Sindrome nefritico, nefrotico, leucemia, linfoma y hemofiliasOnline version
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1
Es la glomerulopatía primaria más frecuente en pediatría.
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Tratamiento: Actividad física diaria: evitar el reposo en cama, Dieta hiperproteica (130-140%) baja en grasas, NO SAL, Restricción líquidos, Diuréticos, Perfusión de albúmina IVDeficiencia de absorción Ca: suplemento vit D, Hipertensión: IECA, ARA II
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Es un conjunto de manifestaciones clínicas causadas por un proceso inflamatorio
en el glomérulo, que produce disminución de la filtración glomerular, con retención
de sodio y agua.
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Causas...Glomerulonefritis post infecciosa, Idiopática: Nefropatía IgA, Enfermedades sístémicas, Heredo familiares
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Aporte hídrico: a todos los pacientes se les restringirá el aporte hídrico. Sodio: dieta hiposódica hasta tres meses posteriores al episodio agudo. Potasio: se restringirá sólo en caso de oligoanuria. Proteínas: se manejarán sus aportes de acuerdo a la uremia. Hidratos de carbono: se indicarán los necesarios para mantener adecuado aporte calórico. Reposo relativo:
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La HTA, edema y la hematuria, son complicaciones de...
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Se acompaña de hipertensión arterial (HTA) e insuficiencia renal en grado variable, con oliguria y edema. Se caracteriza por hematuria glomerular con un sedimento activo con hematíes dismórficos, cilindros hemáticos y granulosos. La proteinuria está presente en grado variable
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Es una manifestación clínica de enfermedades glomerulares caracterizada por una proteinuria masiva (en rango nefrótico), definida como una proteinuria mayor de 50 mg/kg/día o mayor de 40 mg/mt2/hora o un cociente proteínas/creatinina mayor de 2.
Hay pérdida importante de proteínas consiste en hipoalbuminemia (menor o igual a 2,5 g/dl),
edema e hiperlipidemia.
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Síndrome nefrótico primario
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Síndrome nefrótico secundario
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Estructura afectada: Mayor permeabilidad glomerular
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Sintomas clinicos: proteinuria, edema, IR, trombosis, hiperlipidemia
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Sintomas clinicos: hematuria, HTA, edema, proteinuria, IR
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¿Qué provoca la leucemia?
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¿Qué factores de coagulación se afectan en las hemofilias?
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¿ Qué cuidados de enfermería se aplican en la radioterapia?
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¿En qué sitio se originan los linfomas?
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¿Qué patología puede producir síntomas parecidos a la leucemia?
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¿Cúal es abordaje de enfermería en Cáncer infantil?
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¿Cúales son complicaciones comunes en tratamiento del cáncer?
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¿Cúales son acciones de enfermería en el abordaje de linfoma?
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¿Cúales son efetos más comunes de la quimioterapia?
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El tratamiento de la leucemia se realiza en tres etapas ¿Cúales son?
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Intensificación o consolidación:
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los hematomas, hermatrosis, y las hemorragias son las afecciones mas comunes y de mayor incidencia en:
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el abordaje del linfoma es CIRUGÍA (ESPLENECTOMÍA LAPAROSCOPICA), QUIMIOTERAPIA, o RADIOTERAPIA
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La invasión de la médula ósea por células leucémicas debilita gradualmente el hueso y hace que tienda a fracturarse.
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En presencia de hemorragias, la flora bacteriana normal del organismo puede convertirse en patógenos agresivos.
Explicación
Síndrome nefrótico (SN)
Síndrome nefrítico (SN)
Síndrome nefrítico (SN)
Síndrome nefrítico (SN)
Síndrome nefrótico (SN)
Causas del Síndrome nefrótico primario:
-Idiopático,
-Congénito (primeros 3 meses de vida),
-SN del primer año de vida (4-12 meses de vida),
-Genético.
Causas del Síndrome nefrótico segundario:
-Otras nefropatías,
-Enfermedades sistémicas: DM,LES, AR; Virus,
-Neoplasias: leucemia,
-Fármacos: AINE, captoplil.
La leucemia es una proliferación sin restricciones de leucocitos inmaduros en los tejidos formadores de sangre del organismo.
SÍNDROME LISIS TUMORAL,
HIPERLEUCOCITOSIS,
SINDROME VENA CAVA SUPERIOR,
COMPRESION MÉDULA ESPINAL.
En presencia de neutropenia, la flora bacteriana normal del organismo puede convertirse en patógenos agresivos.
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