Tecnologia Farmaceutica II
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Proceso para obtener CGB
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Con estos equipos se fabrican emulsiones
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Fusión de los aglomerados y separación completa de la emulsión
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Desplazamiento de los glóbulos de una emulsión por diferencia de densidades
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Con este análisis se investiga la presencia de m.o viables en sustancias que requieren ser estériles usando medios de cultivo
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Es la forma más eficaz de usar un aglutinante
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Son etapas del proceso de recubrimiento con azúcar
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Recubrimientos que modifican la liberación del fármaco
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En este equipo las fases mezcladas pasan entre un estator y un rotor que giran a alta velocidad y el tamaño de partícula se determina por el espacio entre estos
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Características de una suspensión floculada
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Son causantes de que los supositorios se peguen al molde
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A este tipo de agua no se le realiza el análisis de esterilidad
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Se determinan las características de la calidad a partir de una lluvia de ideas, se registran en un pizarrón
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Gráfico que combina una gráfica de barras ordenadas de mayor a menor y una curva de porcentaje acumulado
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Gráfico que se utiliza para analizar la relación entre los datos de dos variables, las cuales se tabulan en forma de pares ordenados (x,y) y se grafican en el plano cartesiano
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Vestimenta utilizada en una clase A
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Forma farmacéutica liquida a la que se le realiza la prueba de reductores indirectos y rotación especifica
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Solución acuosa de consistencia viscosa que contiene entre el 30 y 85% de azúcares tales como: sacarosa, dextrosa, entre otros, en la cual se encuentra disuelto el o los fármacos y aditivos
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Preparado líquido, claro y homogéneo, obtenido por disolución de él o los fármacos y aditivos en agua u otro disolvente y que se utiliza externa o internamente.
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Solución hidroalcohólica que contiene el o los fármacos y aditivos; contiene generalmente sustancias saborizantes así como aromatizantes. El contenido de alcohol puede ser del 5 al 18%
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Determina el tipo de emulsificación
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Características que debe tener un conservador en formas farmacéuticas líquidas
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3 métodos para realizar la prueba de esterilidad
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Preparación líquida o semisólida que contiene el o los fármacos y aditivos necesarios para obtener una emulsión generalmente aceite en agua comúnmente con un contenido de agua superior al 20%
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Preparación semisólida que contiene el o los fármacos y aditivos hecha a base de una alta concentración de polvos insolubles del 20 al 50% en bases grasas o acuosas, absorbentes o abrasivos débiles combinados
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Preparación de consistencia blanda que contiene el o los fármacos y aditivos incorporados a una base apropiada que le da masa y consistencia.Se adhiere y aplica en la piel y mucosas, la base puede ser liposoluble o hidrosoluble Generalmente es anhidra y con un máximo de 20% de agua.
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Cuando esta f.f semisolida contiene una base lavable o que se remueve con agua se le denomina
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Sistema heterogéneo generalmente constituido de dos líquidos no miscibles entre sí en el que la fase dispersa está compuesta de Pequeños glóbulos distribuidos en el vehículo en el cual son invisibles. La fase dispersa se conoce también como interna y el medio de dispersión se conoce como fase externa o continua.
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Sistema disperso compuesto de dos fases las cuales contienen el o los fármacos y aditivos. Una de las fases, la continua o la externa es generalmente un líquido y la fase dispersa o interna está constituida de sólidos fármacos insolubles pero dispersables en la fase externa.
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3 características que debe tener un producto para poder llamarlo esteril
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Tipo de agua utilizada para un jarabe
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El método de la FEUM para cuantificar antibióticos es
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La prueba de potencia microbiologica se puede realizar por los metodos
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Combinación de dos o más excipientes, que pueden ser farmacológicos o no farmacológicos, a través de un proceso de fabricación que puede incluir secado, molienda, tamizado, mezclado, extrusión, etc. Este proceso se realiza con el fin de modificar las propiedades físicas de los excipientes, como el flujo, la compactación, la disolución o la desintegración.
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Condición en la que la formulación permite garantizar una Liberación más lenta del fármaco o por un tiempo determinado
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Condición en la que la formulación permite retrasar la liberación del fármaco
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5 factores fisicoquímicos del fármaco que se deben considerar para la fabricación de formas farmacéuticas oftálmicas
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3 características ideales de la base para supositorios
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Características ideales de las bases para la fabricación de ungüentos
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Suspensión con un potencial Z mayor a 25mv
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