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¿Qué es la anemia ferropénica?
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¿Qué afirma el texto sobre la ferropenia en la población mundial?
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¿Qué proteínas regulan la homeostasis del hierro según el material?
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¿Qué factores aumentan la absorción del hierro hemo frente al no hemo?
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¿Qué etapas componen el desarrollo de la anemia ferropénica según la diapositiva?
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¿Qué signos clínicos suelen acompañar la anemia ferropénica mayormente?
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En el diagnóstico de anemia ferropénica, ¿qué pruebas son consideradas directas?
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¿Qué pruebas conforman el diagnóstico indirecto de anemia ferropénica según el material?
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¿Qué afirma el material sobre el tratamiento básico de la ferropenia?
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¿Qué tipo de anemia se asocia a procesos inflamatorios crónicos?
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¿Qué suele presentar, en su mayoria, un frotis de sangre periférica en anemia inflamatoria?
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En la anemia inflamatoria, ¿qué proteína de fase aguda puede estar elevada?
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¿Qué factor regula la salida de hierro de los depósitos y es influenciado por la inflamación?
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¿Cómo suele encontrarse la ferritina en anemia inflamatoria?
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Qué prueba ayuda a diferenciar una anemia Regenerativa de No Regenerativa?
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¿Qué tipo de enfermedades suelen acompañar a la anemia inflamatoria en adultos mayores?
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¿Qué significa hemólisis en el contexto de las anemias?
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¿Qué caracteriza a una hemólisis compensada?
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¿Qué prueba ayuda a diferenciar entre anemia Arregenerativa y Regenerativa?
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¿Qué indica un aumento de LDH y bilirrubina en plasma?
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¿Qué se observa en el examen morfológico de la sangre para hemólisis?
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¿Cuáles son los dos pilares para investigar la etiología de la hemólisis?
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¿Qué tipo de anemia se puede identificar, ya que su causa clínica puede ser aguda o crónica?
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¿Qué prueba es obligatoria en el estudio inicial de toda anemia hemolítica?
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¿Cuál es la causa más frecuente de anemia megaloblástica en adultos?
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La anemia megaloblástica se asocia típicamente con qué hallazgo en el frotis?
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¿Cuál es un tratamiento típico para anemia megaloblástica por deficiencia de B12?
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¿Qué síntoma frecuente acompaña a veces a la deficiencia de folato en mujeres embarazadas?
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Además de vitamina B12 y folato, ¿qué otro hallazgo suele evidenciarse en la anemia megaloblástica?
Explicación
La anemia inflamatoria se presenta en enfermedades con inflamación crónica.
Frecuentemente la Hb es normal en tamaño de célula.
Las proteínas de fase aguda aumentan en inflamación.
La hepcidina reduce la liberación de hierro desde macrófagos.
La ferritina puede estar normal o elevada pese a la inflamación.
Aumenta en anemia regenerativa.
Causas crónicas inflamatorias son comunes en edad avanzada.
La hemólisis implica destrucción prematura de eritrocitos.
Aumenta la eritropoyesis y se elevan reticulocitos.
El recuento de reticulocitos distingue mecanismos centrales vs periféricos.
Son indicadores biológicos de destrucción eritrocitaria.
Se buscan alteraciones morfológicas de eritrocitos.
Se basan en historia clínica y pruebas específicas.
Las hemólisis pueden ser agudas o crónicas.
El examen morfológico es esencial para iniciar el diagnóstico.
La deficiencia de B12 o folato es la causa principal de megaloblastosis.
Se observa MACROcitos y neutrófilos con hiposegmentación (hipersegmentación típica).
Tratamiento con B12; la vía puede ser oral o parenteral según la causa.
El folato es crucial en desarrollo neural; su deficiencia se asocia a defectos del tubo neural.
El perfil es macrocytosis con reticulocitopenia típica.
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