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A–Z Genética: palabras y definiciones

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Palabras y definiciones por letra

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Spain

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A–Z Genética: palabras y definiciones
 

A–Z Genética: palabras y definicionesOnline version

Palabras y definiciones por letra

by Elisa Garcia Valencia
A
C
D
E
F
G
H
I
L
M
N
O
P
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z

Empieza por A

Cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen.

Empieza por C

Tipo de herencia donde los dos alelos se expresan por igual en el fenotipo, como ocurre en el grupo sanguíneo AB.

Empieza por D

Alelo que se expresa en el fenotipo tanto en homocigosis como en heterocigosis, enmascarando al otro.

Empieza por E

Proceso por el cual la información codificada en un gen se traduce en un componente funcional (proteína).

Empieza por F

Conjunto de rasgos observables de un individuo, resultado de la interacción entre su genotipo y el ambiente.

Empieza por G

Conjunto de genes o constitución genética que posee un organismo para un determinado carácter.

Empieza por H

Enfermedad gonosómica y recesiva ligada al cromosoma X que impide la correcta coagulación de la sangre.

Empieza por I

Tipo de dominancia en la que el fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los dos homocigotos.

Empieza por L

Conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos.

Empieza por M

Tipo de alelismo en el que existen más de dos alelos posibles para un mismo locus en la población.

Empieza por N

Estructura celular que alberga la base cromosómica de la herencia mendeliana.

Contiene la O

Se dice de los caracteres que no están ligados a los cromosomas sexuales

Empieza por P

Cuadro o diagrama utilizado para determinar la probabilidad de un genotipo particular.

Empieza por R

Alelo que solo se manifiesta en el fenotipo cuando el individuo es homocigoto.

Contiene la S

Tipo de herencia biológica cuyos genes se encuentran en los cromosomas sexuales.

Empieza por T

Región de extremos cromosómicos que protege la estructura del cromosoma, lugar clave para entender la base cromosómica de la herencia y la estabilidad de los genes.

Contiene la U

Alteración en la secuencia de un gen que da origen a nuevos alelos y que es la causa de muchas enfermedades de herencia autonómica humana.

Empieza por V

Diversidad en las frecuencias de los genes debido a la segregación cromosómica y la combinación de alelos.

Empieza por W

Apellido del biólogo estadounidense que, junto a Francis Crick, descubrió la estructura de doble hélice del ADN en 1953, permitiendo comprender cómo se replican y se expresan los genes.

Empieza por X

Cromosoma que las mujeres tenemos "repetido" en los cromosomas sexuales

Contiene la Y

Nombre de la científica que descubrió la inactivación del cromosoma X

Contiene la Z

Proteína clave en la estructura y replicación del ADN (como la ADN polimerasa o la helicasa).

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