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"Taller de Retina e Imagenología Ocular"

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Actividad individual o en parejas. Las primeras 10 personas que completen el rosco y tengan la mayor cantidad de aciertos, pueden optar a recibir 1 décima (cada uno, si trabajan en parejas) o 2 décimas (si trabajan individual) para el certamen.

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Chile

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Actividad individual o en parejas. Las primeras 10 personas que completen el rosco y tengan la mayor cantidad de aciertos, pueden optar a recibir 1 décima (cada uno, si trabajan en parejas) o 2 décimas (si trabajan individual) para el certamen.

by CARLA RIVERA FERNANDEZ
A
B
C
D
E
F
G
H
I
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Z

Empieza por A

Técnica de visualización de la red de vasos de la retina mediante la inyección de contraste. Detecta filtraciones y neovascularización.

Contiene la B

Trastorno autosómico dominante, cuya disfunción genera el acúmulo anómalo de lipofuscina, provocando el signo típico en "yema de huevo".

Contiene la C

Vasculopatía retiniana idiopática, generalmente unilateral, caracterizada por la presencia de telangiectasias y microaneurismas que provocan exudación de fluido intra y subretiniano. Relacionada a la mutación del gen NDP (producción de norrina).

Empieza por D

Grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por degeneración selectiva hereditaria de las células fotorreceptoras, cuyos principales síntomas son disminución de la AV central, alteraciones en la visión a color y fotofobia.

Empieza por E

Distrofia macular hereditaria más común, provocada por mutaciones en el gen ABCA4. Genera atrofia bilateral de la mácula y EPR subyacente, con presencia frecuente de manchas en el polo posterior llamada "fundus flavimaculatus"

Empieza por F

Medio de contraste útil para la exploración de la circulación retinal, con unión a proteinas entre un 70-90% y fluorescencia máxima de 525 nm

Contiene la G

Signo clásico de la retinopatía hipertensiva, que consiste en una disminución o interrupción focal del diámetro de una vena retiniana justo en el punto donde se cruza con una arteria.

Contiene la H

Placa amarillenta reflectiva, representa entre el 46-80% de todos los émbolos retinianos. A menudo localizadas en las bifurcaciones arteriolares.

Contiene la I

Medio de contraste útil para el diagnóstico en tiempo real de patologías coroideas profundas. Con alta unión a proteínas (98%) y fluorescencia máxima de 835 nm. Se metaboliza vía hepática y excreta a través de la bilis.

Contiene la K

Enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por una panuveítis granulomatosa bilateral, frecuentemente asociada con desprendimiento de retina exudativo multifocal y manifestaciones extraoculares (neurológicas, auditivas y dermatológicas).

Contiene la L

Capa más interna de la retina. Compuesta principalmente por las prolongaciones basales de las células de Müller, contiene colágeno y glucoproteínas.

Empieza por M

Tipo más común de proliferación fibrocelular que se encuentra en la interfase vitreorretiniana. Generalmente puede ser primaria (idiopática) o secundaria y su signo característico es la maculopatía en "celofán".

Empieza por N

Crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en la retina, asociado a degeneración y patologías retinianas.

Empieza por O

Implante intravitreo de liberación prolongada de corticoides (dexametasona) utilizado en edema macular y otra inflamaciones.

Contiene la P

Enfermedad proliferativa y multifactorial de los vasos sanguíneos que afecta a los recién nacidos prematuros con retina inmadura y parcialmente vascularizada.

Empieza por Q

Pequeños espacios hiporreflectivos observables en estructura estromal (OCT), típico en paciente diabético.

Empieza por R

Conjunto de degeneraciones caracterizadas por la disfunción progresiva de los fotorreceptores. Se asocia a pérdida de células y atrofia. Su signo característico es la presencia de espículas óseas. Genera nictalopia progresiva y reducción de AV y CV.

Contiene la S

Inflamación de la coroides cuya característica principal es una orientación serpenteante o sinuosa. De origen autoinmune o infeccioso, cursa con una isquemia coroidea primaria y atrofia secundaria del EPR.

Empieza por T

Zoonosis que afecta principalmente la retina y la coroides. Puede permanecer en estado latente y reactivarse años después, originando nuevas lesiones. Su agente causal es el Toxoplasma Gondii.

Contiene la U

Examen oftalmológico no invasivo que captura imágenes de alta resolución de hasta el 200% de la superficie de la retina en una sola toma.

Contiene la V

Patología oftalmológica caracterizada por hemorragias retinales secundarias a aumentos de presión intratorácica o intraabdominal.

Contiene la W

Signo biomicroscópico que da positivo en presencia de agujero macular de espesor completo.

Contiene la X

Enfermedad genética caracterizada por la separación de las capas de la retina, especialmente en la mácula, formando quistes o "esquisis".

Empieza por Z

Área central de la mácula, delimitada y evaluada en el OCT-A.

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