Cuestionario sobre aplicación de leyes

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Cuestionario acerca de la aplicación de leyes en la medicina veterinaria

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Ana K Mora Cervantes

Mexico

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Cuestionario sobre aplicación de leyesOnline version Cuestionario acerca de la aplicación de leyes en la medicina veterinaria by Ana K Mora Cervantes 1 Según la NOM-064, ¿qué caracteriza al Grupo III? a Venta exclusiva para médicos veterinarios con cédula profesional b Requiere receta médica simple para su comercialización c Son ingredientes activos de venta libre cuya inocuidad y seguridad han sido demostradas d Requiere receta médica cuantificada y libro de control obligatorio 2 Para Grupo II, la venta de productos se realiza: a Sin receta, al público en general b Mediante receta médica simple expedida por MVZ con cédula profesional c Solo mediante receta cuantificada con folio autorizado por la Secretaría d Solo a unidades de verificación 3 ¿Cuántas copias debe tener la receta médica cuantificada y quién conserva el original? a Original + 1 copia; el original lo conserva el establecimiento que surte el producto b Original + 2 copias; el original lo conserva el usuario c Solo original; lo conserva el médico veterinario d Original + 1 copia; el original lo conserva la Secretaría 4 ¿Qué dato debe indicarse en la receta médica cuando el medicamento se usa en animales destinados a consumo humano? a Únicamente el nombre comercial del producto b El número de lote del medicamento c El tiempo de retiro previo a postura/ordeña/sacrificio d La edad del propietario del animal 5 Un ingrediente activo puede considerarse prohibido cuando: Escoge una o varias respuestas a No tiene empaque con la leyenda “Consulte al médico veterinario” b No cuente con soporte técnico-científico para establecer su tiempo de retiro y esté indicado para especies de consumo humano c Cause reacciones leves de hipersensibilidad d Sea de venta libre (Grupo III) 6 ¿Cuál es el objetivo principal de la NOM-040-ZOO-1995? a Regular la exportación de animales vivos b Establecer medidas de bienestar animal en rastros c Prevenir la diseminación de enfermedades mediante la movilización controlada d Normar la producción de alimentos balanceados 7 Según la NOM-040-ZOO-1995, la movilización de animales debe realizarse principalmente con: a Factura comercial del productor b Certificado Zoosanitario de Movilización c Registro de vacunación municipal d Permiso de transporte estatal 8 ¿Qué autoridad es responsable de vigilar el cumplimiento de la NOM-040-ZOO-1995? a Secretaría de Salud b Gobiernos estatales c Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA) d Secretaría de Economía 9 ¿Cuál de los siguientes es un requisito para la movilización de animales conforme a la norma? a Que los animales tengan una edad mínima b Que procedan de una zona libre o bajo control zoosanitario c Que sean transportados únicamente por la noche d Que cuenten con seguro pecuario 10 ¿Qué puede ocurrir si no se cumplen las disposiciones de la NOM-040-ZOO-1995? a Únicamente una advertencia verbal b Cancelación definitiva de la unidad de producción c Sanciones administrativas y retención de los animales d Ninguna consecuencia legal 11 ¿Cuál es el objetivo principal de NOM-012-SAG/ZOO-2020? a Establecer las especificaciones para la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, control de calidad y constatación de productos para uso o consumo animal. b Regular exclusivamente la exportación de ganado en pie hacia mercados internacionales. c Desregular el mercado agroalimentario para eliminar la supervisión de la Secretaría. d Establecer únicamente los requisitos de salud para mascotas domésticas en clínicas urbanas. 12 Según el apartado de materias primas, ¿qué sustancias están estrictamente prohibidas en la elaboración de productos alimenticios para consumo animal? a Vitaminas, aminoácidos sintéticos y minerales esenciales. b Proteínas de origen vegetal y colorantes no tóxicos. c Melamina y nitrofuranos. d Probióticos y levaduras certificadas por el SENASICA. 13 ¿Cuál es el rango de temperatura requerido para el almacenamiento de productos biológicos que necesiten refrigeración? a De 10 a 15° C. b De 2 a 8° C. c De 0 a 4° C. d Menos de 0° C (Congelación obligatoria). 14 Además de "Uso Veterinario", ¿qué leyendas son obligatorias específicamente en las etiquetas de los productos biológicos? a "Manténgase fuera del alcance de los niños" y "Agítese antes de usar". b "Producto para exportación" y "Venta bajo supervisión técnica". c "Consulte al médico veterinario" y "Su venta requiere receta médica". d "Alimento para" y "Producto no tóxico". 15 ¿Cómo define la norma el procedimiento de "Constatación"? a Es el proceso de fabricar un lote pequeño para pruebas de mercado. b Es el proceso de fabricar un lote pequeño para pruebas de mercado. c Es la auditoría financiera anual que se realiza a las empresas importadoras. d Es el procedimiento mediante el cual la Secretaría o un laboratorio autorizado verifica que los productos cumplen con las especificaciones para ser registrados o autorizados. 16 ¿Cuál es el objetivo de la NOM-004-ZOO-1994? a Regular la exportación de animales vivos b Establecer programas de sanidad animal c Especificar los límites máximos permisibles de residuos tóxicos d Controlar enfermedades infecciosas 17 ¿En dónde es aplicable esta Norma? Escoge una o varias respuestas a Únicamente en rastros municipales b En unidades de producción pecuaria c En establecimientos de sacrificio bajo control de la Secretaría d Solo en plantas exportadoras internacionales 18 ¿Qué es un límite máximo de residuos (LMR)? a El nivel mínimo detectable de un compuesto b El nivel más alto permisible de un residuo aceptable en un tejido c La cantidad promedio de residuos permitidos d El límite de contaminación ambiental 19 ¿Qué se considera un residuo tóxico según la Norma? a Cualquier sustancia química presente en animales b Un compuesto sin riesgo para la salud humana c Un compuesto presente en productos animales que puede constituir un riesgo a la salud humana d Solo residuos de origen ambiental 20 ¿Qué ocurre cuando no se cumple con esta Norma? a Se emite una advertencia sin sanción b Se suspende la producción animal c Se aplica una sanción conforme a leyes federales d Se retira el producto solo del mercado local 21 ¿Cuál es el objetivo principal del Acuerdo por el que se establece la clasificación y prescripción de los productos farmacéuticos veterinarios? a Regular la importación de medicamentos veterinarios b Establecer precios oficiales de los productos veterinarios c Clasificar y prescribir los productos según el nivel de riesgo de sus ingredientes activos d Promover el uso libre de todos los medicamentos veterinarios 22 ¿Qué tipo de receta se requiere para la venta de productos veterinarios clasificados en el Grupo I? a No requieren receta b Receta médica simple c Receta médica cuantificada y uso exclusivo del médico veterinario d Autorización del productor 23 ¿Qué característica distingue principalmente a los ingredientes activos clasificados en el Grupo II? a Son de libre venta en todo el país b Presentan alta toxicidad y efectos genotóxicos c Requieren vigilancia en dosificación y tiempo de retiro d Están prohibidos para su uso en animales 24 Los ingredientes activos incluidos en el Grupo III se caracterizan por que: a Son psicotrópicos o estupefacientes b Requieren receta médica cuantificada c No han demostrado su seguridad científica d Son considerados de libre venta en el país 25 Según el Acuerdo, un ingrediente activo puede clasificarse en más de un grupo cuando: a Cambia su nombre comercial b Se reduce el riesgo según concentración, vía de administración u otros factores c Es recomendado por un productor pecuario d Se utiliza únicamente en animales de compañía 26 ¿Cuál es el objetivo principal del Acuerdo publicado por la Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA)? a Establecer nuevos requisitos de registro para todos los productos de uso animal. b Crear un sistema de vigilancia para productos no medicados de alto riesgo. c Especificar productos no medicados para uso o consumo animal que, al no representar riesgo sanitario, no requieren registro o autorización. d Prohibir la comercialización de suplementos vitamínicos de origen sintético. 27 De acuerdo con el Artículo 3, ¿cuál de los siguientes productos SÍ requiere registro o autorización según este Acuerdo? a Arenas para excretas de gatos. b Un antibiótico inyectable para bovinos. c Un suplemento alimenticio de vitaminas y minerales administrado por vía oral. d Un lápiz graso para marcar ganado. 28 Según los fundamentos legales citados en el Acuerdo, ¿en qué artículo de la Ley Federal de Sanidad Animal se basa la atribución de la Secretaría para determinar qué productos requieren registro? a Artículo 4 b Artículo 35 c Artículo 92 d Artículo 101 29 ¿Qué obligación mantienen las empresas productoras y comercializadoras de los productos desregulados, según el Artículo 4 del Acuerdo? a Obtener un certificado de libre venta para cada lote producido. b Solicitar un nuevo registro simplificado ante la SAGARPA. c Cumplir con lo dispuesto en la NOM-059-ZOO-1997 respecto al manejo técnico de material publicitario. d Presentar estudios de inocuidad y eficacia cada dos años. 30 Conforme a los Transitorios del Acuerdo, ¿qué sucede con los registros o autorizaciones que se hubieren expedido para estos productos antes de la entrada en vigor del mismo? a Se mantienen vigentes por un periodo de gracia de dos años. b Deben ser renovados bajo los nuevos criterios en un plazo de 60 días. c Serán revocados. d Se transforman automáticamente en certificados de libre venta.

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Según la NOM-064, ¿qué caracteriza al Grupo III?

Para Grupo II, la venta de productos se realiza:

¿Cuántas copias debe tener la receta médica cuantificada y quién conserva el original?

¿Qué dato debe indicarse en la receta médica cuando el medicamento se usa en animales destinados a consumo humano?

Un ingrediente activo puede considerarse prohibido cuando:

¿Cuál es el objetivo principal de la NOM-040-ZOO-1995?

Según la NOM-040-ZOO-1995, la movilización de animales debe realizarse principalmente con:

¿Qué autoridad es responsable de vigilar el cumplimiento de la NOM-040-ZOO-1995?

¿Cuál de los siguientes es un requisito para la movilización de animales conforme a la norma?

¿Qué puede ocurrir si no se cumplen las disposiciones de la NOM-040-ZOO-1995?

¿Cuál es el objetivo principal de NOM-012-SAG/ZOO-2020?

Según el apartado de materias primas, ¿qué sustancias están estrictamente prohibidas en la elaboración de productos alimenticios para consumo animal?

¿Cuál es el rango de temperatura requerido para el almacenamiento de productos biológicos que necesiten refrigeración?

Además de "Uso Veterinario", ¿qué leyendas son obligatorias específicamente en las etiquetas de los productos biológicos?

¿Cómo define la norma el procedimiento de "Constatación"?

¿Cuál es el objetivo de la NOM-004-ZOO-1994?

¿En dónde es aplicable esta Norma?

¿Qué es un límite máximo de residuos (LMR)?

¿Qué se considera un residuo tóxico según la Norma?

¿Qué ocurre cuando no se cumple con esta Norma?

¿Cuál es el objetivo principal del Acuerdo por el que se establece la clasificación y prescripción de los productos farmacéuticos veterinarios?

¿Qué tipo de receta se requiere para la venta de productos veterinarios clasificados en el Grupo I?

¿Qué característica distingue principalmente a los ingredientes activos clasificados en el Grupo II?

Los ingredientes activos incluidos en el Grupo III se caracterizan por que:

Según el Acuerdo, un ingrediente activo puede clasificarse en más de un grupo cuando:

¿Cuál es el objetivo principal del Acuerdo publicado por la Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA)?

De acuerdo con el Artículo 3, ¿cuál de los siguientes productos SÍ requiere registro o autorización según este Acuerdo?

Según los fundamentos legales citados en el Acuerdo, ¿en qué artículo de la Ley Federal de Sanidad Animal se basa la atribución de la Secretaría para determinar qué productos requieren registro?

¿Qué obligación mantienen las empresas productoras y comercializadoras de los productos desregulados, según el Artículo 4 del Acuerdo?

Conforme a los Transitorios del Acuerdo, ¿qué sucede con los registros o autorizaciones que se hubieren expedido para estos productos antes de la entrada en vigor del mismo?