Quiz: Farmacodinamia: examen rápido


Farmacodinamia: examen rápidoOnline version Preguntas sobre acción de fármacos by INOCENCIA GUADALUPE RAMIREZ LOPEZ 1 1) ¿Qué define la afinidad de un fármaco por su receptor? a La capacidad de desensibilizar el receptor b La fuerza de activar el receptor c La tendencia a unirse a ese receptor d La velocidad de disociación del fármaco e La concentración necesaria para producir respuesta máxima 2 2) ¿Qué indica Emáx en una curva concentración-efecto? a La dosis necesaria para la mitad de la respuesta b La concentración de unión al receptor c La potencia del fármaco d La respuesta máxima posible e La afinidad por el receptor 3 3) ¿Qué diferencia hay entre agonista y antagonista en el modelo de dos estados? a El antagonista activa R* más que el agonista b El antagonista siempre produce mayor eficacia c El antagonista aumenta la densidad de receptores d El agonista reduce la unión al receptor e El agonista favorece R→R; el antagonista no activa a R 4 4) ¿Qué es un receptor de reserva? a Receptor solo activo en condiciones patológicas b Receptor con alta afinidad a todos los ligandos c Receptor que no une ligandos endógenos d Exceso de receptores respecto al mínimo para la respuesta e Receptor siempre saturado en condiciones fisiológicas 5 5) ¿Qué describe la curva de Schild? a Relación entre antagonista y dosis de agonista b Relación entre unión y activación c Índice de desensibilización d Eficacia intrínseca de un agonista e Velocidad de disociación del fármaco 6 7) ¿Qué es un agonista inverso? a Ligando que nunca se une al receptor b Ligando que bloquea la unión del agonista endógeno c Ligando que siempre genera máxima respuesta d Ligando que activa solo receptores inútiles e Ligando que reduce la activación basal del receptor 7 8) ¿Qué respuesta tienen los fármacos con alta eficacia? a Pueden desencadenar una respuesta máxima b Siempre producen efectos secundarios c No activan canales iónicos d Necesitan alta dosis para cualquier efecto e No interactúan con receptores diana 8 9) ¿Qué significa especificidad recíproca en farmacología? a La especificidad depende solo de la dosis b Las dianas reconocen cualquier ligando c Todos los fármacos se unen a todas las dianas d Cada fármaco se une a determinadas dianas; cada diana reconoce ciertos ligandos e La unión es irreversible en todos los casos 9 10) ¿Qué es la unión específica en los experimentos de receptor? a Unión a receptores finitos con competencia y saturabilidad b Unión irreversible en todos los casos c Unión que no depende de la concentración d Unión que solo afecta a proteínas plasmáticas e Unión inespecífica solamente 10 11) ¿Qué efecto tiene la competencia entre dos fármacos por el mismo receptor? a Elimina la reserva de receptores b Desplaza la curva de EC50 del agonista hacia la derecha c Aumenta la Emax del agonista d Disminuye la afinidad del antagonista e Incrementa la unión inespecífica 11 13) ¿Qué son los canales iónicos controlados por ligandos? a Canales que se activan sin ligandos b Canales que nunca se cierran c Canales que solo transportan protones d Canales que se abren al unirse un ligando e Canales que se abren por voltaje solamente 12 14) ¿Qué familia de receptores tiene siete hélices transmembrana? a Canales iónicos controlados por ligando b Receptores nucleares c Receptores ligados a cinasas d Receptores de enzimas e Receptores acoplados a proteínas G (GPCR) 13 15) ¿Qué rol cumplen las proteínas G en GPCR? a Unen el ligando directamente al ADN b Se desensibilizan sin ligandos c Transmiten la señal a efectores intracelulares d Solo transportan iones e Actúan como receptores endógenos 14 17) ¿Qué significa activación constitutiva de un receptor? a Solo ocurre en fármacos peptídicos b Sólo ocurre en receptores nucleares c Es lo mismo que desensibilización d R presente sin ligando, activando vías de señal e Receptores que nunca se activan 15 18) ¿Qué es un modulador alostérico positivo? a Un transportador que aumenta la absorción b Un antagonista que bloquea la unión c Un ligando que mejora la acción de un agonista en otro sitio d Un ligando que desactiva el receptor e Un agonista que no produce efecto 16 19) ¿Qué tipo de receptor puede regular directamente la transcripción génica tras su activación? a Receptores de enzimas b Transportadores c Receptores nucleares d Canales iónicos e GPCR 17 21) ¿Qué son los transportadores en farmacología? a Proteínas que facilitan el movimiento de fármacos a través de membranas b Enzimas que degradan fármacos c Canales que solo permiten Na+ d Receptores que activan cinasas e Anticuerpos que bloquean ligandos 18 23) ¿Qué aspecto describe la teoría de receptor de Stephenson? a Relación entre unión y desensibilización b Relación entre concentración y toxicidad c Relación entre transporte y metabolismo d Relación entre ocupación y efecto máximo e Relación entre farmacocinética y farmacodinámica 19 24) ¿Qué es la desensibilización homóloga? a Desensibilización de GPCR tras activación por agonista b Desensibilización sólo en receptores nucleares c Desensibilización de canales iónicos d Desensibilización por bloqueo químico e Desensibilización de la membrana plasmática completa 20 27) ¿Qué característica tienen los receptores nucleares de clase I? a Se oxidan en la membrana b Quedan en citosol sin movilizarse c Permiten siempre transcripción basal d Se desplazan al núcleo tras unión de ligando e No forman dímeros 21 29) ¿Qué resultado se espera si aumenta la dosis de un antagonista competitivo? a Aumento de la pendiente b Aumento de Emáx c Reducción de unión inespecífica d Desplazamiento de la curva dosis respuesta hacia la derecha e Reducción de KB 22 30) ¿Qué tipo de diana son los canales iónicos en farmacología? a Enzimas que no regulan excitabilidad b Receptores nucleares solamente c Dianas farmacológicas que intervienen en la transmisión sináptica d Proteínas que no tienen papel terapéutico e Lugares no relevantes para fármacos Explicación 1 La afinidad es la propensión a unirse al receptor. 2 Emáx es la respuesta máxima alcanzable. 3 El agonista favorece la forma activada; el antagonista se une sin activar. 4 Los receptores de reserva son un excedente que permite respuesta a menor ocupación. 5 La gráfica de Schild relaciona KB y cociente de dosis. 6 El agonista inverso favorece R sobre R* y reduce actividad basal. 7 Eficacia alta implica mayor probabilidad de máxima respuesta. 8 La especificidad es selectiva entre ligando y diana. 9 La unión específica es saturable y depende de receptores. 10 El antagonista competitivo desplaza la curva, sin cambiar la pendiente ni Emáx. 11 Se abren al ligando, regulando iones en la membrana. 12 GPCR son la gran familia de 7-TM. 13 G proteins transmiten señal a adenilato ciclasa, PLC, etc. 14 Activación constitutiva implica R* con o sin ligando. 15 Moduladores alostéricos alteran la afinidad o eficacia desde otro sitio. 16 NR actúan como factores de transcripción al unirse a DNA. 17 Transportadores mueven moléculas a través de membranas. 18 Stephenson introdujo la idea de eficacia y ocupación. 19 Ocurre cuando GRK/arrestinas bloquean receptor activo. 20 Clase I típicamente se translocan al núcleo como dímeros. 21 El antagonista competitivo desplaza sin cambiar Emáx. 22 Canales iónicos son dianas para fármacos que modulan excitabilidad.

1

1) ¿Qué define la afinidad de un fármaco por su receptor?

a

La capacidad de desensibilizar el receptor

b

La fuerza de activar el receptor

c

La tendencia a unirse a ese receptor

d

La velocidad de disociación del fármaco

e

La concentración necesaria para producir respuesta máxima

2

2) ¿Qué indica Emáx en una curva concentración-efecto?

a

La dosis necesaria para la mitad de la respuesta

b

La concentración de unión al receptor

c

La potencia del fármaco

d

La respuesta máxima posible

e

La afinidad por el receptor

3

3) ¿Qué diferencia hay entre agonista y antagonista en el modelo de dos estados?

a

El antagonista activa R* más que el agonista

b

El antagonista siempre produce mayor eficacia

c

El antagonista aumenta la densidad de receptores

d

El agonista reduce la unión al receptor

e

El agonista favorece R→R*; el antagonista no activa a R

4

4) ¿Qué es un receptor de reserva?

a

Receptor solo activo en condiciones patológicas

b

Receptor con alta afinidad a todos los ligandos

c

Receptor que no une ligandos endógenos

d

Exceso de receptores respecto al mínimo para la respuesta

e

Receptor siempre saturado en condiciones fisiológicas

5

5) ¿Qué describe la curva de Schild?

a

Relación entre antagonista y dosis de agonista

b

Relación entre unión y activación

c

Índice de desensibilización

d

Eficacia intrínseca de un agonista

e

Velocidad de disociación del fármaco

6

7) ¿Qué es un agonista inverso?

a

Ligando que nunca se une al receptor

b

Ligando que bloquea la unión del agonista endógeno

c

Ligando que siempre genera máxima respuesta

d

Ligando que activa solo receptores inútiles

e

Ligando que reduce la activación basal del receptor

7

8) ¿Qué respuesta tienen los fármacos con alta eficacia?

a

Pueden desencadenar una respuesta máxima

b

Siempre producen efectos secundarios

c

No activan canales iónicos

d

Necesitan alta dosis para cualquier efecto

e

No interactúan con receptores diana

8

9) ¿Qué significa especificidad recíproca en farmacología?

a

La especificidad depende solo de la dosis

b

Las dianas reconocen cualquier ligando

c

Todos los fármacos se unen a todas las dianas

d

Cada fármaco se une a determinadas dianas; cada diana reconoce ciertos ligandos

e

La unión es irreversible en todos los casos

9

10) ¿Qué es la unión específica en los experimentos de receptor?

a

Unión a receptores finitos con competencia y saturabilidad

b

Unión irreversible en todos los casos

c

Unión que no depende de la concentración

d

Unión que solo afecta a proteínas plasmáticas

e

Unión inespecífica solamente

10

11) ¿Qué efecto tiene la competencia entre dos fármacos por el mismo receptor?

a

Elimina la reserva de receptores

b

Desplaza la curva de EC50 del agonista hacia la derecha

c

Aumenta la Emax del agonista

d

Disminuye la afinidad del antagonista

e

Incrementa la unión inespecífica

11

13) ¿Qué son los canales iónicos controlados por ligandos?

a

Canales que se activan sin ligandos

b

Canales que nunca se cierran

c

Canales que solo transportan protones

d

Canales que se abren al unirse un ligando

e

Canales que se abren por voltaje solamente

12

14) ¿Qué familia de receptores tiene siete hélices transmembrana?

a

Canales iónicos controlados por ligando

b

Receptores nucleares

c

Receptores ligados a cinasas

d

Receptores de enzimas

e

Receptores acoplados a proteínas G (GPCR)

13

15) ¿Qué rol cumplen las proteínas G en GPCR?

a

Unen el ligando directamente al ADN

b

Se desensibilizan sin ligandos

c

Transmiten la señal a efectores intracelulares

d

Solo transportan iones

e

Actúan como receptores endógenos

14

17) ¿Qué significa activación constitutiva de un receptor?

a

Solo ocurre en fármacos peptídicos

b

Sólo ocurre en receptores nucleares

c

Es lo mismo que desensibilización

d

R* presente sin ligando, activando vías de señal

e

Receptores que nunca se activan

15

18) ¿Qué es un modulador alostérico positivo?

a

Un transportador que aumenta la absorción

b

Un antagonista que bloquea la unión

c

Un ligando que mejora la acción de un agonista en otro sitio

d

Un ligando que desactiva el receptor

e

Un agonista que no produce efecto

16

19) ¿Qué tipo de receptor puede regular directamente la transcripción génica tras su activación?

a

Receptores de enzimas

b

Transportadores

c

Receptores nucleares

d

Canales iónicos

e

GPCR

17

21) ¿Qué son los transportadores en farmacología?

a

Proteínas que facilitan el movimiento de fármacos a través de membranas

b

Enzimas que degradan fármacos

c

Canales que solo permiten Na+

d

Receptores que activan cinasas

e

Anticuerpos que bloquean ligandos

18

23) ¿Qué aspecto describe la teoría de receptor de Stephenson?

a

Relación entre unión y desensibilización

b

Relación entre concentración y toxicidad

c

Relación entre transporte y metabolismo

d

Relación entre ocupación y efecto máximo

e

Relación entre farmacocinética y farmacodinámica

19

24) ¿Qué es la desensibilización homóloga?

a

Desensibilización de GPCR tras activación por agonista

b

Desensibilización sólo en receptores nucleares

c

Desensibilización de canales iónicos

d

Desensibilización por bloqueo químico

e

Desensibilización de la membrana plasmática completa

20

27) ¿Qué característica tienen los receptores nucleares de clase I?

a

Se oxidan en la membrana

b

Quedan en citosol sin movilizarse

c

Permiten siempre transcripción basal

d

Se desplazan al núcleo tras unión de ligando

e

No forman dímeros

21

29) ¿Qué resultado se espera si aumenta la dosis de un antagonista competitivo?

a

Aumento de la pendiente

b

Aumento de Emáx

c

Reducción de unión inespecífica

d

Desplazamiento de la curva dosis respuesta hacia la derecha

e

Reducción de KB

22

30) ¿Qué tipo de diana son los canales iónicos en farmacología?

a

Enzimas que no regulan excitabilidad

b

Receptores nucleares solamente

c

Dianas farmacológicas que intervienen en la transmisión sináptica

d

Proteínas que no tienen papel terapéutico

e

Lugares no relevantes para fármacos

Explicación

1

La afinidad es la propensión a unirse al receptor.

2

Emáx es la respuesta máxima alcanzable.

3

El agonista favorece la forma activada; el antagonista se une sin activar.

4

Los receptores de reserva son un excedente que permite respuesta a menor ocupación.

5

La gráfica de Schild relaciona KB y cociente de dosis.

6

El agonista inverso favorece R sobre R* y reduce actividad basal.

7

Eficacia alta implica mayor probabilidad de máxima respuesta.

8

La especificidad es selectiva entre ligando y diana.

9

La unión específica es saturable y depende de receptores.

10

El antagonista competitivo desplaza la curva, sin cambiar la pendiente ni Emáx.

11

Se abren al ligando, regulando iones en la membrana.

12

GPCR son la gran familia de 7-TM.

13

G proteins transmiten señal a adenilato ciclasa, PLC, etc.

14

Activación constitutiva implica R* con o sin ligando.

15

Moduladores alostéricos alteran la afinidad o eficacia desde otro sitio.

16

NR actúan como factores de transcripción al unirse a DNA.

17

Transportadores mueven moléculas a través de membranas.

18

Stephenson introdujo la idea de eficacia y ocupación.

19

Ocurre cuando GRK/arrestinas bloquean receptor activo.

20

Clase I típicamente se translocan al núcleo como dímeros.

21

El antagonista competitivo desplaza sin cambiar Emáx.

22

Canales iónicos son dianas para fármacos que modulan excitabilidad.

		%
	Anonymous	%
		%
		%

Farmacodinamia: examen rápido

Quiz

About this activity

Created by

Download the paper version to play

Top Games

Quiz

Practice Quiz - Punnett Square, Variation, and Mutations

Quiz

Spanish Alphabet Listening

Quiz

UPS 5 Seeing Habits Quiz

Quiz

Tissues - Practice Quiz

Quiz

Photosynthesis vs Cellular Respiration - Practice Quiz

Farmacodinamia: examen rápidoOnline version

by INOCENCIA GUADALUPE RAMIREZ LOPEZ

1) ¿Qué define la afinidad de un fármaco por su receptor?

2) ¿Qué indica Emáx en una curva concentración-efecto?

3) ¿Qué diferencia hay entre agonista y antagonista en el modelo de dos estados?

4) ¿Qué es un receptor de reserva?

5) ¿Qué describe la curva de Schild?

7) ¿Qué es un agonista inverso?

8) ¿Qué respuesta tienen los fármacos con alta eficacia?

9) ¿Qué significa especificidad recíproca en farmacología?

10) ¿Qué es la unión específica en los experimentos de receptor?

11) ¿Qué efecto tiene la competencia entre dos fármacos por el mismo receptor?

13) ¿Qué son los canales iónicos controlados por ligandos?

14) ¿Qué familia de receptores tiene siete hélices transmembrana?

15) ¿Qué rol cumplen las proteínas G en GPCR?

17) ¿Qué significa activación constitutiva de un receptor?

18) ¿Qué es un modulador alostérico positivo?

19) ¿Qué tipo de receptor puede regular directamente la transcripción génica tras su activación?

21) ¿Qué son los transportadores en farmacología?

23) ¿Qué aspecto describe la teoría de receptor de Stephenson?

24) ¿Qué es la desensibilización homóloga?

27) ¿Qué característica tienen los receptores nucleares de clase I?

29) ¿Qué resultado se espera si aumenta la dosis de un antagonista competitivo?

30) ¿Qué tipo de diana son los canales iónicos en farmacología?