Quimica analitica (tema)

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quimica analitica

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Quimica analitica (tema)


Quimica analitica (tema)Online version quimica analitica by Elia celdran aparicio 1 La medición de propiedades físicas como la conductividad, el potencial eléctrico o el color son características de los métodos instrumentales de análisis químico. a verdadero b falso 2 El análisis cualitativo clásico incluye la formación de precipitados y la separación por extracción. a verdadero b falso 3 La espectroscopia UV-visible y la luminiscencia son ejemplos de métodos ópticos de análisis instrumental. a verdadero b falso 4 La electrogravimetría y la conductimetría son ejemplos de métodos eléctricos de análisis instrumental. a verdadero b falo 5 La calibración de un instrumento busca establecer la relación entre la señal y la concentración de analito. a falso b verdadero 6 La relación entre la señal (y) y la concentración de analito (X) en un calibrado se describe típicamente por una recta de calibrado y = a + bx. a verdadero b falso 7 El método de Adición Estándar se utiliza para resolver problemas de interferencias químicas en la muestra. a falso b verdadero 8 Cuando se usa el método de Adición Estándar, se mide la señal de soluciones preparadas añadiendo a la muestra concentraciones perfectamente conocidas de analito. a verdadero b falso 9 El método de Patrón Interno se recomienda cuando el método de análisis presenta una alta variabilidad entre medidas. a verdadero b falso 10 El calibrado con Patrones Externos es el más habitual y consiste en medir la señal de una serie de patrones de analito de concentración conocida. a verdadero b falso 11 La regresión lineal por mínimos cuadrados se emplea cuando los puntos experimentales no tienen errores aleatorios. a falso b verdadero 12 Un error sistemático es imposible de detectar y no se puede corregir. a falso b verdadero 13 El criterio para encontrar la mejor recta de ajuste en una regresión lineal es minimizar la suma del cuadrado de los residuales. a verdadero b falso 14 Los residuales se definen como la diferencia entre las señales experimentales y las calculadas a partir de la recta ajustada. a verdadero b falso 15 Para calcular la concentración de analito (Xm) de una muestra, se extrapola la señal de la muestra (ym) en la curva de calibración. a falso b verdadero 16 Aumentar el número de réplicas de la muestra (m) disminuye la desviación estándar de una concentración interpolada. a verdadero b falso 17 Una pendiente (b) grande en la recta de calibrado indica una baja sensibilidad del método. a falso b verdadero 18 La sensibilidad de un método se define como la capacidad de discriminar entre pequeñas diferencias de concentración de analito. a verdadero b falso 19 El límite de detección es la concentración mínima de analito que puede ser cuantificada por el instrumento. a falso b verdadero 20 El rango dinámico de trabajo es el intervalo de concentraciones que pueden ser interpoladas en la recta de calibración. a verdadero b falso 21 La señal mínima detectable (S_LOD) se calcula como la señal del blanco (S_blanc) más diez veces la desviación estándar de la señal del blanco (10 * σ_blanc). a falso b verdadero 22 Un analito que genera una señal por debajo del límite de cuantificación no puede ser cuantificado, aunque podría ser detectable. a verdadero b falso 23 Una interferencia química se refiere a una substancia que acompaña al analito y genera su propia señal. a verdadero b faslo 24 En el procedimiento de Adición Estándar, el volumen de la muestra (Vm) añadido a cada matraz debe ser diferente para cada patrón. a falso b verdadero 25 Para calcular la concentración de la muestra (C_mostra) en el método de adición estándar, se debe determinar el volumen del patrón (Vp) donde la señal (S) es cero en la recta de calibración. a verdadero b falso

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by Elia celdran aparicio

La medición de propiedades físicas como la conductividad, el potencial eléctrico o el color son características de los métodos instrumentales de análisis químico.

El análisis cualitativo clásico incluye la formación de precipitados y la separación por extracción.

La espectroscopia UV-visible y la luminiscencia son ejemplos de métodos ópticos de análisis instrumental.

La electrogravimetría y la conductimetría son ejemplos de métodos eléctricos de análisis instrumental.

La calibración de un instrumento busca establecer la relación entre la señal y la concentración de analito.

La relación entre la señal (y) y la concentración de analito (X) en un calibrado se describe típicamente por una recta de calibrado y = a + bx.

El método de Adición Estándar se utiliza para resolver problemas de interferencias químicas en la muestra.

Cuando se usa el método de Adición Estándar, se mide la señal de soluciones preparadas añadiendo a la muestra concentraciones perfectamente conocidas de analito.

El método de Patrón Interno se recomienda cuando el método de análisis presenta una alta variabilidad entre medidas.

El calibrado con Patrones Externos es el más habitual y consiste en medir la señal de una serie de patrones de analito de concentración conocida.

La regresión lineal por mínimos cuadrados se emplea cuando los puntos experimentales no tienen errores aleatorios.

Un error sistemático es imposible de detectar y no se puede corregir.

El criterio para encontrar la mejor recta de ajuste en una regresión lineal es minimizar la suma del cuadrado de los residuales.

Los residuales se definen como la diferencia entre las señales experimentales y las calculadas a partir de la recta ajustada.

Para calcular la concentración de analito (Xm) de una muestra, se extrapola la señal de la muestra (ym) en la curva de calibración.

Aumentar el número de réplicas de la muestra (m) disminuye la desviación estándar de una concentración interpolada.

Una pendiente (b) grande en la recta de calibrado indica una baja sensibilidad del método.

La sensibilidad de un método se define como la capacidad de discriminar entre pequeñas diferencias de concentración de analito.

El límite de detección es la concentración mínima de analito que puede ser cuantificada por el instrumento.

El rango dinámico de trabajo es el intervalo de concentraciones que pueden ser interpoladas en la recta de calibración.

La señal mínima detectable (S_LOD) se calcula como la señal del blanco (S_blanc) más diez veces la desviación estándar de la señal del blanco (10 * σ_blanc).

Un analito que genera una señal por debajo del límite de cuantificación no puede ser cuantificado, aunque podría ser detectable.

Una interferencia química se refiere a una substancia que acompaña al analito y genera su propia señal.

En el procedimiento de Adición Estándar, el volumen de la muestra (Vm) añadido a cada matraz debe ser diferente para cada patrón.

Para calcular la concentración de la muestra (C_mostra) en el método de adición estándar, se debe determinar el volumen del patrón (Vp) donde la señal (S) es cero en la recta de calibración.