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🕵️ Detective de distrofias

Riddle

Played 9

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En este divertido juego te aparecerán adivinanzas con especificaciones de cada distrofia muscular...léelas, encuentra la distrofia muscular con las imágenes y escribela.

Created by

Mexico

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🕵️ Detective de distrofias
 

🕵️ Detective de distrofiasOnline version

En este divertido juego te aparecerán adivinanzas con especificaciones de cada distrofia muscular...léelas, encuentra la distrofia muscular con las imágenes y escribela.

by Martín Gael Hernández Sánchez
1

Soy la distrofia muscular más frecuente en la infancia. Afecto principalmente a varones porque mi gen está localizado en el cromosoma X. Mi causa más común son mutaciones en el gen que produce una proteína llamada distrofina. ¿Quién soy?

Pistas

D__h_nn_

2

Soy causada por alteraciones en el gen DMD, pero conservo cierta cantidad de distrofina funcional. Suelo comenzar más tarde y mi progresión es generalmente más lenta que la de Duchenne. ¿Quién soy?

Pistas

B__k_r

3

Mi gen afectado es el DMD, localizado en el cromosoma X. Durante la infancia puedo provocar caídas frecuentes, dificultad para correr y subir escaleras, además del signo de Gowers. ¿Quién soy?

Pistas

D__h_nn_

4

Mi nombre contiene tres regiones corporales que caracterizan mi distribución: cara, escápula y brazo. Puedo producir dificultad para silbar, cerrar los ojos y levantar los brazos por encima de la cabeza. ¿Quién soy?

Pistas

FSHD

5

Mi característica más particular es la miotonia, es decir, dificultad para relajar un músculo después de contraerlo. También puedo afectar otros órganos, como los ojos y el corazón. ¿Quién soy?

Pistas

Mi_t_n_c_

6

Mi nombre se debe a que debilito principalmente los músculos situados alrededor de las cinturas escapular y pélvica. Existen muchos subtipos porque diferentes genes pueden estar involucrados. ¿Qué grupo soy?

Pistas

LGMD

7

Mi gen es LMNA y puedo producir debilidad muscular junto con contracturas articulares, especialmente en codos y tobillos. También puedo asociarme con alteraciones cardíacas. ¿Quién soy?

Pistas

Emery D__if__s

8

Soy una proteína estructural de la membrana de la fibra muscular. Mi ausencia altera la estabilidad de la membrana y puede producir una distrofia muscular ligada al cromosoma X. ¿Quién soy?

Pistas

9

Soy un signo típico de Duchenne. Para levantarme del suelo, necesito apoyar las manos sobre mis piernas y “subir” con ellas debido a la debilidad de los músculos proximales. ¿Quién soy?

Pistas

QR

10

Mi nombre indica las dos zonas que más llamo la atención: ojos y garganta. Puedo causar ptosis, es decir, caída de los párpados, y disfagia, dificultad para tragar. ¿Quién soy?

Pistas

Ocu__far_n_e_

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