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PCR, Electroforesis, gestión de muestras biológicas

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PCR, Electroforesis, gestión de muestras biológicas

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Preguntas extras para repasar

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Mayerlys Ortega
Mayerlys Ortega
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PCR, Electroforesis, gestión de muestras biológicas
 

PCR, Electroforesis, gestión de muestras biológicasOnline version

Preguntas extras para repasar

by Mayerlys Ortega
1

¿Qué método permite asegurar una muestra para pruebas químicas y microbiológicas en el líquido cefalorraquídeo?

2

¿Cuál es el criterio correcto para rechazar una muestra de sangre?

3

¿Qué tipo de muestra debe incluir el folículo piloso para su análisis?

4

¿Cuál es la característica principal de un animal axénico en investigación biomédica?

5

¿Qué se recomienda evitar antes de recoger una muestra de exudado uretral?

6

¿Qué nombre recibe el líquido inflamatorio que contiene proteínas y células del sistema inmune?

7

¿Qué examen permite valorar visualmente una muestra sin necesidad de microscopio?

8

¿Cuál es el medio más adecuado para transportar exudados genitourinarios?

9

¿Cuál de las siguientes estructuras produce el líquido sinovial?

10

¿Qué tipo de análisis busca únicamente la presencia o ausencia de un agente patógeno?

11

¿Qué anticoagulante actúa inhibiendo la activación de la trombina?

12

¿Qué tipo de muestra requiere un recipiente estéril, humidificado y a prueba de vertidos?

13

¿Qué indica el color verdoso de la orina?

14

¿Qué procedimiento se realiza para extraer líquido del pericardio con fines diagnósticos?

15

¿Qué exudado puede contener cristales de urato monosódico?

16

¿Qué tipo de preparación se utiliza para observar secciones delgadas de tejido en microscopía?

17

¿Qué indica una hemólisis en una muestra de sangre?

18

¿Qué significa “alicuotar” una muestra en laboratorio?

19

¿Qué tipo de muestra permite detectar Mycobacterium tuberculosis en el aparato respiratorio?

20

¿Qué proceso se utiliza para analizar material genético extraído de muestras de biobanco?

21

¿Cuál es el objetivo principal de la técnica de PCR en muestras biológicas?

22

¿Qué técnica se utiliza para separar ácidos nucleicos según su tamaño?

23

¿Qué sucede si no se inactivan adecuadamente las endonucleasas durante la extracción de ADN?

24

¿Qué compuesto se usa en la separación del ADN para eliminar los componentes no deseados?

25

¿Cuál es la principal diferencia estructural entre el ADN y el ARN según el temario?

26

¿Qué sustancia se debe agregar para proteger el ARN de su degradación durante el proceso de extracción?

27

¿Qué enzima se usa para eliminar el ADN cuando el objetivo es analizar únicamente ARN?

28

¿Cuál es la función de la electroforesis dentro del protocolo de extracción de ADN?

29

¿Qué tipo de muestras son más comunes para la obtención de ADN, según el temario?

30

¿Cuál es el paso final antes de almacenar una muestra de ADN extraída para que no se degrade?

31

¿Qué aplicación tiene la PCR en estudios con muestras de ADN?

32

¿Qué componente de las células se elimina con proteinasas durante la extracción de ADN?

33

¿Por qué es importante usar métodos como electroforesis después de la extracción de ADN?

34

¿Qué ocurre en la fase acuosa tras separar con fenol y cloroformo?

35

¿Qué permite determinar el estudio del ARN en investigación biomédica?

36

¿Qué es la técnica de PCR?

37

¿Qué es la electroforesis?

38

¿Cuál es el objetivo principal de la PCR en laboratorios biomédicos?

39

¿Qué aplicación principal tiene la PCR en investigación médica?

40

¿Cuál es una diferencia clave entre PCR y electroforesis?

41

¿Qué componentes son esenciales en una PCR?

42

¿Qué función cumple el gel en la electroforesis?

Explicación

Dividir la muestra en tres tubos distintos

Muestra lipémica

Muestra de cabello

No presenta microorganismos

Orinar

Exudado

Examen macroscópico

Medio Amies

Membrana sinovial

Cualitativo

Heparina

Muestra de micosis cutánea

Exceso de bilirrubina

Pericardiocentesis

Líquido sinovial en la gota

Preparación histológica

Ruptura de glóbulos rojos

Dividirla en fracciones para diferentes análisis

Esputo

PCR y electroforesis

Amplificar moléculas específicas de ADN

La electroforesis permite separar ADN y ARN según su tamaño molecular, como se indica en el protocolo de purificación.

Las endonucleasas deben evitarse porque pueden romper las moléculas de ADN

El protocolo señala que se usa una mezcla de fenol y cloroformo para separar el ADN del resto de componentes celulares

El ARN es de cadena simple y más inestable

El temario indica que deben añadirse inhibidores de ARNasas para evitar la degradación del ARN

Se agrega ADNasa tras la separación de los ácidos nucleicos si se quiere trabajar solo con ARN

Se utiliza para separar los ácidos nucleicos según su tamaño, especialmente si se busca una muestra muy pura

Sangre periférica, mucosa bucal, raíces de cabello Son muestras habituales para la obtención de ADN

Las muestras deben congelarse y mantenerse en la oscuridad para evitar su degradación

Se indica que la PCR amplifica ADN, lo que permite usarlo en estudios posteriores

Las proteinasas eliminan proteínas celulares y protegen el ADN de enzimas como las endonucleasas

La electroforesis separa el ADN según su tamaño y permite comprobar su calidad/pureza

En esa fase quedan los ácidos nucleicos (ADN y ARN) tras separar los otros componentes celulares

El estudio del ARN permite conocer qué genes se están expresando en una célula concreta

El temario indica que la PCR permite amplificar fragmentos concretos de ADN, útil para análisis genéticos.

La electroforesis permite separar ADN y ARN en función de su peso molecular y comprobar su pureza

La PCR multiplica copias de ADN para que puedan ser estudiadas con precisión

Diagnóstico de infecciones y enfermedades genéticas Justificación: La PCR se usa para detectar infecciones virales (como COVID-19) y mutaciones genéticas.

Son técnicas complementarias: la PCR multiplica fragmentos, la electroforesis los organiza y visualiza.

b) Enzimas, cebadores y nucleótidos Justificación: Para que la PCR funcione se requiere una ADN polimerasa, primers (cebadores), y nucleótidos libres (dNTPs)

c) Actuar como tamiz molecular para separar fragmentos Justificación: El gel actúa como un filtro que separa los fragmentos de ADN según su tamaño molecular durante la electroforesis

 
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