ISO 17025:2017 – Cuestionario

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Cuestionario sobre ISO 17025:2017

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Mariana Hincapie

Colombia

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1	Kevin Castaño September 8, 2026	% 85	10:39

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ISO 17025:2017 – Cuestionario


ISO 17025:2017 – CuestionarioOnline version Cuestionario sobre ISO 17025:2017 by Mariana Hincapie 1 1.Nombre completo de la norma Respuesta escrita 2 ¿Cuál es el objetivo principal de la norma ISO 17025:2017? a a)Asegurar la competencia técnica de los laboratorios b b)Establecer un sistema de gestión de calidad para los laboratorios c c)Proveer criterios para la acreditación de laboratorios d d)Todas las anteriores 3 La norma ISO 17025:2017 es aplicable únicamente a laboratorios de ensayo. a a)Verdadero b Falso 4 ¿Qué se requiere para la competencia técnica de los laboratorios según ISO 17025:2017? a Personal calificado b Personal calificado c Procedimientos validados d Todas las anteriores 5 ¿Qué numeral de la norma ISO 17025:2017 aborda los requisitos de recursos? a 6 b 7 c 8 d 5 6 La norma ISO 17025:2017 incluye requisitos tanto para la gestión como para la competencia técnica. a Verdadero b Falso 7 ¿Cuál de los siguientes NO es un elemento tratado de la norma ISO 17025:2017? a Confidencialidad b Imparcialidad c Desarrollo de nuevos productos d Trazabilidad metrológica 8 La norma ISO 17025:2017 requiere que todos los equipos de medición sean calibrados externamente. a Verdadero b Falso 9 ¿Qué término se refiere a la cadena ininterrumpida de calibraciones que relaciona una medida con un estándar? a Exactitud b Precisión c Trazabilidad d Reproducibilidad 10 ¿Qué exige el control de registros? a Registro únicamente en papel b No se exige disponibilidad c Conservación, trazabilidad, disponible d Conservación opcional 11 ISO 17025:2017 permite que los laboratorios desarrollen sus propios métodos de ensayo. a Verdadero b Falso 12 ¿Cuál es la función principal del personal en un laboratorio acreditado bajo ISO 17025:2017? a Realizar investigaciones científicas b Asegurar que los ensayos y calibraciones sean preciso c Desarrollar nuevos productos d Vender servicios de laboratorio 13 ¿Cuál de los siguientes NO es un requisito de gestión en la norma ISO 17025:2017? a Control de registros b Revisión por la dirección c Selección de proveedores d Publicación de resultados en revistas científicas 14 La norma ISO 17025:2017 requiere que los laboratorios mantengan registros de los resultados de las calibraciones realizadas en sus equipos. a Verdadero b Falso 15 La norma ISO 17025:2017 permite la subcontratación de ensayos o calibraciones bajo ciertas condiciones. a Verdadero b Falso 16 ¿Cuál es el propósito principal de la validación de métodos en la norma ISO 17025:2017? a Garantizar la exactitud y precisión de los resultados b Incrementar la velocidad de análisis c Reducir los costos operativos d Facilitar la acreditación del laboratorio 17 Según la norma ISO 17025:2017, ¿quién es responsable de asegurar la imparcialidad del laboratorio? a El personal técnico b La dirección del laboratorio c Los auditores internos d Los clientes 18 ¿Cuál es la diferencia clave entre "trabajo no conforme" y "no conformidad" según la norma ISO 17025:2017? a "Trabajo no conforme" se refiere a un resultado o servicio que no cumple con los requisitos, mientras que "no conformidad" se refiere a la falta de cumplimiento con los requisitos del sistema de gestión de calidad. b "Trabajo no conforme" es un error que ocurre durante el proceso de ensayo, mientras que "no conformidad" se refiere a un incumplimiento en la documentación del laboratorio. c "Trabajo no conforme" y "no conformidad" son términos equivalentes y se utilizan indistintamente en la norma ISO 17025:2017. d "Trabajo no conforme" se refiere a la falta de entrenamiento del personal, mientras que "no conformidad" se refiere a problemas con los equipos de ensayo 19 ¿Cuál es la diferencia principal entre "acreditación" y "certificación" en el contexto de la norma ISO 17025:2017? a La acreditación es otorgada a laboratorios que demuestran competencia técnica para realizar ensayos o calibraciones específicos, mientras que la certificación es otorgada a cualquier organización que cumple con un estándar de gestión. b La acreditación se aplica únicamente a sistemas de gestión de calidad, mientras que la certificación se aplica a la competencia técnica de los laboratorios. c La acreditación y la certificación son términos equivalentes y se utilizan de manera intercambiable en la norma ISO 17025:2017. d La certificación es un requisito obligatorio, mientras que la acreditación es opcional. 20 ¿Qué requisitos establece la norma ISO 17025 para asegurar que el personal de un laboratorio sea competente para realizar tareas específicas? a Solo es necesario tener experiencia previa en el área. b Se debe asegurar que el personal tenga formación, habilidades y experiencia adecuadas para las tareas específicas que realizan. c No es necesario cumplir con requisitos específicos si el personal está en periodo de prueba. d La competencia solo se verifica al inicio de la contratación. 21 ¿Cómo debe un laboratorio documentar y demostrar la competencia del personal según los criterios de la norma ISO 17025? a A través de un registro de formación y evaluación de desempeño del personal. b Solo es necesario tener una lista de nombres del personal. c Mediante informes de laboratorio sin necesidad de documentación adicional. d No es necesario documentar la competencia del personal. 22 ¿Qué procesos deben implementarse para la formación continua del personal en un laboratorio conforme a la norma ISO 17025? a Solo se requiere formación inicial sin necesidad de formación continua. b La formación continua debe ser planificada, registrada y evaluada periódicamente c La formación continua puede ser opcional dependiendo de las necesidades del laboratorio. d No se especifican procesos para la formación continua en la norma. 23 ¿Cómo se debe gestionar la autorización del personal para realizar pruebas o calibraciones en un laboratorio según ISO 17025? a El personal debe ser autorizado formalmente mediante un proceso documentado que confirme su competencia para realizar tareas específicas. b La autorización puede ser verbal y no necesita ser documentada. c Cualquier miembro del personal puede realizar pruebas sin necesidad de autorización específica. d La autorización solo se aplica a personal nuevo. 24 ¿Qué aspecto de los laboratorios de aborda en la sección de requisitos generales de la norma? a Imparcialidad y confidencialidad b Costos de operación y financiamiento c Técnicas de marketing para laboratorios d Normas de higiene y seguridad alimentaria 25 ¿Cuál es el tema principal del numeral 7 de la norma ISO 17025:2017? a Equipamiento b Productos y servicios suministrados externamente c Trazabilidad metrológica d Requisitos del proceso 26 ¿Cuál es el propósito de la evaluación de la incertidumbre de medición mencionada en la sección 7.6? a Revisar las solicitudes del servicio b Seleccionar métodos de muestreo c Evaluar la precisión de los resultados d Asegurar la validez de los resultados 27 ¿Cuál es el propósito principal de la sección sobre 'Control de los datos y gestión de la información'? a Crear un plan de marketing para el laboratorio b Definir roles y responsabilidades del personal c Establecer normas de calidad para productos d Gestionar y controlar la información del sistema de gestión 28 ¿Qué deben hacer los laboratorios según el documento para abordar los riesgos y oportunidades? a Reducir el tiempo de operación b Establecer un presupuesto fijo c Planificar e implementar acciones d Aumentar el número de empleados 29 ¿Qué significa la imparcialidad según el documento? a La capacidad de un laboratorio para operar sin supervisión b La obligación de seguir todas las normas internacionales c La habilidad de un laboratorio para realizar calibraciones rápidas d Presencia de objetividad sin conflictos de intereses 30 ¿Qué se entiende por comparación interlaboratorio según el texto? a Revisión de documentos de laboratorio b Evaluación de mediciones dentro del mismo laboratorio c Comparación de resultados de un solo laboratorio d Evaluación de mediciones por varios laboratios 31 ¿Qué se debe considerar al validar un procedimiento de medición? a Que el procedimiento no requiere documentación b Que el procedimiento ha sido utilizado por muchos laboratorios c Que los requisitos especificados son adecuados para un uso previsto d Que el procedimiento es el más rápido disponible

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ISO 17025:2017 – CuestionarioOnline version

by Mariana Hincapie

1.Nombre completo de la norma

¿Cuál es el objetivo principal de la norma ISO 17025:2017?

La norma ISO 17025:2017 es aplicable únicamente a laboratorios de ensayo.

¿Qué se requiere para la competencia técnica de los laboratorios según ISO 17025:2017?

¿Qué numeral de la norma ISO 17025:2017 aborda los requisitos de recursos?

La norma ISO 17025:2017 incluye requisitos tanto para la gestión como para la competencia técnica.

¿Cuál de los siguientes NO es un elemento tratado de la norma ISO 17025:2017?

La norma ISO 17025:2017 requiere que todos los equipos de medición sean calibrados externamente.

¿Qué término se refiere a la cadena ininterrumpida de calibraciones que relaciona una medida con un estándar?

¿Qué exige el control de registros?

ISO 17025:2017 permite que los laboratorios desarrollen sus propios métodos de ensayo.

¿Cuál es la función principal del personal en un laboratorio acreditado bajo ISO 17025:2017?

¿Cuál de los siguientes NO es un requisito de gestión en la norma ISO 17025:2017?

La norma ISO 17025:2017 requiere que los laboratorios mantengan registros de los resultados de las calibraciones realizadas en sus equipos.

La norma ISO 17025:2017 permite la subcontratación de ensayos o calibraciones bajo ciertas condiciones.

¿Cuál es el propósito principal de la validación de métodos en la norma ISO 17025:2017?

Según la norma ISO 17025:2017, ¿quién es responsable de asegurar la imparcialidad del laboratorio?

¿Cuál es la diferencia clave entre "trabajo no conforme" y "no conformidad" según la norma ISO 17025:2017?

¿Cuál es la diferencia principal entre "acreditación" y "certificación" en el contexto de la norma ISO 17025:2017?

¿Qué requisitos establece la norma ISO 17025 para asegurar que el personal de un laboratorio sea competente para realizar tareas específicas?

¿Cómo debe un laboratorio documentar y demostrar la competencia del personal según los criterios de la norma ISO 17025?

¿Qué procesos deben implementarse para la formación continua del personal en un laboratorio conforme a la norma ISO 17025?

¿Cómo se debe gestionar la autorización del personal para realizar pruebas o calibraciones en un laboratorio según ISO 17025?

¿Qué aspecto de los laboratorios de aborda en la sección de requisitos generales de la norma?

¿Cuál es el tema principal del numeral 7 de la norma ISO 17025:2017?

¿Cuál es el propósito de la evaluación de la incertidumbre de medición mencionada en la sección 7.6?

¿Cuál es el propósito principal de la sección sobre 'Control de los datos y gestión de la información'?

¿Qué deben hacer los laboratorios según el documento para abordar los riesgos y oportunidades?

¿Qué significa la imparcialidad según el documento?

¿Qué se entiende por comparación interlaboratorio según el texto?

¿Qué se debe considerar al validar un procedimiento de medición?