Explicación
Memoria inmunológica es exclusiva de la inmunidad adaptativa porque permite respuestas más rápidas y específicas en exposiciones posteriores a un mismo antígeno.
La inmunidad innata no tiene memoria, por eso es la primera línea de defensa pero no mejora con exposiciones repetidas.
Los linfocitos B son las células que producen anticuerpos, mediadores clave de la inmunidad humoral.
Las infecciones recurrentes por bacterias encapsuladas suelen deberse a defectos en linfocitos B o anticuerpos, ya que estos son esenciales para opsonizar y eliminar estos patógenos.
Las células dendríticas son las principales células presentadoras de antígeno profesional, activan linfocitos T.
Las células NK pertenecen a la inmunidad innata, no adaptativa, porque actúan sin especificidad antigénica.
Los receptores de linfocitos (TCR y BCR) reconocen antígenos específicos, base de la especificidad adaptativa.
Los macrófagos fagocitan patógenos y presentan antígenos, no producen anticuerpos ni histamina.
Barreras físicas y químicas forman parte de la inmunidad innata, impidiendo la entrada de patógenos.
Los macrófagos producen varias citocinas proinflamatorias cuando son activados, incluyendo el Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNF-α), la Interleuquina-1 (IL-1β), la Interleuquina-6 (IL-6) y la Interleuquina-12 (IL-12).
Las células dendríticas son esenciales para activar linfocitos T; su deficiencia afecta la respuesta adaptativa.
La inmunidad pasiva no es permanente, es temporal y se adquiere por transferencia de anticuerpos.
Linfocitos T CD8+ son citotóxicos, no producen anticuerpos.
El timo es el órgano donde maduran los linfocitos T.
Los basófilos liberan histamina en reacciones alérgicas.
La inmunidad humoral depende de linfocitos B y anticuerpos, esenciales para combatir bacterias extracelulares.
Las células plasmáticas derivan de linfocitos B activados y producen anticuerpos.
Las moléculas MHC presentan antígenos a linfocitos T para su activación.
Los linfocitos T CD4+ ayudan a activar linfocitos B y macrófagos, coordinando la respuesta inmune.
La inmunidad pasiva se adquiere mediante transferencia de anticuerpos, por ejemplo, de madre a hijo.
Los linfocitos B forman parte de la inmunidad adaptativa, no innata.
Linfocitos T CD4+ son esenciales para montar respuestas adaptativas efectivas.
MHC es la molécula que presenta antígenos a linfocitos T.
Las células dendríticas inician la respuesta adaptativa presentando antígenos.
La inmunidad innata activa la adaptativa mediante presentación antigénica y citocinas.
Las células plasmáticas producen anticuerpos.
La memoria inmunológica es función de linfocitos B y T.
Linfocitos atípicos son linfocitos activados, típicos en infecciones virales.
Las células dendríticas son las principales presentadoras de antígeno para linfocitos T.
El TCR es el receptor que reconoce antígenos en linfocitos T.
Linfocitos T citotóxicos destruyen células infectadas
La inmunidad humoral está mediada por linfocitos B, no T.
Los linfocitos B se diferencian en células plasmáticas.
La deficiencia en MHC clase II afecta la activación de linfocitos T CD4+.
La piel es la primera barrera física contra patógenos.
Los TLR reconocen patrones moleculares comunes a patógenos y activan la respuesta inmune.
IL-1 es una citocina proinflamatoria que promueve la inflamación
El complemento forma complejos que pueden lisar células patógenas.
TLR4 reconoce lipopolisacáridos de bacterias gramnegativas.
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