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Unidad 2: MANIPULACIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLÉICOS

Created by

Brenda Fuentes
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Unidad 2: MANIPULACIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLÉICOS

by Brenda Fuentes
1

¿Cuál es la función principal de la micropipeta en un laboratorio de biología molecular?

2

¿Para qué se utiliza la fuente de poder en los experimentos de electroforesis?

3

¿Cuál es la principal diferencia entre la electroforesis en gel de agarosa y en gel de poliacrilamida?

4

¿Qué se observa en un gel de agarosa después de una corrida electroforética de ADN?

5

¿Cuál de los siguientes es un paso esencial en la técnica de PCR?

6

En la electroforesis en gel de poliacrilamida para proteínas, ¿qué sustancia se usa comúnmente para desnaturalizar las proteínas?

7

¿Cuál de los siguientes NO es un reactivo necesario para una reacción de PCR?

8

¿Cuál es la función del termociclador en la PCR?

9

¿En qué temperatura ocurre la etapa de elongación en una PCR?

10

¿Por qué las RNasas son más problemáticas que las ADNasas en la extracción de ARN?

11

¿Cuál de las siguientes NO es una estrategia para minimizar la contaminación con RNasas?

12

¿Qué compuesto se usa como un desnaturalizante fuerte para eliminar RNasas?

13

Seleccióna algunos tipos de ARN

14

¿Cuál es la principal característica de los SNPs (polimorfismos de un solo nucleótido)?

15

¿Cuál es el objetivo principal de la purificación de ácidos nucleicos?

 
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