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Síndromes glomerulares: Alport y más

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Síndromes glomerulares: Alport y más

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Quiz sobre Alport y síndromes glomerulares familiares

Created by

Eduardo Alvarado
Eduardo Alvarado
Mexico

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Síndromes glomerulares: Alport y más
 

Síndromes glomerulares: Alport y másOnline version

Quiz sobre Alport y síndromes glomerulares familiares

by Eduardo Alvarado
1

¿Cuál es la forma más común de herencia del Síndrome de Alport?

2

¿Qué gen está mutado en la forma ligada al X del Síndrome de Alport?

3

¿Cuál es la primera manifestación renal en varones con Síndrome de Alport ligado al X?

4

Un varón con Síndrome de Alport ligado al X heredó la mutación de:

5

¿Qué hallazgo ocular es prácticamente patognomónico del Síndrome de Alport?

6

¿Cuál es el patrón de pérdida auditiva característica en Alport?

7

En un varón con Alport ligado al X, la tinción de la MBG para α5(IV) en inmunohistoquímica muestra:

8

En mujeres portadoras heterocigotas para mutación COL4A5, la tinción cutánea para α5(IV) muestra:

9

¿Qué hallazgo se observa en microscopía electrónica de la MBG en Alport?

10

¿Cuál de estas complicaciones extrarrenales NO está asociada al Síndrome de Alport?

11

La forma autosómica recesiva del Síndrome de Alport se debe a mutaciones en:

12

¿Qué porcentaje aproximado de mujeres portadoras desarrolla enfermedad renal terminal a los 60 años?

13

¿Cuál es el tratamiento nefroprotector de primera línea para retardar la progresión de la nefropatía en Síndrome de Alport?

14

¿Qué enfermedad debe distinguirse del Síndrome de Alport y también presenta hematuria y sordera?

15

¿Cuál es una complicación postrasplante renal específica del Síndrome de Alport?

 
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