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Genética y Salud: ADN y Trastornos

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Genética y Salud: ADN y Trastornos

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Conociendo la base genética

Created by

Roger Mogollon
Roger Mogollon
Ecuador

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Genética y Salud: ADN y Trastornos
 

Genética y Salud: ADN y TrastornosOnline version

Conociendo la base genética

by Roger Mogollon
1

¿Qué estructura tiene la molécula de ADN en la célula humana?

2

¿Cuáles son las cuatro bases nitrogenadas del ADN?

3

¿Qué son las mutaciones en el ADN?

4

¿Qué factor puede generar modificaciones en el ADN?

5

En el cáncer, ¿qué permiten las mutaciones a las células?

6

¿Qué tratamientos se usan para el cáncer según el texto?

7

¿Qué es el síndrome de Down según el texto?

8

¿Qué altera el desarrollo en el síndrome de Down?

9

¿Qué estrategias ayudan para una vida plena en Down según el texto?

10

¿Qué impacto tiene el conocimiento del genoma original?

Explicación

La DNA humano posee doble hélice; otras estructuras no describen correctamente al ADN.

Las bases correctas son A-T y G-C; Uracilo solo aparece en RNA.

Las mutaciones son cambios en la secuencia; pueden surgir por radiación, químicos o errores de replicación.

La radiación y químicos pueden dañar la secuencia; no son factores externos médicos menos relevantes.

Las mutaciones pueden favorecer crecimiento descontrolado; no son beneficiosas en general.

Se mencionan esos cuatro tratamientos; otros no se especifican en el texto.

El síndrome de Down implica una copia extra del cromosoma 21.

La trisomía 21 es la causa descrita.

Se mencionan estas terapias y educación como apoyos.

Conocer el genoma ayuda en comprensión y manejo clínico.

 
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