3
Enumere las siguientes vías de administración de fármacos en orden de velocidad de absorción
esperada, de la más rápida a la más lenta:
1.Inyección intramuscular
2.Administración oral
3.Inyección intravenosa
4.Inyección subcutánea
4
Orden de síntesis de la hormona tiroidea, ponga correctamente los siguientes pasos de la síntesis
de la hormona tiroidea:
1.Organificación del yodo
2.Síntesis de tiroglobulina
3.Captación de yodo por las células tiroideas
4.Acoplamiento de residuos de tirosina yodados para formar T3 y T4
5
Coloque los siguientes tratamientos en el enfoque escalonado típico para controlar la diabetes
mellitus tipo 2:
1.Modificaciones del estilo de vida (dieta y ejercicio)
2.Terapia con insulina
3.Hipoglucemiantes orales (p. ej., metformina)
4.Combinación de agentes orales con insulina
6
.¿Qué describe la potencia de un fármaco en relación con su eficacia?
7
¿Qué efecto tiene una alta unión a proteínas plasmáticas en la disponibilidad del fármaco para su acción?
8
.¿Cómo afecta la vía de administración a la biodisponibilidad de un fármaco?
9
¿Qué nombre recibe la variable farmacocinética que se expresa mediante la cantidad de mililitros de plasma que un determinado órgano depura totalmente de un fármaco por unidad de tiempo?
10
¿Cuál de los siguientes fármacos es un bloqueante beta no selectivo?
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Diabetes Mellitus: Enfermedad endocrino-metabólica caracterizada por la disminución de la
secreción de ------------- por el ------------ o por una insensibilidad de los tejidos a la acción de la -------
------, lo que provoca un defecto de la utilización de la ------------, las proteínas y los lípidos por el organismo, y a una ------------ crónica.
12
Los corticosteroides son las hormonas secretadas por la corteza suprarrenal bajo el control de la ------------liberada desde la hipófisis ------------ a la circulación en respuesta a la --------------------secretada por el hipotálamo.
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Antagonista de la aldosterona: por ejemplo, la ------------------ se utiliza clínicamente como diurético ahorrador de potasio.
14
Los receptores intracelulares se unen a drogas -------------- (que penetran fácilmente la
membrana plasmática), como el cortisol y el estrógeno, dentro de la célula, ya sea en el citoplasma o en el núcleo. Los receptores intracelulares modulan la tasa de ------------------objetivo específicos para cambiar los niveles de proteínas celulares.
15
Cetrorelix, ganirelix y degarelix son antagonistas puros de la -----------------------
16
Los diuréticos de asa (the loop), como la-----------------, actúa sobre la rama ascendente gruesa del asa de Henle para ------------ el cotransportador Na+/K+/2Cl
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Las proteínas diana a las que se une una molécula de fármaco son:
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21. La aldosterona aumenta la reabsorción de Na+ en los túbulos renales al
22
22. En el siguiente enunciado, ordene correctamente las fases del mecanismo de acción
farmacodinámico:
1. Unión del fármaco al receptor
2. Transducción de señal
3. Efecto farmacológico
4. Cambio conformacional del receptor
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23. Afirmación (A): Un agonista parcial puede actuar como antagonista en presencia de un agonista
completo.
Razón (R): El agonista parcial tiene afinidad, pero menor actividad intrínseca que el agonista
completo.
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24. ¿Cuál de los siguientes conceptos están relacionados con la farmacodinamia?
1. Afinidad
2. Biodisponibilidad
3. Eficacia
4. Potencia
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25. ¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la nitroglicerina en la angina de pecho?
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26. 1. Un antagonista competitivo provoca un desplazamiento de la curva dosis-RESPUESTA hacia:
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Las reacciones de fase I del metabolismo de fármacos generalmente involucran ________,
________ o ________.
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Relacione el término farmacológico con su definición correcta:
1. Potencia
2. Eficacia
3. Afinidad
4. Selectividad
A. Capacidad de un fármaco para producir un efecto máximo
B. Fuerza de unión fármaco-receptor
C. Dosis necesaria para producir un efecto determinado
D. Capacidad de actuar sobre un subtipo específico de receptor
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29. ¿Qué medicamento se utiliza para mejorar la contractilidad cardíaca en la insuficiencia cardíaca avanzada?
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30. Ordene los pasos de la señalización de la insulina tras su unión a su receptor:
1. Activación del receptor de tirosina quinasa
2. Fosforilación de las proteínas IRS
3. Activación de la vía PI3K
4. Translocación de GLUT4 a la membrana celular
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