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Cuestionario de farmacología esencial

Created by

ANA DENISSE LOPEZ CAMACHO
ANA DENISSE LOPEZ CAMACHO
Mexico

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Cuestionario de farmacología esencial

by ANA DENISSE LOPEZ CAMACHO
1

Durante la evaluación de nuevo tratamiento, se mide el tiempo que tarda en detectarse el fármaco en plasma tras su administración. ¿Qué parámetro se relaciona con este hallazgo

2

Un paciente recibe un medicamento cuya excreción depende de transporte activo en los túbulos renales. ¿Que factor puede interferir con este proceso y alterar la eliminación?

3

Un adulto sano recibe dos formulaciones distintas del mismo fármaco por vía oral y una muestra menor concentración plasmática. ¿Qué factor explica esta diferencia?

4

Un paciente con dolor crónico recibe un medicamento en tableta de liberación prolongada. ¿Cuál es la principal ventaja clinica de esta forma farmacéutica?

5

Durante una intoxicación aguda, es necesario obtener una respuesta farmacológica inmediata. ¿Cuál vía de administración se prefiere por su velocidad de acción y biodisponibilidad del 100%?

6

Un medicamento con bajo volumen de distribución permanece principalmente en el plasma. ¿Cuál seria una consecuencia clinica de este comportamiento?

7

Un medicamento presenta absorción elevada a nivel intestinal, pero sufre un importante metabolismo de primer paso. ¿Qué implicación clínica tiene este fenómeno?

8

Se administra un fármaco con alta afinidad por proteínas plasmáticas. ¿Qué efecto tendrá esto sobre su acción terapéutica inmediata?

9

Un tratamiento debe aplicarse directamente sobre la mucosa bronquial para lograr efecto local. ¿Qué vía permite alcanzar este objetivo con mayor eficacia?

10

Durante un tratamiento combinado. un segundo fármaco inhibe la enzima encargada del metabolismo del primero. ¿Cuál es la consecuencia más probable de esta interacción?

11

En una intoxicación aguda, se administra un antidoto que acelera el metabolismo del tóxico. ¿Qué tipo de mecanismo se utiliza en este caso?

12

Durante el seguimiento de un tratamiento crónico, se busca mantener concentraciones plasmáticas estables sin picos pronunciados. ¿Qué tipo de forma farmacéutica cumple mejor con este objetivo?

13

Durante una intoxicación aguda, se observa que el fármaco se acumula en tejido adiposo. ¿Qué características favorece este comportamiento?

14

Un fármaco administrado por vía oral muestra absorción lenta y errática cuando se consume junto con alimentos grasos. ¿Qué propiedad del medicamento está siendo alterada?

15

Se identifica una variación genética en una enzima hepática que transforma un fármaco común. ¿Cómo se clasifica esta alteración en el contexto clinico?

16

Un paciente hospitalizado requiere un efecto terapéutico inmediato ante una condición aguda. ¿Cuál es la forma farmacéutica mas adecuada para lograr un inicio rápido de acción?

17

Una mujer toma un medicamento inactivo que requiere transformación en el cuerpo para generar efecto. ¿Cómo se denomina este tipo de compuesto?

18

Un paciente adulto mayor requiere ajuste de dosis debido a metabolismos hepático mas lento. ¿Qué parámetro se ve afectado principalmente?

19

En pacientes con daño hepático grave, se observa acumulación de ciertos medicamentos. ¿Por qué la absorción no se ve directamente afectada en este caso?

20

Un paciente toma un medicamento por vía oral y se evalúa la cantidad que alcanza la circulación sistémica. ¿Qué concepto farmacocinético describe este proceso?

21

Un paciente con insuficiencia renal presenta acumulación de un fármaco hidrosoluble. ¿Qué proceso farmacocinético está afectado principalmente?

22

Un paciente con cirrosis hepática presenta acumulación de un fármaco administrado por via oral. ¿Qué aspecto del metabolismo está comprometido en este caso?

23

Una sustancia se encuentra en altas concentraciones en líquido cefalorraquídeo tras administración sistémica. ¿Qué propiedad facilita su paso hacia el sistema nervioso central?

24

Un paciente metaboliza lentamente un anestésico y experimenta efectos prolongados. ¿Qué estrategia es la más apropiada para prevenir este tipo de reacciones en futuros procedimientos?

25

Un adulto sano recibe dos formulaciones distintas de mismo fármaco por via oral y una muestra menor concentración plasmática. ¿Qué factor explica esta diferencia?

26

En un paciente con diarrea severa, se observa una menor eficacia del tratamiento oral. ¿Qué evento farmacocinetico se ve mas alecrado?

27

En pacientes geriátricos, la eliminación de ciertos fármacos puede estar disminuida. ¿Qué acción clínica es recomendable para evitar toxicidad?

28

Un fármaco es rápidamente metabolizado por el hígado antes de llegar a la circulación sistémica. ¿Qué fenómeno farmacocinético explica este hecho?

29

Se prescribe un fármaco cuya acción debe mantenerse de forma constante durante 72 horas. ¿Cuál vía de administración permitiría este efecto de forma sostenida?

30

Un estudiante analiza cómo la forma farmacéutica influye en la aparición de efectos tóxicos tras una sobredosis accidental. ¿Cuál de las siguientes formas presenta mayor riesgo de toxicidad aguda?

31

Durante una intoxicación un medicamento con pKa=4.5. se administra un tratamiento para acelerar la excreción urinaria del fármaco. ¿Qué mecanismo se está utilizando para favorecer la eliminación?

32

¿Qué describe mejor a un antagonista no competitivo? Es una molécula que...

33

En la práctica clínica, ¿por qué un fármaco con alta eficacia suele preferirse a uno con alta potencia?

34

¿Qué define el concepto de "dosis umbral" en toxicología?

35

¿Qué tipo de fármaco puede activar ineficientemente un receptor y con ello impedir que un agonista total produzca su efecto máximo?

36

Un paciente con asma bronquial recibe salbutamol, un agonista ß2-adrenérgico. ¿Qué parámetro farmacodinámico determina la magnitud del efecto broncodilatador?

37

¿Cuál de los siguientes conceptos describe mejor el margen de seguridad de un medicamento?

38

¿qué tipo de problema de seguridad con fármacos, además de SRAM y RAM, están obligados a registrar y notificar los profesionales de la salud ya que son considerados iatrogenias o potenciales iatrogenias?

39

¿Cuál de los siguientes conceptos se refiere al daño orgánico irreversible causado por exposición prolongada (más de una semana) a un fármaco?

40

¿Qué condición requiere un fármaco que muestra alta potencia?

41

Además de la detección, evaluación y comprensión de las Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos (SRAM), ¿cuál es el objetivo final y fundamental de la Farmacovigilancia

42

¿Cuál es la diferencia principal entre una reacción de hipersensibilidad alérgica y una reacción idiosincrática a un fármaco?

43

¿Qué término describe la relación entre la concentración de un fármaco y la magnitud de su efecto biológico?

44

¿cuál de las siguientes es una deficiencia común que afecta la eficacia de los sistemas nacionales de farmacovigilancia, relacionada con la acción del notificador?

45

¿Qué término describe la magnitud del efecto farmacológico máximo que puede producir un fármaco?

 
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