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Acetofenona: Química Orgánica

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Acetofenona: Química Orgánica

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Quiz intermedio sobre acetofenona (C8H8O)

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Santiago
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Acetofenona: Química Orgánica
 

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Quiz intermedio sobre acetofenona (C8H8O)

by Santiago
1

1) ¿Cuál es el nombre IUPAC de la acetofenona y su fórmula molecular?

2

2) ¿Qué grupos funcionales caracterizan la acetofenona?

3

3) ¿En qué estado físico se encuentra la acetofenona y cuál es su punto de ebullición aproximado?

4

4) ¿Qué tipo de reacción de síntesis permite obtener acetofenona a partir de benceno?

5

5) ¿Qué reactivos se emplean para la síntesis de acetofenona en este contexto?

6

6) ¿Qué catalizador se usa y por qué es considerado un ácido de Lewis?

7

7) Paso 1 del mecanismo: ¿qué especie se forma al activar el grupo acetil?

8

8) Paso 2 del mecanismo: ¿qué ocurre tras la llegada del electrofilo al anillo?

9

9) Paso 3 del mecanismo: ¿cómo se recupera la aromaticidad?

10

10) ¿Cuáles son aplicaciones principales de la acetofenona?

Explicación

La acetofenona es una cetona aromática: el grupo carbonilo está unido al anillo bencénico y tiene un metilo.

La cetona aromática está unida al anillo bencénico, con un grupo metilo adyacente.

Es un líquido incoloro con punto de ebullición alto debido a la cetona y al anillo aromático.

La acilación de Friedel-Crafts introduce el grupo acetil en el anillo bencénico.

El cloruro de acetilo genera el ion acilílico que acila el anillo.

AlCl3 facilita la generación del ion acilílico y dirige la reacción al anillo.

La activación genera el catión acilio que atacará el anillo.

El anillo pierde momentáneamente aromaticidad formando el complejo sigma.

Se elimina el protón del complejo, restaurando el anillo aromático.

La acetofenona sirve como fragancia, precursor farmacéutico (Ibuprofeno) y como fotoiniciador en UV.

 
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