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Quale affermazione descrive correttamente la diffusione passiva di un farmaco attraverso la membrana cellulare?
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In quale situazione un farmaco può attraversare la membrana cellulare per diffusione attraverso canali?
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Perché alcuni farmaci possono attraversare la membrana cellulare tramite proteine trasportatrici?
4
Quale affermazione descrive correttamente l’endocitosi in fase fluida?
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Quale affermazione descrive correttamente l’endocitosi mediata da recettore?
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Per poter raggiungere il circolo ematico dopo la somministrazione, un farmaco deve:
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Che cosa rappresenta c1 − c2 nella diffusione passiva di un farmaco?
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Che cosa indica D nella diffusione passiva di un farmaco?
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Quale combinazione di fattori favorisce maggiormente la diffusione passiva di un farmaco attraverso una membrana biologica?
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Quale affermazione è CORRETTA riguardo al passaggio dei farmaci attraverso le membrane biologiche?
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Quale affermazione è corretta riguardo alle diverse vie di somministrazione di un farmaco?
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La dissolubilità di un farmaco influenza la velocità di assorbimento perché:
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Il coefficiente di ripartizione di un farmaco indica:
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Perché l’estensione (superficie disponibile) influisce sulla velocità di assorbimento di un farmaco?
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Perché la vascolarizzazione del sito di somministrazione influenza la velocità di assorbimento di un farmaco?
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Quale combinazione di fattori favorisce maggiormente un assorbimento rapido ed efficace di un farmaco (escludendo la via endovenosa)?
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In quale sede avviene principalmente la diffusione del farmaco dal sangue ai tessuti?
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Il passaggio di un farmaco attraverso i pori endoteliali avviene principalmente quando il farmaco:
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Il coefficiente di ripartizione (P) nella formula (P = [farmaco]olio / [farmaco]acqua) indica:
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Quale caratteristica distingue principalmente i sinusoidi dagli altri tipi di capillari?
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Quale affermazione sui capillari fenestrati è CORRETTA?
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Quale caratteristica è tipica dei capillari continui?
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Quale affermazione sulla barriera emato-encefalica è CORRETTA?
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In quale situazione aumenta la probabilità che un farmaco idrofilo entri nel sistema nervoso centrale?
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Quale affermazione sul legame dei farmaci alle proteine plasmatiche è CORRETTA?
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Quando il legame di un farmaco alle proteine plasmatiche è vicino alla saturazione, cosa può accadere aumentando leggermente la dose?
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In quale situazione è più probabile osservare un aumento della tossicità per spiazzamento dal legame alle proteine plasmatiche?
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Quale affermazione sui farmaci lipofili è CORRETTA?
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Quale affermazione descrive CORRETTAMENTE l’amiodrone rispetto ai farmaci lipofili in generale?
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Quale affermazione sulla clorochina è CORRETTA?
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Quale affermazione sulle tetracicline è CORRETTA?
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Perché il tiopentale mostra un accumulo maggiore nel tessuto adiposo rispetto alla morfina?
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Quale affermazione sul volume di distribuzione (Vd) è CORRETTA?
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Quale affermazione sui mediatori solubili dell’infiammazione è CORRETTA?
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Quale evento caratterizza principalmente la fase iniziale dell’infiammazione acuta?
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Quale evento è tipico della fase di reclutamento cellulare durante l’infiammazione acuta?
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Quale evento caratterizza principalmente la fase di risoluzione dell’infiammazione acuta?
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Perché il rilascio di istamina e serotonina durante l’infiammazione porta alla formazione di edema?
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Quale affermazione sulle amine vasoattive è CORRETTA?
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Qual è l’effetto principale delle citochine pro-infiammatorie (es. TNF, IL-1) sull’endotelio vascolare?
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Qual è il ruolo principale dei mediatori lipidici (prostaglandine e leucotrieni) nell’infiammazione acuta?
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Quale funzione è tipica delle proteine del complemento durante l’infiammazione acuta?
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