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Hipoacusias infantiles

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Etiología de las hipoacusias

Created by

Sole Gomez de Saravia
Sole Gomez de Saravia
Argentina

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Hipoacusias infantiles
 

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Etiología de las hipoacusias

by Sole Gomez de Saravia
A
C
D
F
G
M
O
P
U
X
W

Empieza por A

Síndrome genético que se caracteriza por la asociación de una deficiencia auditiva neurosensorial con anormalidades renales

Empieza por C

Es un virus de la familia Herpesviridae que representa la causa infecciosa más común de hipoacusia prenatal neurosensorial no genética en niños.

Empieza por D

Sigla utilizada para designar los loci de las hipoacusias no sindrómicas que siguen un patrón de herencia autosómica dominante.

Contiene la F

Infección bacteriana producida por el Treponema pallidum que puede transmitirse al feto. Puede ser de aparición precoz o tardía.

Contiene la G

Es una infección de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal que constituye la causa principal de hipoacusia neurosensorial adquirida en la infancia.

Empieza por M

Tipo de herencia no mendeliana en la cual la mutación se encuentra en el genoma de la mitocondria y se transmite exclusivamente por vía materna a toda la descendencia

Empieza por O

Proteína encargada de la liberación de neurotransmisores en las células ciliadas internas de la cóclea. Las mutaciones en su gen (OTOF) causan la hipoacusia DFNB9, la cual se manifiesta clínicamente como una neuropatía auditiva

Empieza por P

Síndrome de herencia autosómica recesiva que vincula la hipoacusia neurosensorial con un grado variable de bocio tiroideo.Se debe a mutaciones en el gen que codifica la proteína pendrina.

Empieza por U

Síndrome hereditario que se manifiesta mediante la combinación de una hipoacusia neurosensorial y una pérdida de visión progresiva causada por la retinosis pigmentaria

Contiene la X

Proteínas de membrana que forman canales de comunicación intercelular en la cóclea. Las mutaciones en estos genes son la causa más frecuente de hipoacusia hereditaria no sindrómica de herencia recesiva.

Empieza por W

Trastorno genético que asocia la pérdida auditiva con anomalías de la pigmentación, tales como heterocromía del iris (ojos de distinto color), un mechón de pelo blanco frontal o manchas en la piel.

 
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