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Biotransformación Hepática: Fármacos y Hormonas

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Biotransformación Hepática: Fármacos y Hormonas

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Quiz sobre metabolismo hepático

Created by

Maria Paula Sanchez Palacios
Maria Paula Sanchez Palacios
Colombia

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Biotransformación Hepática: Fármacos y Hormonas
 

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Quiz sobre metabolismo hepático

by Maria Paula Sanchez Palacios
1

¿Qué sistema en el hígado es principal en las reacciones de Fase I?

2

¿Cuál es una de las reacciones de Fase I?

3

¿Qué efecto tiene la CYP3A4 en el metabolismo de medicamentos?

4

¿Qué metabolito tóxico puede formarse en sobredosis de paracetamol?

5

¿Qué evento describe Fase II en el hígado?

6

¿Cuál es una de las conjugaciones importantes en Fase II?

7

¿Qué hormona se metaboliza en el hígado como parte del procesamiento hormonal?

8

¿Qué puede ocurrir tras las reacciones de Fase I y II?

9

¿Qué enzima ayuda a la glucuronidación en Fase II?

10

¿Qué puede inducir o inhibir ciertas enzimas del CYP?

Explicación

Las reacciones de Fase I son principalmente de funcionalización y el sistema CYP (P450) las cataliza.

La oxidación es una de las principales reacciones de Fase I para aumentar la polaridad.

CYP3A4 es la isoenzima más importante, responsable de ~60% del metabolismo.

En sobredosis, paracetamol puede convertirse en NAPQI, hepatotóxico.

Fase II implica conjugación para aumentar hidrosolubilidad.

Glucuronidación incorpora ácido glucurónico para hacer más hidrosoluble.

El hígado metaboliza hormonas esteroideas como los estrógenos.

Los metabolitos eliminados se excretan por bilis o riñones.

La glucuronidación es mediada por UDP-glucuroniltransferasa.

El alcohol puede inducir o inhibir algunas enzimas del CYP, afectando metabolitos.

 
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