New game
Download
Get Academic Plan
Share game
Integrate it into your platform

You can integrate the game into an LMS compatible with LTI 1.1 or LTI 1.3 such as Canvas, Moodle, or Blackboard. This way, the scores will be automatically saved into the platform’s gradebook.
Download
You have exceeded the maximum number of games you can integrate into Google Classroom with your current Plan.

To integrate as many games as you want in Google Classroom, you need an Academic Plan or a Commercial Plan.

You have exceeded the maximum number of games you can integrate into Microsoft Teams with your current Plan.

To integrate as many games as you want in Microsoft Teams, you need an Academic Plan or a Commercial Plan.

Downloading games is an exclusive feature for users with an Academic Plan or a Commercial Plan.

Get your Academic Plan or your Commercial Plan now and start integrating your games into your LMS, website or blog.

If you wish, you can download a demo game here and test its integration:

Quiz de Farmacocinética y Farmacodinamia

Quiz

(2)
Played 38

About this activity

Conceptos clave de absorción y distribución

Created by

Panama

Download the paper version to play

Make your own free game from our game creator
Compete against your friends to see who gets the best score in this game

Top Games

%
Anonymous
Anonymous
%
%
%
You have exceeded the maximum number of games you can print with your current Plan.

To print as many games as you want, you need an Academic Plan or a Commercial Plan.

Print your game
Quiz de Farmacocinética y Farmacodinamia
 

Quiz de Farmacocinética y FarmacodinamiaOnline version

Conceptos clave de absorción y distribución

by Alvis DLT
1

¿Cuál es el mecanismo de absorción más frecuente de fármacos según la presentación?

2

Qué mecanismo permite el paso de sustancias grandes a través de la membrana sin gasto de energía?

3

Qué proceso implica el englobamiento y entrada de macromoléculas por la célula?

4

La biodisponibilidad se define como la cantidad de fármaco que alcanza la circulación en un tiempo

5

¿Qué factor influye en la velocidad de absorción de un fármaco?

6

Qué concepto relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con su concentración plasmática?

7

Qué barreras biológicas regulan el paso de fármacos entre sangre y tejidos?

8

¿Qué proceso transforma fármacos lipofílicos en sustancias más hidrofílicas para excreción?

9

Qué modelo describe tres compartimentos y almacenamiento tisular que prolonga el efecto?

Explicación

La difusión pasiva es el mecanismo de absorción más común, dependiente del gradiente de concentración y liposolubilidad.

La difusión facilitada usa transportadores para moléculas grandes, respetando el gradiente de concentración.

La pinocitosis es la ingestión vesicular de líquido o macromoléculas mediante invaginación celular.

La biodisponibilidad refleja la fracción del fármaco que llega a la circulación en un tiempo específico.

La velocidad de absorción depende principalmente de solubilidad y permeabilidad a través de la membrana.

El volumen de distribución (Vd) relaciona cantidad total del fármaco y su concentración plasmática.

Las barreras como la hematoencefálica y placentaria regulan la permeabilidad de fármaco.

La biotransformación, principalmente en el hígado, hace más hidrofílicos a los xenobióticos para excreción.

El modelo tricompartmental explica distribución en tres compartimentos y almacenamiento prolongado.

Are you sure you want to leave the page?

If you leave the page, you will lose your game progress.