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Unidade 2-Farmacodinâmica e fármacos autonômicos

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Unidade 2-Farmacodinâmica e fármacos autonômicos

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Princípios e fármacos autonômicos

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Monitoria Farmaco 2026.1
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Unidade 2-Farmacodinâmica e fármacos autonômicos
 

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Princípios e fármacos autonômicos

by Monitoria Farmaco 2026.1
1

Qual é a definição de EC50 em farmacodinâmica?

2

O que descreve a eficácia (efficacy) de um fármaco?

3

Qual a principal diferença entre o antagonismo competitivo e o não competitivo em relação ao local de ligação no recetor e ao efeito da dose do agonista?

4

Qual é um efeito típico de agonistas beta-2?

5

Qual receptor é primariamente bloqueado pela atropina?

6

Qual segundo mensageiro está comumente ligado aos adrenérgicos?

7

Agonistas muscarínicos no coração promovem o quê?

8

O que descreve desensibilização de receptor?

9

A Norepinefrina é um potente agente vasopressor. Em quais receptores ela atua predominantemente e qual o resultado clínico esperado dessa ativação?

10

Em farmacodinâmica, como se define um 'agonista parcial'?

11

Qual é o principal neurotransmissor libertado pelas fibras pós-ganglionares do sistema nervoso parassimpático?

12

Qual é o efeito esperado de um fármaco agonista dos recetores Alfa-1 (α 1) na vasculatura?

13

O sistema nervoso simpático é frequentemente descrito como o sistema de:

Explicação

EC50 é o ponto de half-atividade, não o máximo nem a dose de toxicidade.

Eficiência reflete o que o fármaco pode alcançar, não apenas quanta dose é necessária.

Competitivo: É como uma "disputa de cadeiras". Se colocares muito mais agonista, ele acaba por "ganhar" o lugar do antagonista. A resposta máxima ainda pode ser atingida. Não Competitivo: O antagonista atua como se "quebrasse a cadeira" ou se ligasse noutro local que impede o recetor de funcionar. Não importa quanto agonista adiciones, a resposta máxima será sempre menor.

Beta-2 aciona vias relaxantes nos brônquios, promovendo broncodilatação.

Atropina é antimuscarínico, bloqueando efeitos do acetilcolina no parasimpático.

Receptores adrenérgicos influenciam a via cAMP em muitas respostas.

Estimulação muscarínica reduz FC via nervos parassimpáticos.

Desensibilização implica menor resposta mesmo com agonista presente.

Ela quase não tem ação em Beta-2, por isso não causa relaxamento dos vasos (vasodilatação) nem dos brônquios, ao contrário da Adrenalina.

Isso mesmo! Agonistas parciais possuem eficácia intrínseca inferior aos agonistas totais, atuando às vezes como antagonistas na presença destes.

A acetilcolina é o neurotransmissor universal do sistema parassimpático, atuando em recetores muscarínicos nos órgãos efetores.

A contração das arteríolas mediada por recetores Alfa-1 eleva a resistência vascular sistémica.

O simpático prepara o organismo para situações de emergência, aumentando o gasto de energia.

 
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