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PASAPALABRA FISIOLOGÍA MÉDICA

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BLOQUE IV

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Mar Sánchez
Mar Sánchez
Spain

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PASAPALABRA FISIOLOGÍA MÉDICA
 

PASAPALABRA FISIOLOGÍA MÉDICAOnline version

BLOQUE IV

by Mar Sánchez
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
X
Y
Z

Empieza por A

Es un regulador negativo de la insulina y ayuda a modular y evitar picos excesivos en su secreción.

Empieza por B

Es un sistema dinámico en el que cualquier modificación en la ingesta conlleva ajustes en el gasto.

Empieza por C

Acumulación excesiva de cuerpos cetónicos en la sangre

Empieza por D

Enfermedad autoinmune caracterizada por la destrucción total de las células Beta del páncreas

Contiene la E

Mecanismo de conservación de calor de especies con pelaje abundante. En el ser humano es prácticamente nulo.

Contiene la F

Tratamiento de primera línea para la DM2. Bloque la producción endógena de glucosa en el hígado

Empieza por G

Método más preciso y exacto para medir la sensibilidad a la insulina. Aunque debido a su complejidad y coste no se usa en la clínica diaria.

Empieza por H

Disminución anormal o pérdida parcial del apetito y del consumo de alimentos.

Contiene la I

Señal endocrina que promueve el hambre mediante la inhibición de las neuronas POMC y la estimulación de las neuronas AgRP.

Empieza por J

Secreción exocrina del páncreas rica en enzimas y bicarbonato, producida por los acinos que rodean y delimitan la ubicación de los islotes endocrinos.

Contiene la L

Islotes o cúmulos celulares que representan apenas el 1-2% de la masa total del páncreas, pero que reciben cerca del 10-15% del flujo sanguíneo pancreático para garantizar una rápida secreción de hormonas directamente al torrente sanguíneo.

Empieza por M

Fármaco de primera línea utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2 que simula la acción de la insulina principalmente a nivel hepático.

Contiene la N

Hormona hiperglucemiante de vida media muy corta (4-6 minutos) cuyos efectos fisiológicos principales destacan en el hígado estimulando la glucogenólisis y la gluconeogénesis

Empieza por O

Trastorno metabólico crónico cuya variante "visceral" se mide clínicamente a través del perímetro de la cintura y constituye uno de los componentes clave para el diagnóstico del Síndrome Metabólico.

Empieza por P

Fragmento de la proinsulina que se separa de esta durante su maduración intracelular y que se co-secreta de manera equimolar junto con la insulina activa hacia el torrente sanguíneo.

Contiene la Q

Tipo de tejido muscular cuya contracción activa la traslocación de transportadores GLUT 4 a la membrana celular, permitiendo una captación de glucosa completamente independiente de la insulina.

Empieza por R

Transferencia de energía térmica mediante ondas electromagnéticas. Es el mecanismo predominante de pérdida de calor en reposo (aprox. 60%) y no requiere contacto físico

Empieza por S

Proceso de disipación de calor por evaporación. Está regulado por el sistema nervioso simpático mediante la liberación de acetilcolina sobre receptores colinérgicos en las glándulas ecrinas.

Empieza por T

Producción de calor por el organismo. Incluye la variante "con escalofríos" (contracción muscular involuntaria) y "sin escalofríos" (mediada por el tejido adiposo marrón y la proteína UCP-1)

Empieza por U

Proteína desacoplante (termogenina) de la membrana mitocondrial interna. Su función es "cortocircuitar" la síntesis de ATP para que la energía del gradiente de protones se libere exclusivamente como calor.

Empieza por V

: Respuesta autonómica frente al frío que disminuye el flujo sanguíneo cutáneo para reducir la conductancia térmica de la piel y minimizar la pérdida de calor hacia el ambiente.

Contiene la X

Hormona tiroidea que aumenta el metabolismo basal al incrementar el consumo de oxígeno y la actividad de la bomba Na+/K+ ATPasa, contribuyendo a la termogénesis obligatoria a largo plazo.

Contiene la Y

Hormona intestinal (células L) que se libera tras la ingesta. Actúa como una señal de saciedad postpandrial al inhibir a las neuronas NPY/AgRP del núcleo arqueado del hipotálamo.

Contiene la Z

Enzima hepática y de las células beta pancreática (Hexocinasa IV) con baja afinidad por la glucosa. Actualmente como el “sensor de glucosa” que regula la secreción de insulina proporcionalmente a la glucemia

 
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