Genética Molecular y Herencia: Retroalimentación

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Quiz sobre dogma central y herencia

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Kleber Soria

Ecuador

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Genética Molecular y Herencia: Retroalimentación


Genética Molecular y Herencia: RetroalimentaciónOnline version Quiz sobre dogma central y herencia by Kleber Soria 1 1. Relaciona correctamente los procesos y estructuras del Dogma Central: a A Estructura 1 ADN; 2 Estructura 2 ARNm (ADN mensajero); B Proceso B Transcripción; 3 Estructura 3 Proteína; C Proceso B Traducción b A Estructura 1 ADN; 2 Estructura 2 ARNm (ARN mensajero); B Proceso C Traducción; 3 Estructura 3 aminoacido c A Estructura 1 arn; 2 Estructura 2 ARNm (ARN mensajero); B Proceso B Transcripción; 3 Estructura 3 Proteína; C Proceso C Traducción d A Estructura 1 ADN; 2 Estructura 2 ARNm (ARN mensajero); B Proceso B Transcripción; 3 Estructura 3 Proteína; C Proceso C Traducción 2 2. Pregunta de reflexión: ¿Por qué decimos que la información fluye del ADN al ARN y luego a la proteína? ¿En qué caso especial ocurre lo contrario? a Por el Dogma Central. Lo contrario ocurre en la retrotranscripción, como en los virus retrovirales. b Porque la proteína puede transcribir directamente desde el ADN. c Porque el ARN dirige todo el metabolismo celular. d Porque el ADN es estable y el ARN siempre se degrada. 3 3. ¿Qué es el gen? a Una molécula de ARN que regula la expresión génica. b Una proteína específica. c Una célula que transmite características a la descendencia. d Fragmentos, que contiene información para un carácter hereditario. 4 4. Una característica de la replicación del ADN es: a Semiconservativa (cada molécula nueva conserva una hebra vieja). b Aleatoria (no se conserva ninguna hebra). c Conservativa (nueva doble hélice completamente nueva). d Dispersiva (fragmentos mezclados). 5 5. ¿Qué realiza la enzima helicasa? a Unir las hebras de ADN para formar la doble hélice. b Rompe los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias del ADN, abriendo la doble hélice. c Corregir errores de apareamiento de bases. d Unir nucleótidos para formar la hebra de ADN. 6 6. Identifica la enzima en la replicación: 1) ADN helicasa a Cierra la doble hélice. b Produce los primers para iniciar la replicación c Estabiliza las hebras d Abre la doble hélice. 7 7. Identifica la enzima en la replicación: 2) ADN topoisomerasa a Síntetiza la nueva hebra de ADN. b Evita el superenrollamiento. c Repaira daños en la hebra de ADN d Corta y pega fragmentos de Okazaki. 8 8. Identifica la enzima en la replicación: 3) Primasas / Iniciadores (sitios de inicio) a Proteína que une las hebras complementarias. b Sitios de inicio. c Enzima que elimina errores de replicación. d Enzima que separa las hebras mediante calor 9 9. Identifica la enzima en la replicación: 4) Hebra molde a ARN mensajero que guía la síntesis. b ADN original que se copia. c Proteína que estabiliza la hebra semiconservativa d ADN complementario que se sintetiza. 10 10. Identifica la enzima en la replicación: 5) ADN polimerasa a Restaura la hebra separada tras la replicación. b Ligasa une fragmentos de ADN c Corta la hebra para eliminar errores. d Sintetiza las nuevas hebras de ADN. 11 11. Transcribe la secuencia de ADN a ARNm y traduce a proteína: - Secuencia ADN: GAA GCT TTA ACG CCA TA - Transcripción (ARNm): CUU CGA AAU UGC GGU AU - Traducción (Usando código genético): a CUU CGA AAU UGC GGU AU -> Leu, Arg, Asn, Cys, Gly, (Ile o Met) b GAA GCT TTA ACG CCA TA -> Glu, Ala, etc. c GAA GCT TTA ACG CCA TA -> Prosa, etc. d CUU CGA AAU UGC GGU AU -> Leu, etc. 12 12. Responde verdadero o falso o completa: - d) La hemofilia afecta principalmente a: a La respiracif3n de la sangre. b La pigmentacif3n de la piel. c La digestión de las grasas. d La coagulación de la sangre. 13 13. La hemofilia y el daltonismo son ejemplos de: a Dominantes autosómicos. b Codominancia. c Mutaciones en el cromosoma 21. d Recesivos ligados al cromosoma X. 14 14. ¿Por qué son más frecuentes en hombres? a Porque las mujeres tienen una X adicional que siempre oculta la mutación. b Porque tienen una hormonal diferente que favorece la manifestación. c Porque los hombres tienen menos genes. d Porque poseen un solo cromosoma X. Si heredan el alelo defectuoso, no tienen otro X para "enmascararlo" como las mujeres (XX). 15 15. Si el padre es daltónico y la madre no posee el gen: - Las hijas sere1n portadoras (reciben X del padre) y los hijos varones sere1n normales (reciben Y del padre). a Las hijas serán portadoras y los hijos varones serán normales. b Ninguna heredera por herencia dominante. c Solo los varones heredan el rasgo. d Todos serán daltónicos. 16 16. Completa la tabla de compatibilidad sanguínea: Donante \ Receptor A B AB O a La sangre O es donante universal y AB es receptor universal. b La sangre B es donante universal y AB receptor universal. c La sangre AB es donante universal y O receptor universal. d La sangre A es donante universal y B receptor universal.

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1. Relaciona correctamente los procesos y estructuras del Dogma Central:

2. Pregunta de reflexión: ¿Por qué decimos que la información fluye del ADN al ARN y luego a la proteína? ¿En qué caso especial ocurre lo contrario?

3. ¿Qué es el gen?

4. Una característica de la replicación del ADN es:

5. ¿Qué realiza la enzima helicasa?

6. Identifica la enzima en la replicación: 1) ADN helicasa

7. Identifica la enzima en la replicación: 2) ADN topoisomerasa

8. Identifica la enzima en la replicación: 3) Primasas / Iniciadores (sitios de inicio)

9. Identifica la enzima en la replicación: 4) Hebra molde

10. Identifica la enzima en la replicación: 5) ADN polimerasa

11. Transcribe la secuencia de ADN a ARNm y traduce a proteína: - Secuencia ADN: GAA GCT TTA ACG CCA TA - Transcripción (ARNm): CUU CGA AAU UGC GGU AU - Traducción (Usando código genético):

12. Responde verdadero o falso o completa: - d) La hemofilia afecta principalmente a:

13. La hemofilia y el daltonismo son ejemplos de:

14. ¿Por qué son más frecuentes en hombres?

15. Si el padre es daltónico y la madre no posee el gen: - Las hijas sere1n portadoras (reciben X del padre) y los hijos varones sere1n normales (reciben Y del padre).

16. Completa la tabla de compatibilidad sanguínea: Donante \ Receptor A B AB O