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UD 9: ANÁLISIS CROMOSÓMICO Y DETECCIÓN DE ANOMALÍAS.

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UD 9: ANÁLISIS CROMOSÓMICO Y DETECCIÓN DE ANOMALÍAS.

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Permite al alumnado aplicar las técnicas básicas del análisis cromosómico, desde la obtención y preparación de las extensiones hasta la tinción, el bandeado y identificación de alteraciones genéticas.

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Antonio Guillermo García Vergara
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UD 9: ANÁLISIS CROMOSÓMICO Y DETECCIÓN DE ANOMALÍAS.
 

UD 9: ANÁLISIS CROMOSÓMICO Y DETECCIÓN DE ANOMALÍAS.Online version

Permite al alumnado aplicar las técnicas básicas del análisis cromosómico, desde la obtención y preparación de las extensiones hasta la tinción, el bandeado y identificación de alteraciones genéticas.

by Antonio Guillermo García Vergara
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
V
W

Empieza por A

Tipo de cromosoma cuyo centrómero está muy próximo a un extremo.

Empieza por B

Técnica que permite observar patrones cromosómicos tras la tinción.

Empieza por C

Inhibidor de la mitosis muy utilizado para detener las células en metafase.

Empieza por D

Alteración estructural que implica la pérdida de un fragmento cromosómico.

Empieza por E

Preparación citogenética en la que se dispersan los cromosomas sobre un portaobjetos.

Empieza por F

Etapa del procesado en la que las células se conservan para mantener su estructura cromosómica.

Empieza por G

Colorante clásico empleado para obtener las bandas G.

Empieza por H

Región del cromosoma más condensada y teñida intensamente.

Empieza por I

Sustancia utilizada para detener la división celular en metafase.

Empieza por J

Síndrome causado por una deleción terminal en el brazo largo del cromosoma 11.

Empieza por K

Síndrome cromosómico constitucional caracterizado habitualmente por el cariotipo 47,XXY.

Empieza por L

Tipo celular muy utilizado en sangre periférica para estudios citogenéticos.

Empieza por M

Presencia de dos o más líneas celulares con distinto cariotipo en un mismo individuo.

Empieza por N

Región organizadora del nucléolo que puede identificarse mediante una tinción específica.

Empieza por O

Proceso inicial mediante el cual se consigue la muestra para el estudio citogenético.

Empieza por P

Alteración numérica en la que existe más de un juego completo adicional de cromosomas.

Empieza por Q

Fluorocromo clásico empleado para obtener el bandeo Q.

Empieza por R

Tipo de translocación que afecta habitualmente a cromosomas acrocéntricos.

Empieza por S

Tipo de cromosoma cuyo centrómero se encuentra ligeramente desplazado del centro.

Empieza por T

Alteración numérica caracterizada por la presencia de un cromosoma extra.

Empieza por V

Capacidad de las células para mantenerse vivas antes del procesado y cultivo.

Empieza por W

Síndrome producido por una microdeleción en 7q11.23.

 
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