Tecnovigilancia en Colombia

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Conceptos clave de tecnovigilancia.

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Eyleen Reyes

Colombia

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1	Karol April 20, 2026	% 100	01:00
2	Danna Valentina Laverde Quiroga April 20, 2026	% 100	01:03
3	Esteban Baquero April 20, 2026	% 100	01:23
4	Mariana Romero April 20, 2026	% 100	01:31
5	Christian E April 20, 2026	% 100	01:48
6	Jhonny April 20, 2026	% 100	01:48
7	Isabella P April 20, 2026	% 100	02:00
8	Juancho April 20, 2026	% 100	02:01
9	Alejandro Parra April 20, 2026	% 100	02:32
10	Juan Felipe Jiménez April 20, 2026	% 100	02:52

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Tecnovigilancia en Colombia


Tecnovigilancia en ColombiaOnline version Conceptos clave de tecnovigilancia. by Eyleen Reyes 1 ¿Qué es la tecnovigilancia? a Es un informe sobre precios de dispositivos. b Es un proceso de diseño de dispositivos médicos. c Es la vigilancia de medicamentos. d Es un sistema de vigilancia postmercado que identifica, evalúa y gestiona eventos adversos de dispositivos médicos para proteger al paciente. 2 ¿Cuál es el objetivo principal de la tecnovigilancia? a Promover ventas de dispositivos. b Reducir costos de hospitalización. c Mejorar la seguridad del paciente y reducir riesgos asociados al uso de dispositivos médicos. d Aumentar beneficios de fabricantes. 3 ¿Por qué es importante la tecnovigilancia en la práctica clínica? a Permite detectar riesgos que no fueron identificados durante el diseño o fabricación del dispositivo. b Para evaluar precios de compra. c Para reducir la cantidad de dispositivos en el mercado. d Sólo para cumplir normas administrativas. 4 ¿Qué factores influyen en los riesgos durante el uso de dispositivos médicos? a El usuario, el entorno y las condiciones reales de uso. b La edad del fabricante del dispositivo. c La ubicación geográfica y la hora del día. d La marca y el precio del dispositivo. 5 ¿Qué es la vigilancia postmercado? a Es la venta de dispositivos médicos. b Es la fase de diseño y prototipo. c Es la revisión de precios y contratos. d Es el seguimiento de los dispositivos médicos durante todo su ciclo de vida después de su comercialización. 6 ¿Qué aspectos incluye la vigilancia postmercado? a Capacitación de usuarios únicamente. b Cambio de diseño y empaquetado. c Auditoría de proveedores. d Uso clínico, mantenimiento, desempeño en condiciones reales y disposición final. 7 ¿Qué permite identificar la vigilancia postmercado? a Cambios en la normativa sin impacto clínico. b Estadísticas de venta regionales. c Figuras de autoridad para sanciones. d Riesgos no detectados previamente y la necesidad de medidas de salud pública. 8 ¿Qué es la farmacovigilancia? a Es el control de calidad de dispositivos médicos. b Es la gestión de inventarios farmacéuticos. c Es el sistema encargado de detectar, evaluar y prevenir reacciones adversas a medicamentos. d Es la vigilancia de materiales hospitalarios. 9 ¿Qué diferencia hay entre tecnovigilancia y farmacovigilancia? a La tecnovigilancia sólo es administrativa. b La farmacovigilancia evalúa precios; la tecnovigilancia, seguridad. c Ambas se enfocan en dispositivos médicos. d La tecnovigilancia se enfoca en dispositivos médicos, mientras que la farmacovigilancia se enfoca en medicamentos. 10 ¿Qué entidad define las políticas de salud en Colombia? a Ministerio de Hacienda y Crédito Público b Departamento Administrativo Nacional de Estadística (DANE) c CONPES d El Ministerio de Salud y Protección Social. Explicación 1 false 2 false 3 false 4 false 5 false 6 false 7 false 8 false 9 false 10 false

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¿Qué es la tecnovigilancia?

¿Cuál es el objetivo principal de la tecnovigilancia?

¿Por qué es importante la tecnovigilancia en la práctica clínica?

¿Qué factores influyen en los riesgos durante el uso de dispositivos médicos?

¿Qué es la vigilancia postmercado?

¿Qué aspectos incluye la vigilancia postmercado?

¿Qué permite identificar la vigilancia postmercado?

¿Qué es la farmacovigilancia?

¿Qué diferencia hay entre tecnovigilancia y farmacovigilancia?

¿Qué entidad define las políticas de salud en Colombia?

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