DNA & PCR Mastery Quiz

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PCR and genetics essentials

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Adamari Balla

Ecuador

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#	Player	Accuracy	time
1	Adamari Balla July 23, 2026	% 95	13:21
2	A. Jaime July 23, 2026	% 93	20:18

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DNA & PCR Mastery QuizOnline version PCR and genetics essentials by Adamari Balla 1 1.Tras una extracción, el ADN presenta buena integridad en el gel de agarosa, pero falla repetidamente en PCR. ¿Cuál es la explicación más probable? a d) Baja concentración de ADN b a) Degradación de ADN c b) Voltaje de la electroforesis d c) Residuos de sales o etanol 2 2.En extracción por columna, una centrifugación a velocidad insuficiente durante la etapa de lavado provoca: a b) Pérdida irreversible de ADN b d) Elución prematura c c) Fallo en la lisis d a) Elución de inhibidores 3 3.La omisión de proteinasa K afecta principalmente: a a) La integridad del ADN eluido b c) La estabilidad del ADN eluido c b) La eliminación de proteínas d d) La unión del ADN a la membrana de sílice 4 4.el uso de un volumen bajo de elución se recomienda porque: a c) Aumenta la concentración final del ADN b d) Elimina el ARN residual c b) Reduce sales, etanol u otros inhibidores de la PCR d a) Mejora la integridad final del ADN 5 5.Una PCR con múltiples bandas reproducibles sugiere: a b) Escasez de ADN molde b c) Contaminación cruzada c a) Daño del termociclador d d) Alineamiento inespecífico 6 6.En la PCR, aumentar la temperatura de alineamiento: a a) Reduce el número de ciclos de la PCR b d) Aumenta el tiempo de elongación c b) Aumenta la especificidad d c) Disminuye la especificidad 7 7.En cáncer, la terapia génica se orienta principalmente a: a c) Inhibir completamente la proliferación celular sistémica b a) Eliminar células tumorales sin afectar tejidos sanos c b) Corregir mutaciones germinales predisponentes al cáncer d d) Restaurar genes supresores de tumores en todas las células 8 8.La función principal del buffer de PCR es: a c) Proteger al ADN de la degradación enzimática b d) Aumentar la fidelidad de la polimerasa c a) Mantener condiciones iónicas y de pH óptimos d b) Facilitar la visualización en gel 9 9.Una temperatura de alineamiento demasiado baja provoca principalmente: a c) Inhibición de la Taq polimerasa b a) Unión inespecífica de primers c b) Disminución de la sensibilidad d d) Inhibición de la Taq polimerasa 10 10.En el contexto clínico, ¿cuál combinación es más deseable para un método diagnóstico? a c) Baja sensibilidad, alta especificidad b b) Alta sensibilidad y alta especificidad c a) Alta sensibilidad, baja especificidad d d) Alta fluorescencia en gel de agarosa 11 11.Si una reacción de PCR genera varias bandas de distinto tamaño en el gel de agarosa, ¿cuál es el primer ajuste que debe realizarse? a a) aumentar la temperatura de alineamiento b b) Aumentar la concentración de MgCl₂ c c) Aumentar la cantidad de ADN molde d d) Aumentar el número de ciclos 12 12.Si una reacción de PCR muestra una banda única en el gel de agarosa del tamaño esperado , pero de baja intensidad, ¿qué modificas primero en la reacción para aumentar la intensidad de la banda ? a a) Bajar la temperatura de alineamiento b b) Cambiar el tamaño del amplicón c c) Aumentar el número de ciclos d d) Rediseñar los primers 13 13.Se realiza una electroforesis sin cargar marcador de peso molecular. ¿Qué limitación principal tiene este resultado? a b) No se puede evaluar la intensidad del producto amplificado b a) No se puede confirmar la presencia del producto amplificado c c) No se puede estimar el tamaño del producto amplificado d d) No se puede descartar la contaminación del producto amplificado 14 14.Si en el gel de agarosa de una reacción de PCR se obtiene una única banda reproducible de tamaño menor al esperado, ¿qué haces para solucionar el problema? a b) Aumentar el número de ciclos de la reacción b a) Aumentar ADN molde c d) Cambiar el buffer de la reacción d c) Revisar el diseño de los primers 15 15.Si la misma PCR da resultados inconsistente en el gel de agarosa entre distintas corridas realizadas por diferentes personas, ¿cuál es el primer aspecto a evaluar ? a d) Exactitud del colorante fluorescente del gel de agarosa b c) Precisión en el pipeteo y preparación de la mezcla c b) exactitud de la Concentración del gel de agarosa d a) Precisión de las temperaturas y número de ciclos del termociclador 16 16.El ADN migra en agarosa principalmente según: a d) Peso molecular b b) Contenido GC c a) Origen celular d c) Secuencia molecular 17 17.La polaridad invertida en la cámara de electroforesis provoca: a d) Falta de tinción del ADN b b) Bandas difusas en el gel c a) Degradación del ADN amplificado d c) Migración incorrecta 18 18.En el gel de agarosa los fragmentos pequeños migran más rápido porque: a d) Absorben más colorante del gel b c) menor resistencia en la matriz c a) Se desnaturalizan de mejor manera d b) Tienen mayor carga negativa 19 19.Un gel correctamente corrido no muestra fluorescencia en ninguna banda, incluyendo el ladder . ¿Cuál es la causa más probable? a d) Fallo en la tinción b a) Polaridad incorrecta c b) Error en la PCR d c) ADN degradado 20 20.Un polimorfismo genético se diferencia clínicamente de una mutación patológica porque: a a) Presenta alta frecuencia poblacional sin consecuencias funcionales obligatorias b b) Afecta exclusivamente regiones codificantes c c) Genera siempre enfermedad hereditaria d d) Produce cambios estructurales severos 21 21.La mayoría de los polimorfismos se localizan en regiones no codificantes porque: a b) No participan en regulación génica alguna. b a) No se transmiten entre generaciones humanas. c d) Carecen completamente de presión selectiva evolutiva. d c) Admiten variación sin alterar función biológica. 22 22. Desde la medicina, diferenciar mutación de polimorfismo es clave porque: a b) Los polimorfismos no se heredan. b d) Las mutaciones siempre son graves. c a) Solo las mutaciones se detectan. d c) No toda variación es patológica. 23 23. Un polimorfismo en una región promotora puede: a c) Cambiar el código genético. b d) Eliminar exones completos. c a) Generar proteínas truncadas. d b) Modificar los niveles de expresión. 24 24.Una variante frecuente sin síntomas en galactosemia corresponde a: a b) Mutación por deleción que altera el marco de lectura. b a) Inserción que altera el marco de lectura. c d) Deleción funcional. d c) Polimorfismo no patológico. 25 25.En galactosemia, algunas variantes producen enfermedad porque: a a) Alteran los exones. b d) Reducen la actividad enzimática. c c) Se expresan tardíamente en el paciente. d b) Son muy poco frecuentes. 26 26.Una inserción de un nucleótido en una región codificante suele causar: a a) Mutación silenciosa. b c) Cambio del marco de lectura (frameshift). c d) Sustitución puntual de un aminoácido. d b) Mutación conservadora. 27 27.Las mutaciones frameshift suelen ser graves porque: a a) Son siempre letales. b b) No se heredan. c d) Afectan a los exones. d c) Alteran la secuencia 28 28.Desde una visión integradora, todos los agentes mutagénicos comparten la capacidad de: a d) Inducir siempre roturas dobles del ADN cromosómico. b c) Producir únicamente mutaciones hereditarias clínicamente manifiestas en humanos. c a) Alterar el ADN superando la capacidad de reparación celular. d b) Generar mutaciones puntuales silenciosas. 29 29.La secuenciación de ADN es fundamental en medicina porque: a a) Identificar variantes genéticas. b d) Medir niveles de expresión proteica. c c) Amplificar regiones génicas específicas rápidamente. d b) Visualizar cromosomas completos. 30 30.La diferencia fundamental entre transfección y transducción en terapia génica radica en: a b) El tipo de célula blanco utilizada. b a) La localización nuclear del transgén. c d) El uso o no de vectores virales. d c) La estabilidad de la expresión génica. 31 31.Una ventaja clínica clave de los vectores retrovirales frente a los adenovirales es: a c) Baja probabilidad de mutagénesis inserciónal. b b) Integración estable del transgén en el genoma. c d) Ausencia total de riesgo oncológico. d a) Capacidad de infectar células no proliferativas. 32 32.Una característica deseable de un vector ideal es: a c) Alta especificidad celular con mínima toxicidad. b a) Activación robusta del sistema inmune. c d) Integración aleatoria eficiente en el genoma humano. d b) Capacidad limitada de carga génica. 33 33.La principal diferencia funcional entre adición génica y supresión génica es que la adición: a b) Bloquea la traducción proteica usando mecanismos postranscripcionales específicos. b a) Elimina básicamente el gen mutado del genoma celular. c c) Inactiva genes patológicos mediante silenciamiento transcripcional dirigido. d d) Introduce copias funcionales sin modificar el gen alterado original. 34 34.Una ventaja clave de la terapia génica en células somáticas es que: a b) Produce siempre expresión génica permanente y regulada. b d) Garantiza la transmisión estable a futuras generaciones humanas. c c) Limita los efectos genéticos únicamente al individuo tratado. d a) Elimina completamente los riesgos éticos asociados a la intervención genética. 35 35.La terapia génica in situ se caracteriza por: a c) Ausencia de respuesta inmune local. b b) Modificación de células en laboratorio. c a) Administración directa del vector en el tejido diana específico d d) Modificación genética previa fuera del organismo. 36 36.Los vectores virales son ampliamente utilizados porque: a d) Garantizan ausencia de mutagénesis. b b) Son técnicamente simples. c a) Presentan alta eficiencia de transferencia génica d c) No inducen respuestas inmunes. 37 37.En terapia génica para enfermedades monogénicas, la estrategia más lógica suele ser: a b) Inducción de apoptosis celular selectiva en el organismo. b c) Activación inespecífica de vías compensatorias regulatorias. c d) Adición de una copia funcional del gen defectuoso. d a) Supresión completa del gen mutado endógeno. 38 38.La secuenciación genómica es central en la medicina moderna porque permite: a d) Identificar agentes mutagénicos ambientales específicos. b b) Detectar únicamente mutaciones patológicas altamente penetrantes. c a) Reemplazar completamente otras técnicas moleculares diagnósticas. d c) Relacionar la variación genética con el diagnóstico, pronóstico y tratamiento. 39 39.La relevancia clínica de los agentes mutagénicos se relaciona principalmente con: a b) Generación inmediata de enfermedades monogénicas hereditarias. b c) Acumulación de mutaciones somáticas asociadas al cáncer. c a) Producción exclusiva de polimorfismos poblacionales no patológicos. d d) Eliminación directa de genes esenciales celulares. 40 40.La diferencia entre mutágenos físicos, químicos y biológicos radica principalmente en: a d) La imposibilidad de reparación celular posterior. b b) La frecuencia con que producen enfermedades monogénicas. c a) El tipo celular exclusivamente afectado durante la exposición. d c) El mecanismo mediante el cual dañan el ADN.

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1.Tras una extracción, el ADN presenta buena integridad en el gel de agarosa, pero falla repetidamente en PCR. ¿Cuál es la explicación más probable?

2.En extracción por columna, una centrifugación a velocidad insuficiente durante la etapa de lavado provoca:

3.La omisión de proteinasa K afecta principalmente:

4.el uso de un volumen bajo de elución se recomienda porque:

5.Una PCR con múltiples bandas reproducibles sugiere:

6.En la PCR, aumentar la temperatura de alineamiento:

7.En cáncer, la terapia génica se orienta principalmente a:

8.La función principal del buffer de PCR es:

9.Una temperatura de alineamiento demasiado baja provoca principalmente:

10.En el contexto clínico, ¿cuál combinación es más deseable para un método diagnóstico?

11.Si una reacción de PCR genera varias bandas de distinto tamaño en el gel de agarosa, ¿cuál es el primer ajuste que debe realizarse?

12.Si una reacción de PCR muestra una banda única en el gel de agarosa del tamaño esperado , pero de baja intensidad, ¿qué modificas primero en la reacción para aumentar la intensidad de la banda ?

13.Se realiza una electroforesis sin cargar marcador de peso molecular. ¿Qué limitación principal tiene este resultado?

14.Si en el gel de agarosa de una reacción de PCR se obtiene una única banda reproducible de tamaño menor al esperado, ¿qué haces para solucionar el problema?

15.Si la misma PCR da resultados inconsistente en el gel de agarosa entre distintas corridas realizadas por diferentes personas, ¿cuál es el primer aspecto a evaluar ?

16.El ADN migra en agarosa principalmente según:

17.La polaridad invertida en la cámara de electroforesis provoca:

18.En el gel de agarosa los fragmentos pequeños migran más rápido porque:

19.Un gel correctamente corrido no muestra fluorescencia en ninguna banda, incluyendo el ladder . ¿Cuál es la causa más probable?

20.Un polimorfismo genético se diferencia clínicamente de una mutación patológica porque:

21.La mayoría de los polimorfismos se localizan en regiones no codificantes porque:

22. Desde la medicina, diferenciar mutación de polimorfismo es clave porque:

23. Un polimorfismo en una región promotora puede:

24.Una variante frecuente sin síntomas en galactosemia corresponde a:

25.En galactosemia, algunas variantes producen enfermedad porque:

26.Una inserción de un nucleótido en una región codificante suele causar:

27.Las mutaciones frameshift suelen ser graves porque:

28.Desde una visión integradora, todos los agentes mutagénicos comparten la capacidad de:

29.La secuenciación de ADN es fundamental en medicina porque:

30.La diferencia fundamental entre transfección y transducción en terapia génica radica en:

31.Una ventaja clínica clave de los vectores retrovirales frente a los adenovirales es:

32.Una característica deseable de un vector ideal es:

33.La principal diferencia funcional entre adición génica y supresión génica es que la adición:

34.Una ventaja clave de la terapia génica en células somáticas es que:

35.La terapia génica in situ se caracteriza por:

36.Los vectores virales son ampliamente utilizados porque:

37.En terapia génica para enfermedades monogénicas, la estrategia más lógica suele ser:

38.La secuenciación genómica es central en la medicina moderna porque permite:

39.La relevancia clínica de los agentes mutagénicos se relaciona principalmente con:

40.La diferencia entre mutágenos físicos, químicos y biológicos radica principalmente en: