QCM - Annale - ImmunologieOnline version pour réviser l'immunologie en entier by Coleen Favier 1 La diversité des BCR et TCR résulte de : a réarrangement de gènes codant pour le domaine constant de ces récepteurs b réarrangement de gènes codant pour le domaine variable de ces récepteurs c réarrangement de protéines codant pour le domaine d’Immunoglobuline de ces récepteurs 2 Un déterminant isotypique se définit par : a les régions constantes de l’anticorps qui définissent la classe de l’anticorps b se situe dans les régions variables de l’anticorps c une partie de l’anticorps qui est spécifique à l’espèce 3 Où sont activés les lymphocytes B naïfs ? Choisissez une ou plusieurs réponses a la moelle osseuse b dans les organes lymphoïdes secondaires c la rate d le thymus 4 Les réarrangements géniques permettant la création de divers TCR et BCR ont lieu : a tout au long de la vie b dans les organes lymphoïdes secondaires c dans les lymphocytes en cours de maturation 5 Quelles espèces produisent les anticorps polyclonaux ? a tous les organismes vivants b les insectes c les vertébrés supérieurs 6 Le BCR peut reconnaître : Choisissez une ou plusieurs réponses a des épitopes conformationnels b des polyosides c des épitopes protéiques d des épitopes linéaires 7 Le complexe majeur d’histocompatibilité de type II permet de présenter : Choisissez une ou plusieurs réponses a les peptides d’origine endogène b des peptides en provenance des endosomes c une famille de peptides de 8 à 10 aa d les peptides d’origine exogène 8 Les lymphocytes T reconnaissent : a un antigène sous sa forme native b un complexe bimoléculaire de molécule de CMH associée à un peptide c un complexe bimoléculaire de molécule B7 associée à un peptide d directement des peptides du non-soi 9 La commutation de classe se définit par : Choisissez une ou plusieurs réponses a un changement d’affinité des anticorps b un changement de la fonction biologique des anticorps c une meilleure efficacité de reconnaissance vis-à-vis des antigènes d un changement des parties constantes 10 La dégranulation des mastocytes au cours de la phase de réaction dans une hypersensibilité de type I a lieu lorsque : a les allergènes sont endocytés par les mastocytes b les allergènes sont fixés par les BCR de type IgE exprimés par les mastocytes c les antigènes de type allergène sont reconnus par les IgE fixées sur les FcεRI des mastocytes 11 Description d’un domaine de type Immunoglobuline : a « Un domaine de type Ig » comprend 320 aa (25 kDa), la chaîne polypeptidique formant une boucle de 60 à 70 aa. La boucle est maintenue par un pont disulfure intercaténaire et des interactions hydrogènes. b « Un domaine de type Ig » comprend 110 aa (12 kDa), la chaîne polypeptidique formant une boucle de 60 à 70 aa. La boucle est maintenue par un pont disulfure intracaténaire et des interactions hydrogènes. c « Un domaine de type Ig » comprend 110 aa (12 kDa), la chaîne polypeptidique formant une boucle de 60 à 70 aa. La boucle est maintenue par un pont disulfure intracaténaire et des interactions hydrophobes. 12 Le CMH est un locus qui est : a monogénique avec un faible polymorphisme allélique b polygénique, polyallélique et une expression génique codominante c polygénique avec un faible polymorphisme allélique et une expression génique codominante d polygénique avec un grand polymorphisme allélique et une expression génique non codominante 13 Où sont générés les lymphocytes T : a la rate b les organes lymphoïdes secondaires c la moelle osseuse d le thymus 14 La nétose est : Choisissez une ou plusieurs réponses a la génération de filets de fibres extracellulaires permettant la capture des pathogènes b une fonction effectrice des macrophages qui leur permet d’internaliser les pathogènes et de les digérer c une fonction effectrice des natural killers pour éradiquer les virus d une fonction effectrice des neutrophiles 15 Les récepteurs de l’immunité innée, PRR, peuvent reconnaître : Choisissez une ou plusieurs réponses a des déterminants antigéniques spécifiques b des motifs « PAMP » pour pathogen associated molecular pattern c des motifs moléculaires associés aux dommages tissulaires d la partie Fc des anticorps 16 Les réponses immunitaires adaptatives secondaires se caractérisent par : Choisissez une ou plusieurs réponses a des taux d’anticorps de type IgM dus à la commutation de classe b des taux d’anticorps spécifiques de type IgG élevés c des anticorps plus affins d des réponses moins intenses 17 Un ELISA indirect est une technique immunologique permettant le dosage ou la détection : a d’antigènes via des anticorps secondaires couplés avec un fluorochrome b d’anticorps via des anticorps secondaires couplés avec une enzyme c d’antigènes via des anticorps primaires non couplés puis des anticorps secondaires puis l’ajout d’une enzyme d d’anticorps via des anticorps secondaires couplés avec un fluorochrome 18 Quelle théorie cellulaire de l’immunité a été explorée par Elie Metchnikoff ? a La dégranulation b La phagocytose c La nétose d La réaction inflammatoire 19 Les répertoires T et B sont : Choisissez une ou plusieurs réponses a uniques à chaque individu b hérités et identiques pour chaque individu c préexistants avant l’introduction d’un antigène d générés au moment de l’introduction d’un Ag dans un organisme hôte 20 Quelle est la meilleure définition des effets pléiotropiques d'une cytokine ? a Les effets pléiotropiques d'une cytokine se réfèrent à ses interactions avec d'autres cytokines pour réguler la réponse immunitaire b Les effets pléiotropiques d'une cytokine désignent sa capacité à agir sur plusieurs types de cellules et à induire une gamme variée de réponses biologiques c Les effets pléiotropiques d'une cytokine se rapportent à sa capacité à stimuler spécifiquement la division cellulaire dans différents types de tissus d Les effets pléiotropiques d'une cytokine se réfèrent à sa tendance à induire une réponse immunitaire excessive, conduisant à des dommages tissulaires 21 Où sont produits les lymphocytes B ? a dans les organes lymphoïdes secondaires b la rate c le thymus d la moelle osseuse 22 Le TCR reconnaît : Choisissez une ou plusieurs réponses a des épitopes conformationnels b des épitopes de très grandes tailles c des épitopes linéaires d des polyosides e des épitopes protéiques 23 Le complexe majeur d’histocompatibilité de type II permet de présenter : Choisissez une ou plusieurs réponses a les peptides d’origine exogène b les peptides d’origine endogène c une famille de peptides de 8 à 10 aa d des peptides en provenance des endosomes 24 La dégranulation des mastocytes au cours de la phase de réaction dans une hypersensibilité de type I a lieu lorsque : a les antigènes de type allergène sont reconnus par les IgG fixés sur les FcεRI des mastocytes b les allergènes sont endocytés par les mastocytes c les allergènes sont fixés par les BCR de type IgE des mastocytes d les allergènes pontent les IgE fixées sur les FcεRI des mastocytes 25 Le complexe majeur d’histocompatibilité de type I permet de présenter : Choisissez une ou plusieurs réponses a une famille de peptides de 8 à 10 aa b les peptides d’origine endogène c les peptides d’origine exogène d des peptides en provenance des endosomes 26 Comment définit-on un domaine de type Ig ? Choisissez une ou plusieurs réponses a il comprend 110 aa b il comprend des motifs ITAM c il comprend une boucle de 80 à 90 aa d la boucle polypeptidique est maintenue par un pont disulfure intracaténaire et des interactions hydrophobes 27 Le signal de co-stimulation donné par la cellule dendritique au lymphocyte T auxiliaire naïf permettant son activation complète se définit par : a des cytokines b l’interaction entre CMH-peptide et le TCR c l’interaction entre CD80 (B7) sur la cellule dendritique et CD28 exprimé par le LT d l’interaction entre CD80 sur le LT et CD28 exprimé par la cellule dendritique 28 Qu’est-ce qu’un antigène ? Choisissez une ou plusieurs réponses a Toute substance capable de se lier spécifiquement à un anticorps b Une mosaïque d’épitopes c Toute substance capable d’induire la production d’anticorps 29 Lors de la rencontre avec l’antigène, le lymphocyte B naïf s’active et se différencie dans : Choisissez une ou plusieurs réponses a la moelle osseuse b les organes lymphoïdes secondaires c le thymus d les centres germinatifs 30 Les récepteurs de l’immunité innée, PRR, peuvent reconnaître : Choisissez une ou plusieurs réponses a des motifs moléculaires associés aux pathogènes b la partie Fc des anticorps c des déterminants antigéniques spécifiques d des motifs « DAMP » pour Damage-Associated Molecular Patterns 31 Les réarrangements géniques permettant la création de divers TCR et BCR ont lieu : a dans les organes lymphoïdes secondaires b tout au long de la vie c dans les organes lymphoïdes primaires 32 Un haptène se définit par : Choisissez une ou plusieurs réponses a une molécule de grosse taille qui n’est pas immunogénique b une molécule antigénique mais non immunogénique c une molécule pouvant être reconnue par un anticorps d une molécule pouvant être apprêtée par une molécule de CMH e une molécule pouvant induire une réponse humorale Retour 4 La diversité des TCR et BCR repose sur un réarrangement génique appelé recombinaison V(D)J. Ce processus permet de produire une grande variété de récepteurs spécifiques à des antigènes différents. Ce processus a lieu uniquement pendant la maturation des lymphocytes : - Dans le thymus pour les lymphocytes T. - Dans la moelle osseuse pour les lymphocytes B. 7 Le CMH de classe II présente des peptides exogènes, captés par endocytose/phagocytose, dégradés dans des endosomes, puis chargés sur le CMH II. Il est reconnu par les lymphocytes T CD4+. 12 Le CMH (complexe majeur d’histocompatibilité) est composé de plusieurs gènes (polygénique), chaque gène possède de nombreux allèles (polyallélique). Il est exprimé de manière codominante : les allèles hérités des deux parents sont tous exprimés simultanément. 15 Les PRR (Pattern Recognition Receptors) reconnaissent : - les PAMP (signatures microbiennes), - les DAMP (signaux de danger, ex. libérés par cellules lésées).
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