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Farmacocinética y Farmacodinamia

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Farmacocinética y Farmacodinamia

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Quiz PK-PD

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Boris Espinoza Cruz
Boris Espinoza Cruz
Bolivia

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Farmacocinética y Farmacodinamia
 

Farmacocinética y FarmacodinamiaOnline version

Quiz PK-PD

by Boris Espinoza Cruz
1

¿Cuál de las siguientes opciones define mejor el concepto de farmacocinética?

2

En farmacocinética, ¿qué representa el término 'biodisponibilidad' ?

3

¿Cuál es la biodisponibilidad teórica de un fármaco administrado por vía intravenosa (IV)?

Escoge una o varias respuestas

4

¿Qué es el 'efecto de primer paso'?

5

El volumen de distribución (Vd) se define como:

6

¿Cuál es la principal proteína plasmática a la que se unen los fármacos?

7

Las reacciones de Fase I en el metabolismo incluyen:

8

¿Cuál es el objetivo principal de las reacciones de Fase II?

9

El sistema enzimático más importante del metabolismo oxidativo es:

10

Cual es el principal órgano responsable del metabolismo de los fármacos

11

¿Qué es una dosis de carga?

12

La vida media de eliminación (t1/2) se define como:

13

En farmacodinámica, ¿qué es un agonista?

14

La tolerancia se describe como:

15

La ventana terapéutica es:

16

La inducción enzimática resulta en:

17

Un receptor ionotrópico actúa mediante:

18

¿Qué es un 'Profármaco'?

19

El 'Estado de Equilibrio' (Steady State) se alcanza tras:

20

La Barrera Hematoencefálica (BHE) es permeable a:

21

Receptores acoplados a Proteínas G usan:

22

La excreción biliar es común en fármacos de:

23

Transporte Activo se caracteriza por:

24

43.La 'Sinergia de Potenciación' es:

25

Sitio principal de absorción oral:

26

Principal órgano de excreción:

27

¿Cuál de las siguientes vías de administración evita completamente el efecto de primer paso hepático?

28

¿Qué es la farmacodinamia?

Escoge una o varias respuestas

29

Cual es el mecanismo de transporte más comun de los fármacos a travez de las membranas celulares.

Explicación

Correcto la biodisponibilidad es muy importante ya que esta define en cuanto tiempo la concentracion del farmaco llega al umbral terapeutico, y el tiempo de espera hasta una nueva dosis.

Correcto, ya que no necesita absorberse, la biodisponibilidad es 100% pero cuidado eso significa que facilmente podemos pasar de una dosis terapeutica a una dosis toxica, si no controlamos bien los tiempos de dosificacion.

Recuerda que esto solo pasa cuando se administra el medicamento por via oral. Despues de absorberse los fármacos pasan primero por el higado y ahi disminuyen su biodisponibilidad.

Es un concepto de la medicina (farmacología) para entender qué tan repartido queda un medicamento en el cuerpo después de que te lo tomas o te lo inyectan.

Recuerda que la albumina al ser un sistema de transporte, varios fármacos interactuan con ella. siendo la responsable desde el punto de vista farmacocinetico de lo efectos secundarios generados por interacciones.

Son reacciones donde los fármacos se deben volver más polares, asi que se introducen oxigenos en forma de alcoholes o epoxidos.

Familia de enzimas hepaticas que metabolizan una gran gama de fármacos. Responsables del metabolismo de fase I.

no olvides que el higado es la fabrica de depuracion de nuestro organismo y es donde ocurren todas las reacciones de transformacion.

La inducción enzimatica en el metabolismo lleva a que el fármaco se degrade más rápido y hace que la dosis

 
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