Quiz: A18: Core tools


A18: Core toolsOnline version APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA by Meneses xd 1 ¿Cuántas fases tiene el modelo APQP según el manual AIAG? Escoge una o varias respuestas a 3 b 4 c 5 2 ¿Qué entregable se genera en la fase de "Diseño y desarrollo del producto" del APQP? a plan de control b analisis de FMEA c graficos SPC 3 cual es el objetivo principal del APQP? a reducir costos de produccion b asegurar la calidad desde el inicio hasta el lanzamiento c reemplazar al PPAP 4 en APQP, la retroalimentacion, evaluacion y accion correctiva corresponde a la fase a 5 b 1 c 3 d 2 5 Qué herramienta se usa para documentar los requisitos del cliente en APQP? a QFD b arbol de fallas c diagrama de pareto d AMFE de proceso 6 Cuál es el nivel de PPAP que requiere entregar la documentación completa (incluyendo muestras físicas)? a 3 b 2 c 1 7 Cuántos elementos obligatorios tiene un paquete PPAP completo? a 6 b 12 c 18 d 24 8 La carta de aceptación de partes de produccion se envia: a antes del diseño b solo si el cliente la pide c después de la validación exitosa d después del diseño 9 Qué documento es obligatorio en el PPAP y resume los controles del proceso? a plan de control b AMFE c estudio de capacidad CPK d análisis de sesgo 10 Que significa DAR en el contexto PPAP? a N/A – PPAP no tiene "DAR", la respuesta correcta es que el estado de aprobación puede ser Aprobado, Rechazado o Aprobado con condiciones b Datos de Aprobación de Riesgos c Declaración de Aprobación de Registros d Documento de Autorización de Revisión 11 Cuál es el enfoque principal de un FMEA? a Corregir defectos después de que las piezas han llegado al cliente. b Reducir el tiempo del ciclo de la línea de producción. c Prevenir fallas identificando riesgos potenciales antes de que ocurran. 12 En la evaluación tradicional de riesgos del FMEA, ¿cómo se calcula el NPR? a Gravedad / Frecuencia. b Severidad x Ocurrencia x Detección. c Severidad + Ocurrencia + Detección. 13 Qué aspecto evalúa la "Severidad" en un FMEA? a La gravedad del efecto de la falla para el cliente o el usuario final. b La probabilidad de que la causa de la falla ocurra en la planta. c La capacidad de los controles actuales para detectar el error. 14 Cuál es la diferencia principal entre un D-FMEA y un P-FMEA? a El D-FMEA se enfoca en fallas de diseño del producto y el P-FMEA en fallas de los pasos del proceso de manufactura. b El D-FMEA se realiza en computadora y el P-FMEA a mano. c El D-FMEA lo hace el cliente y el P-FMEA el proveedor. 15 En la metodología AIAG-VDA, ¿qué nuevo concepto se utiliza para priorizar las acciones correctivas en lugar del NPR? a La Prioridad de Acción b El Índice de Capacidad c El Nivel de Calidad Aceptable 16 Cuál es la herramienta gráfica principal utilizada en el SPC para monitorear un proceso a lo largo del tiempo? a El diagrama de flujo de materiales. b Los gráficos de control c El diagrama de Gantt. 17 Qué significa que un proceso se encuentre "bajo control estadístico"? a Que su variación se debe únicamente a causas comunes o aleatorias b Que no produce ningún producto defectuoso. c Que está detenido por mantenimiento preventivo. 18 Qué causa una señal de "regla 1" en un gráfico de control? a Causa común b Causa especial c Error de medición siempre d Mala especificación 19 En un gráfico de control, ¿qué indican los puntos que caen fuera de los límites de control superior o inferior? a La presencia de una causa especial de variación que debe investigarse. b Que la máquina está funcionando de manera óptima y acelerada. c Que los límites de especificación del cliente son incorrectos. 20 Cuál es una característica de las "causas comunes" de variación en un proceso? a Son eventos impredecibles y anormales, como una falla eléctrica o una herramienta rota. b Son inherentes al diseño del sistema y siempre están presentes produciendo una variación predecible c Son provocadas siempre por falta de capacitación del personal. 21 Qué estudia la "Repetibilidad" en un estudio MSA? a Variación entre diferentes operadores b Variación del mismo operador midiendo la misma pieza con el mismo instrumento c Efecto del tiempo en el instrumento d Variación entre diferentes instrumentos 22 Un %GRR mayor al 30% indica: a Inaceptable, debe mejorarse b Sistema aceptable c Aceptable bajo condiciones especiales d Sin efecto en el proceso 23 Qué parámetro de MSA evalúa si el sistema de medición es preciso en todo el rango de especificación? a Estabilidad b Sesgo c Linealidad d Resolución 24 Qué significa el "Sesgo" en un instrumento de medición? a La tendencia del inspector a redondear los números a su favor. b La resolución mínima que el instrumento es capaz de marcar en su pantalla. c La diferencia entre el promedio observado de las mediciones y el valor de referencia real o patrón 25 Cuántas categorías distintas recomienda el manual AIAG para un sistema de medición aceptable? a NDC ≥ 5 b NDC ≥ 10 c NDC = 10 d NDC = 1

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¿Cuántas fases tiene el modelo APQP según el manual AIAG?

Escoge una o varias respuestas

a

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¿Qué entregable se genera en la fase de "Diseño y desarrollo del producto" del APQP?

a

plan de control

b

analisis de FMEA

c

graficos SPC

3

cual es el objetivo principal del APQP?

a

reducir costos de produccion

b

asegurar la calidad desde el inicio hasta el lanzamiento

c

reemplazar al PPAP

4

en APQP, la retroalimentacion, evaluacion y accion correctiva corresponde a la fase

a

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Qué herramienta se usa para documentar los requisitos del cliente en APQP?

a

QFD

b

arbol de fallas

c

diagrama de pareto

d

AMFE de proceso

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Cuál es el nivel de PPAP que requiere entregar la documentación completa (incluyendo muestras físicas)?

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Cuántos elementos obligatorios tiene un paquete PPAP completo?

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La carta de aceptación de partes de produccion se envia:

a

antes del diseño

b

solo si el cliente la pide

c

después de la validación exitosa

d

después del diseño

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Qué documento es obligatorio en el PPAP y resume los controles del proceso?

a

plan de control

b

AMFE

c

estudio de capacidad CPK

d

análisis de sesgo

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Que significa DAR en el contexto PPAP?

a

N/A – PPAP no tiene "DAR", la respuesta correcta es que el estado de aprobación puede ser Aprobado, Rechazado o Aprobado con condiciones

b

Datos de Aprobación de Riesgos

c

Declaración de Aprobación de Registros

d

Documento de Autorización de Revisión

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Cuál es el enfoque principal de un FMEA?

a

Corregir defectos después de que las piezas han llegado al cliente.

b

Reducir el tiempo del ciclo de la línea de producción.

c

Prevenir fallas identificando riesgos potenciales antes de que ocurran.

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En la evaluación tradicional de riesgos del FMEA, ¿cómo se calcula el NPR?

a

Gravedad / Frecuencia.

b

Severidad x Ocurrencia x Detección.

c

Severidad + Ocurrencia + Detección.

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Qué aspecto evalúa la "Severidad" en un FMEA?

a

La gravedad del efecto de la falla para el cliente o el usuario final.

b

La probabilidad de que la causa de la falla ocurra en la planta.

c

La capacidad de los controles actuales para detectar el error.

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Cuál es la diferencia principal entre un D-FMEA y un P-FMEA?

a

El D-FMEA se enfoca en fallas de diseño del producto y el P-FMEA en fallas de los pasos del proceso de manufactura.

b

El D-FMEA se realiza en computadora y el P-FMEA a mano.

c

El D-FMEA lo hace el cliente y el P-FMEA el proveedor.

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En la metodología AIAG-VDA, ¿qué nuevo concepto se utiliza para priorizar las acciones correctivas en lugar del NPR?

a

La Prioridad de Acción

b

El Índice de Capacidad

c

El Nivel de Calidad Aceptable

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Cuál es la herramienta gráfica principal utilizada en el SPC para monitorear un proceso a lo largo del tiempo?

a

El diagrama de flujo de materiales.

b

Los gráficos de control

c

El diagrama de Gantt.

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Qué significa que un proceso se encuentre "bajo control estadístico"?

a

Que su variación se debe únicamente a causas comunes o aleatorias

b

Que no produce ningún producto defectuoso.

c

Que está detenido por mantenimiento preventivo.

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Qué causa una señal de "regla 1" en un gráfico de control?

a

Causa común

b

Causa especial

c

Error de medición siempre

d

Mala especificación

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En un gráfico de control, ¿qué indican los puntos que caen fuera de los límites de control superior o inferior?

a

La presencia de una causa especial de variación que debe investigarse.

b

Que la máquina está funcionando de manera óptima y acelerada.

c

Que los límites de especificación del cliente son incorrectos.

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Cuál es una característica de las "causas comunes" de variación en un proceso?

a

Son eventos impredecibles y anormales, como una falla eléctrica o una herramienta rota.

b

Son inherentes al diseño del sistema y siempre están presentes produciendo una variación predecible

c

Son provocadas siempre por falta de capacitación del personal.

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Qué estudia la "Repetibilidad" en un estudio MSA?

a

Variación entre diferentes operadores

b

Variación del mismo operador midiendo la misma pieza con el mismo instrumento

c

Efecto del tiempo en el instrumento

d

Variación entre diferentes instrumentos

22

Un %GRR mayor al 30% indica:

a

Inaceptable, debe mejorarse

b

Sistema aceptable

c

Aceptable bajo condiciones especiales

d

Sin efecto en el proceso

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Qué parámetro de MSA evalúa si el sistema de medición es preciso en todo el rango de especificación?

a

Estabilidad

b

Sesgo

c

Linealidad

d

Resolución

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Qué significa el "Sesgo" en un instrumento de medición?

a

La tendencia del inspector a redondear los números a su favor.

b

La resolución mínima que el instrumento es capaz de marcar en su pantalla.

c

La diferencia entre el promedio observado de las mediciones y el valor de referencia real o patrón

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Cuántas categorías distintas recomienda el manual AIAG para un sistema de medición aceptable?

a

NDC ≥ 5

b

NDC ≥ 10

c

NDC = 10

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NDC = 1

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¿Qué entregable se genera en la fase de "Diseño y desarrollo del producto" del APQP?

cual es el objetivo principal del APQP?

en APQP, la retroalimentacion, evaluacion y accion correctiva corresponde a la fase

Qué herramienta se usa para documentar los requisitos del cliente en APQP?

Cuál es el nivel de PPAP que requiere entregar la documentación completa (incluyendo muestras físicas)?

Cuántos elementos obligatorios tiene un paquete PPAP completo?

La carta de aceptación de partes de produccion se envia:

Qué documento es obligatorio en el PPAP y resume los controles del proceso?

Que significa DAR en el contexto PPAP?

Cuál es el enfoque principal de un FMEA?

En la evaluación tradicional de riesgos del FMEA, ¿cómo se calcula el NPR?

Qué aspecto evalúa la "Severidad" en un FMEA?

Cuál es la diferencia principal entre un D-FMEA y un P-FMEA?

En la metodología AIAG-VDA, ¿qué nuevo concepto se utiliza para priorizar las acciones correctivas en lugar del NPR?

Cuál es la herramienta gráfica principal utilizada en el SPC para monitorear un proceso a lo largo del tiempo?

Qué significa que un proceso se encuentre "bajo control estadístico"?

Qué causa una señal de "regla 1" en un gráfico de control?

En un gráfico de control, ¿qué indican los puntos que caen fuera de los límites de control superior o inferior?

Cuál es una característica de las "causas comunes" de variación en un proceso?

Qué estudia la "Repetibilidad" en un estudio MSA?

Un %GRR mayor al 30% indica:

Qué parámetro de MSA evalúa si el sistema de medición es preciso en todo el rango de especificación?

Qué significa el "Sesgo" en un instrumento de medición?

Cuántas categorías distintas recomienda el manual AIAG para un sistema de medición aceptable?