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Bases de la herencia

Created by

Paolufra Lucero
Paolufra Lucero
Argentina

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Bases de la herencia

by Paolufra Lucero
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
X
Y
Z

Empieza por A

Cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen.

Empieza por B

Segmentos de un cromosoma que quedan delimitados por la posición del centrómero.

Empieza por C

Forma en la que se presenta el ADN con proteínas en el núcleo celular durante la interfase, antes de condensarse.

Empieza por D

Alelo que enmascara por completo la expresión del alelo recesivo en un individuo heterocigota.

Empieza por E

Conjunto de individuos con características semejantes capaces de reproducirse entre sí, como la humana que posee 46 cromosomas.

Empieza por F

Expresión física o rasgos observables de un organismo, resultado de la interacción entre su genotipo y el ambiente

Empieza por G

Conjunto completo de material genético que posee un organismo o una especie en particular.

Empieza por H

Individuo que para un gen dado posee dos alelos diferentes (por ejemplo, Aa).

Empieza por I

Tipo de dominancia donde el fenotipo del heterocigoto es una mezcla intermedia exacta entre ambos homocigotos (como las flores rosas).

Empieza por J

Lugar donde Gregor Mendel cultivó y realizó sus históricos experimentos con las plantas de arvejas.

Empieza por L

Grupo de organismos que al cruzarse entre sí producen descendientes con características idénticas a los progenitores a lo largo de generaciones.

Empieza por M

Proceso de división celular que reduce a la mitad el número de cromosomas, clave para explicar por qué los hermanos no gemelos son diferentes.

Empieza por N

Estructura celular interna donde se localiza la mayor parte del material genético y se organiza la cromatina.

Empieza por O

Órgano corporal cuyo color (oscuro o claro) sirve de ejemplo clásico en los problemas de herencia monohíbrida mendeliana.

Empieza por P

Generación inicial (representada con la letra P) en un cruzamiento genético.

Empieza por Q

Composición interna de las histonas y el ácido desoxirribonucleico que estructuran físicamente a los cromosomas.

Empieza por R

Alelo que sólo manifiesta su fenotipo cuando se encuentra en homocigosis (por ejemplo, aa).

Empieza por S

Nombre que recibe el par 23 de cromosomas en los seres humanos, determinantes del sexo biológico.

Empieza por T

Regiones de ADN repetitivo situadas en los extremos de los cromosomas que aseguran su estabilidad.

Empieza por U

Característica de la primera generación filial (F1) de Mendel, donde el 100% manifiesta fenotípicamente el rasgo dominante.

Empieza por V

Diferencias entre los individuos de una misma especie, las cuales pueden clasificarse en heredables y no heredables.

Empieza por X

Cromosoma sexual que, al encontrarse en doble dosis, determina el cariotipo biológico femenino estándar.

Empieza por Y

Cromosoma sexual más pequeño que el X, cuya presencia determina el cariotipo biológico masculino estándar en humanos.

Empieza por Z

Célula resultante de la unión de dos gametas (polen/óvulo u óvulo/espermatozoide) que vuelve a recuperar el número diploide de cromosomas.

 
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