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QUIZ Química Orgánica

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QUIZ Química Orgánica

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Pon a prueba tus conocimientos de química orgánica I y repasa.

Created by

Cass Garzon
Cass Garzon
Ecuador

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QUIZ Química Orgánica
 

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Pon a prueba tus conocimientos de química orgánica I y repasa.

by Cass Garzon
1

Tienes una molécula con una función cetona y una función ácido carboxílico. Según las reglas de prioridad de la IUPAC, ¿cómo debe terminar el nombre principal de todo el compuesto?

2

Si el ácido carboxílico gana la prioridad en una molécula y obliga a un grupo alcohol a comportarse como un simple sustituyente, ¿qué prefijo usarás para nombrar a ese alcohol?

3

Para una molécula con una cadena principal de 6 carbonos (hexano), un radical metil en el carbono 2 y un radical etil en el carbono 4, ¿cuál es el nombre correcto al ensamblar el compuesto?

4

Al ordenar alfabéticamente los sustituyentes, ¿qué prefijo engañoso NO debes tomar en cuenta para el orden alfabético, según el 'tip' del profesor en el video?

5

En una cadena de 5 carbonos que contiene un doble enlace carbono-carbono y también un grupo -OH (alcohol), ¿desde qué extremo de la cadena comienzas a numerar?

6

Según el video, cuando tienes una amina secundaria (un nitrógeno en medio de dos cadenas), ¿cómo nombras a la cadena más pequeña o menos compleja que está unida a ella?

7

Si tienes una cadena principal y, colgando hacia afuera, hay un doble enlace ramificado que consta de un solo átomo de carbono (un grupo =CH2), ¿qué nombre especial recibe este sustituyente?

8

¿Qué prefijo de cantidad de carbonos utilizas para nombrar la cadena principal si esta cuenta con exactamente 11 átomos de carbono continuos?

9

Si tienes una molécula con un doble enlace y un triple enlace, y ambos se encuentran exactamente a la misma distancia desde sus respectivos extremos de la cadena, ¿quién recibe la preferencia para tener el número más bajo?

10

En un anillo de benceno que actúa como cadena principal, si tienes un bromo en el carbono 1 y un grupo metilo en el carbono 3, ¿cuál es la forma correcta de ordenarlo en el nombre?

Explicación

El ácido carboxílico tiene la máxima prioridad (posición 1), por lo que dicta el nombre principal del compuesto.

Cuando el alcohol pierde prioridad y actúa como ramificación, siempre le nombra con el prefijo hidroxi-

Los sustituyentes deben ordenarse por estricto orden alfabético, por lo que el etil ('e') va antes que el metil ('m').

Los prefijos estructurales que indican ramificación como sec- y tert- no se cuentan para el orden alfabético; te guías por la letra de la cadena base, en este caso la 'b' de butilo.

El grupo alcohol (-OH) tiene mayor prioridad que los alquenos (dobles enlaces), por lo que debe recibir el número localizador más bajo.

La letra 'N-' indica que ese sustituyente está pegado directamente al átomo de nitrógeno y no a la cadena de carbonos principal.

Este es el nombre específico IUPAC para un grupo =CH2 cuando actúa como sustituyente porque no pudo integrarse en la cadena principal.

El prefijo undec- proviene de la combinación 'un' (uno) + 'dec' (diez), sumando 11.

Cuando hay un empate estructural perfecto en la numeración, la regla IUPAC indica que el doble enlace (alqueno) rompe el empate y recibe el número menor frente al triple enlace (alquino).

Tanto los halógenos como los radicales alquílicos son simples sustituyentes y se ordenan estrictamente de forma alfabética (B antes que M).

 
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