribosomas in vivo. b La traducción in vitro de cadenas de polinucleótidos sintéticos. c La transcripción de DNA en procariotas. d El análisis de mutaciones en el ADN mitocondrial. e La secuenciación directa de proteínas. 18 ¿Cuál es la primera base del codón en la dirección 5' a 3' del mRNA? a La tercera base. b La segunda base. c La primera base. d La cuarta base. e La base que varía según el codón. 19 Según la hipótesis del balanceo, ¿qué característica permite que un tRNA reconozca varios codones? a La existencia de emparejamientos flexibles en la primera base del codón. b La ausencia de complementariedad entre anticodón y codón. c La degeneración del código. d La presencia de inosina en la segunda posición del codón. e El cambio de marco de lectura en el mRNA. 20 ¿Cuántos tripletes distintos pueden generarse a partir de los cuatro nucleótidos que forman el mRNA? a 16 b 32 c 64 d 128 e 256 21 ¿Qué fenómeno se produce si una mutación inserta o elimina nucleótidos en un número no múltiplo de tres? a Un cambio de marco de lectura. b La sustitución de un codón sinónimo. c Una mayor tasa de traducción. d La aparición de un codón de inicio alternativo. e La duplicación del ribosoma. 22 ¿Cuál es la función de los aminoacil-tRNA en la traducción? a Formar enlaces peptídicos entre los aminoácidos. b Transportar los aminoácidos específicos hacia el ribosoma. c c) Participar en la transcripción del mRNA. d Actuar como mensajeros entre el DNA y el ribosoma. e Separar las dos subunidades del ribosoma. 23 ¿Qué características tienen los codones de terminación UAA, UAG y UGA? a Codifican aminoácidos hidrofóbicos. b Detienen la síntesis de proteínas. c Inician la transcripción del DNA. d Regulan la elongación de las proteínas. e Promueven la mutación de bases en el mRNA. 24 ¿Qué bases del anticodón del tRNA interactúan directamente con el codón del mRNA durante la traducción? a Las bases 5' del mRNA y 3' del anticodón. b Las bases 1, 2 y 3 del mRNA. c Las bases 3, 2 y 1 del anticodón en relación antiparalela. d Las bases de inicio y terminación del tRNA. e Las bases sinónimas del anticodón. 25 ¿Qué define la degeneración del código genético? a Un aminoácido puede ser codificado por más de un triplete de nucleótidos. b Un mismo codón puede codificar varios aminoácidos. c Cada codón codifica múltiples proteínas. d Todos los aminoácidos están codificados por un solo codón. e Los codones se solapan durante la traducción. 26 ¿Qué ocurre si se inicia la traducción en un marco de lectura distinto al original? a La proteína sintetizada será más corta. b Se produce una proteína con una secuencia completamente diferente. c El ribosoma se detiene automáticamente. d Se reinicia la transcripción del mRNA. e Se produce una proteína truncada con múltiples codones de terminación. 27 ¿Cuántos codones son responsables de codificar los 20 aminoácidos estándar? a 32 codones b 40 codones c 61 codones d 70 codones e 64 codones 28 ¿Cuál es el número mínimo teórico de tRNA necesarios para "leer" todo el código genético según la hipótesis del balanceo? a 31 tRNA b 61 tRNA c 64 tRNA d 16 tRNA e 20 tRNA 29 ¿Qué es la secuencia de Kozak y cuál es su función en eucariotas? a Es una secuencia de terminación del mRNA. b Es la secuencia que facilita la iniciación de la traducción en el codón AUG. c Es una secuencia de codones que regula el splicing del mRNA. d Es una secuencia de aminoácidos específicos que regula la replicación. e Es una secuencia mutada en organismos procariotas. 30 ¿Cómo se denomina el proceso por el cual un tRNA se une a su aminoácido correspondiente? a Acilación de tRNA. b Aminoacilación de tRNA. c Transcripción de tRNA. d Traducción de tRNA. e Emparejamiento de tRNA. 31 ¿Qué asegura que el anticodón de un tRNA pueda reconocer correctamente un codón del mRNA durante la traducción? a La complementariedad exacta de las tres bases del codón y del anticodón. b El emparejamiento de las primeras dos bases del codón según las reglas de Watson y Crick. c La presencia de inosina en la tercera posición del codón. d La interacción directa entre el ribosoma y el mRNA. e La degeneración del código genético. 32 ¿Cuál es la principal ventaja evolutiva de la degeneración del código genético? a Permite que múltiples proteínas se sinteticen simultáneamente. b Reduce la probabilidad de que las mutaciones puntuales alteren significativamente la función proteica. c Facilita la conversión del DNA en mRNA. d Permite la unión más rápida de los tRNA al ribosoma. e Permite la unión más rápida de los tRNA al ribosoma. •e) Aumenta la variabilidad en la secuencia proteica. 33 ¿Qué codón de inicio es el más común en la traducción de proteínas en organismos eucariotas? a UAA b GUG c AUG d UAG e UGA 34 ¿Qué permite que un mismo mRNA pueda generar diferentes proteínas a través de la traducción? a La existencia de múltiples codones de terminación. b La posibilidad de cambiar el marco de lectura. c La transcripción inversa del mRNA. d La interacción de varios tRNA simultáneamente con el mRNA. e El uso de diferentes secuencias de terminación en el DNA. 35 ¿Qué aminoácido es codificado por el codón AUG en todos los organismos? a Leucina b Alanina c Valina d Metionina e Cisteína 36 ¿Cuál es la consecuencia directa de una mutación que inserta un nucleótido en una secuencia de mRNA en un número no múltiplo de tres? a Un cambio en la degeneración del código. b Un cambio en el marco de lectura. c La incorporación de un nuevo codón de terminación. d La eliminación de un codón de inicio. e La aceleración de la síntesis proteica. 37 ¿Cuál es una de las principales funciones de los ribosomas durante la traducción? a Formar los enlaces peptídicos entre los aminoácidos. b Sintetizar los tRNA a partir de los mRNA. c Transportar el DNA al núcleo celular. d Actuar como plantilla para la transcripción. e Modificar el mRNA antes de la traducción. 38 ¿Qué bases del mRNA interactúan con el anticodón del tRNA durante la traducción? a Todas las bases del mRNA interactúan con el tRNA. b Solo las primeras dos bases del codón. c Las tres bases del codón completo. d Solo la primera base del codón. e La base de terminación del mRNA. 39 ¿Qué codones se denominan "sin sentido" en el código genético? a Codones que no codifican para ningún aminoácido y terminan la traducción. b Codones que codifican aminoácidos redundantes. c Codones que inician la síntesis de proteínas. d Codones que solo se encuentran en organismos procariotas. e Codones que son mutados con frecuencia en el mRNA. 40 ¿Qué fenómeno evolutivo explica la "casi universalidad" del código genético? a La variación de codones entre especies animales y vegetales. b Las excepciones encontradas en mitocondrias y algunas bacterias. c La evolución divergente de los ribosomas en procariotas. d La mutación constante del código en organismos complejos. e El El uso de diferentes codones de inicio entre organismos procariotas.
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